（IUCr）《晶体学学报》D节第70卷第5部分，2014年5月

击中目标：声波碎片筛选就地蛋白质与片段文库在针状数据收集微网孔上的共结晶

十、尹,A.鳞屑,勒罗伊,C.M.卡特塔,G.M.Polizzo公司,D.L.埃里克森,C.G.罗斯勒,O.坎波斯,马友友（M.Y.Ma）,R.阿加瓦尔,R.杰基莫维奇,M.阿莱雷,A.M.奥维尔,R.M.甜和A.S.苏亚雷斯

提出了一种利用声滴喷射技术筛选片段库的方法，该方法直接在每个组分只有2.5 nl的微孔上共结晶蛋白质和化学品。该方法用于鉴定以前未报告的与溶菌酶、嗜热菌蛋白酶和胰蛋白酶结合的片段。

PDB参考:嗜热菌蛋白酶，4m65;胰蛋白酶，4ncy;溶菌酶，4n8z

阅读文章

主要菌毛SpaD结构中缓慢形成的异肽键白喉棒状杆菌对菌毛组装有影响

H.J.Kang先生,N.G.帕特森,C.U.金,M.Middleditch公司,C.张,H.吨-这和E.N.贝克

主要菌毛SpaD的两种晶体结构C.白喉已在1.87和2.5°分辨率下测定。发现N末端结构域包含一个在重组蛋白中随时间缓慢形成的异肽键。鉴于其结构背景，这提供了对内部异肽键形成和菌毛组装之间关系的见解。

PDB参考:铲子，4hsq;4小时

阅读文章

一种改进的串行飞秒晶体学积分方法

K.Qu公司,L.Zhou（L.周）和Y.-H.Dong先生

改进的积分方法提高了电子密度图的质量，并减少了连续飞秒晶体学所需的衍射图案数量。

阅读文章

细菌6-丙酮酸氢蝶呤合成酶同系物的一种新活性的结构基础，该同系物与哺乳动物6-丙酮醇氢蝶呤的合成酶活性不同

K.H.Seo先生,N.庄,Y.S.公园,K.H.公园和K·H·李

晶体结构表明细菌PTPS同系物具有不同于哺乳动物PTPS酶的异常活性。

PDB参考:6-羧基四氢蝶呤合酶，3qn9;第3季度;C27A突变体，与sepiapterin复合，3qna

阅读文章

红外激光诱导蛋白质晶体转化

R.基弗绍尔,B.格兰德,S.克拉普和R.Huber公司

展示了一种通过精确控制加热来提高蛋白质晶体的结晶顺序（更高的X射线衍射分辨率和降低的镶嵌性）的新方法和相关仪器。晶体变换由视频系统进行光学控制。

阅读文章

精确的大分子晶体精细化：线性标度、半经验量子力学程序的结合DivCon公司进入菲尼克斯精炼包

O.Y.Borbulevych先生,J.A.普卢姆利,R.I.马丁,小K.M.Merz和L.M.韦斯特霍夫

使用该程序进行半经验量子化学X射线大分子精细化DivCon公司与集成菲尼克斯如所述。

阅读文章

利用快速探测器进入室温晶体学新维度

R.L.欧文,N.帕特森,D.阿克斯福德,J.艾岛,C.舒尔泽·布列塞,J.Ren（任正非）,E.E.油炸食品,D.I.斯图亚特和G.埃文斯

通过考虑多状态序列模型，观察到并解释了大分子晶体衍射功率偏离线性或指数衰减。

阅读文章

舒尼替尼：从电荷密度研究到与蛋白质的相互作用

M.马里南斯卡,K.N.贾泽姆布斯卡,A.M.戈尔,A.库特纳,K.沃罗兹尼亚克和P.M.多米尼克

报道了首次在舒尼替尼与一系列蛋白激酶复合物的背景下对舒尼替尼苹果酸盐晶体结构和电荷密度分布进行综合分析。非球面原子数据库方法、Hirshfeld表面分析和分子中原子的量子理论被用作研究抑制剂与蛋白质之间相互作用的基础。

阅读文章

嗜热嗜酸古菌葡萄糖脱氢酶的结构研究热浆火山

Y.卡诺,S.Uehara公司,岩手H,K.Yoneda公司,T.Ohsima公司和H.樱叶

确定了一种具有窄底物特异性的中链脱氢酶还原酶型葡萄糖脱氢酶的结构，并将该酶的独特结构特征与具有宽底物特异性的葡萄糖脱氢酶进行了比较。

PDB参考:tvGlcDH，3wic公司;T277F突变体，与NADP复合，3wid;T277F突变体，与NAADP和D类-葡萄糖，3wie

阅读文章

铁依赖型调节器的结构分析和金属离子活化研究嗜酸热浆菌

杨振康,Y.W.公园和J.Y.Lee先生

晶体结构嗜酸乳杆菌报告IdeR。

PDB参考:IdeR，4o5v;4月6日

阅读文章

利用共振拉曼光谱指纹血红素晶体结构中的氧化还原和配体状态

D.凯基利,F.S.N.德沃科夫斯基,G.蓬皮多,M.R.富克斯,C.R.安德鲁,S.Antonyuk公司,R.W.斯特兰奇,R.R.伊迪,S.S.哈斯纳因和M.A.霍夫

高分辨率X射线晶体学已与共振拉曼光谱有效结合，以“指纹”并验证不同氧化还原和配体状态的结构产碱木糖氧化酶类细胞色素c（c）′.

PDB参考:阿克斯CYTcp、4cda;4cdv;4cd年;4cip公司;4立方厘米;4cjo（4立方英尺）

阅读文章

Nudix水解酶Orf153（YmfB）的二价金属离子催化机理大肠杆菌

M.-K.Hong先生,A.J.M.里贝罗,J.-K.金,H.-P.-T.Ngo先生,J.金,C.H.Lee先生,Y.-J.安,P.A.费尔南德斯,Q.李,M.J.拉莫斯和L.-W.康

的结构大肠杆菌与其他Nudix水解酶（如MutT、Ap）的结构相比，YmfB本身与三种硫酸盐和两种锰离子形成络合物₄Aase和DR1025提供了对YmfB独特水解机制的深入了解。

PDB参考:YmfB，4nfx;YmfB–锰–硫₄，4nfw

阅读文章

两种泛素分子负载的泛素激活酶的结构

A.Schäfer公司,M.库恩和H.辛德林

由泛素激活酶Uba1和两个不同结合的泛素分子组成的三元复合物的结构已通过X射线晶体学确定。首次从结构上观察到泛素酰腺苷酸的形成，以及与Uba1活性位点半胱氨酸共价连接的第二个泛素的附着。建模研究为泛素结合酶的招募提供了见解。

PDB参考:Uba1与泛素AMP和硫酯化泛素4nnj复合物

阅读文章

磺胺酶的结构为粘多糖病IIIA的分子病理学提供了新的见解

N.S.西德胡,K.Schreiber公司,K.Pöpper公司,S.贝克尔,I.乌森,G.M.谢尔德里克,J.Gärtner（J.Gártner）,R.Krätzner先生和R.斯坦菲尔德

粘多糖病IIIA是一种致命的神经退行性疾病，通常在儿童期出现，由溶酶体酶磺胺酶基因突变引起。介绍了这种酶的第一个结构，它为深入了解致病突变的分子基础提供了依据，并提出了酶的机制。

PDB参考:磺胺酶，4mhx;400万

阅读文章

噬菌体P22尾刺：完整蛋白质的结构和结构域间连接子的功能

A.塞尔,J.J.米勒,D.安德烈斯,E.斯特特纳,U.海涅曼和R.塞克勒

连接子区域的单一突变使完整的P22尾峰可结晶，从而可以高分辨率分析完整尾峰的晶体结构。突变蛋白仍然有功能，但必须进行变形才能符合已发表的低温电子显微镜图谱，并且结构表明高度保守的连接子在分子内信号传递中起着重要作用。

PDB参考:预PBDzip，2vky;PBDzip-Y108W，2vnl;TSP-Y108W，2xc1

阅读文章

柔性扭角非晶体对称约束改善大分子结构精细化

J.J.头,N.回声,P.V.Afonine公司,N.W.莫里亚蒂,R.J.吉尔迪和P.D.亚当斯

基于柔性扭转角的NCS约束已在菲尼克斯定义，允许在所有分辨率下改进模型优化。NCS相关氨基酸侧链之间的旋转体校正和旋转体一致性检查进一步提高了最终模型的质量。

阅读文章

唾液酸酶与香叶酰化黄酮类化合物复合物的结构基础

Y.Lee先生,Y.B.Ryu,H.-S.Youn先生,J.K.Cho先生,Y.M.Kim先生,J.-Y.公园,W·S·李,K.H.公园和S.H.Eom公司

唾液酸酶的晶体结构产气荚膜杆菌是一种引起各种胃肠道疾病的病原菌，与一种有效的天然多酚香叶酰化黄酮类抑制剂复配。复合物结构和比较动力学研究表明，类黄酮骨架的香叶基和C3′羟基有助于抑制细菌唾液酸酶并生成稳定的酶抑制剂复合物。

PDB参考:内容提供商-NanI催化结构域，与双丙酮的络合物，4l2e

阅读文章更正

一种新的β-木糖苷酶结构热葡萄糖苷酸地杆菌：糖苷水解酶家族GH52酶的第一个晶体结构显示出与其他糖苷水化酶折叠物的意料之外的相似性

G.埃斯皮纳,K.埃利,G.蓬皮多,T.R.施耐德,S.J.克伦内尔和M.J.丹森

CAZy糖苷水解酶家族52酶的第一结构G.热葡萄糖苷酶β-木糖苷酶与其他家族的结构相似，其序列同源性小于13%。底物结合复合物证实了活性位点残基，并符合保留机制。

PDB参考:β-木糖苷酶，4c1o;底物络合物，4c1p

阅读文章

精氨酸四分体作为时钟蛋白KaiC中输入依赖和输入依赖ATP酶的介质

R.帕塔纳耶克,Y.Xu先生,A.拉米哈内,C.H.约翰逊和M.埃格利

KaiC的晶体结构伸长热粘球菌可以深入了解CI和CII ATP酶的不同解剖结构。

PDB参考:KaiC，40米

阅读文章

三维域摆动二聚体的结构幽门螺杆菌IV型分泌系统菌毛蛋白CagL

S.巴登,B.朔姆堡,J.康拉迪,S.贝克特,N.Sewald公司和H.H.尼曼

CagL介导病原体的接触幽门螺杆菌与宿主细胞整合素结合。CagL的结构域交换结构显示RGD基序作为嵌入螺旋中的铰链区，并揭示了功能重要的C末端的结构。

PDB参考:CagL，4cii型

阅读文章

深入了解的结合特异性和催化机制N个-乙酰己糖胺1-磷酸激酶的多重反应复合物

K.-C.王,S.-Y.Lyu,Y.-C.刘,C.-Y.Chang,C.-J.吴和T.-L.李

本研究中呈现的七个晶体结构代表了第一个多反应络合物（GlcNAc/GalNAc、GlcNAc-1P/GalNAc-1P、ATP/ADP和Mg²⁺)乳汁中NahK的含量-N个-生物糖（LNB）/半乳糖-N个-生物（GNB）途径，为底物识别提供分子基础，并在分子水平上了解催化机制。

PDB参考:NahK络合物，4ocj;4锁定;4oco公司;4个控制点;4个字符;4个焦点;4个控制室

阅读文章

一种3类非共生植物血红蛋白的结构拟南芥揭示了一种新的N端螺旋延伸

B.J.Reeder公司和M.A.霍夫

据报道，一种3类非共生植物血红蛋白的第一晶体结构分辨率为1.77º。该结构揭示了一种新的N-末端螺旋延伸，广泛参与二聚体界面。

PDB参考:AHb3、4c0n

阅读文章

核黄素合成酶的结晶和动力学研究流产布鲁氏菌，具有增强内在灵活性的化疗靶点

M.I.塞勒,H.R.博诺米,B.G.吉马朗斯,R.C.罗西,F.A.戈德鲍姆和S.克林克

本研究报道了病原菌三聚核黄素合成酶的晶体结构B.流产作为载脂蛋白和与几个感兴趣的配体的复合物。研究表明，配体结合驱动三聚体独特活性位点的组装，而对该酶的详细动力学研究补充了这些发现，在该研究中观察到底物和产物的显著抑制作用。

PDB参考:RS-APO，4fxu;RS-RBF，4e0f;RS-ROS，4g6i;RS-NRP，4gqn

阅读文章

在赛璐珞中一种新型塞浦路斯病毒多面体的结构测定

D.阿克斯福德,十、吉,D.I.斯图亚特和G.萨顿

根据直接从冷冻活昆虫细胞收集的数据，确定了一种先前未解决的塞浦路斯病毒多面体的晶体结构。

PDB参考:OpbrCPV18，在赛璐珞中，4 otv;隔离，4ot

阅读文章

酪氨酸合成酶A差向异构化结构域的结构

S.A.萨梅尔,P.乔德罗斯基和L.-O.埃森

非核糖体肽的合成通常引入D类-将氨基酸配置为最终产品。非核糖体肽合成酶差向异构化结构域的第一个晶体结构揭示了一种双叶结构，并暗示了该酶的一般酸碱机制L（左）↔D类氨基酰底物的异构化。

PDB参考:TycA的E域，2xhg

阅读文章

一种新型电子转移铁氧还蛋白的结构沼泽红假单胞菌铁硫簇合基序中含有组氨酸残基的HaA2

T·张,A.张,S.G.贝尔,L.-L.Wong和W·周

铁氧还蛋白HaPuxC的晶体结构已在2.3º分辨率下进行了求解。

PDB参考:哈普克斯C，4id8;11月4日

阅读文章

人类布鲁姆综合征解旋酶与ADP和双链DNA复合物的结构

M.K.天鹅,V.莱格里斯,A.坦纳,P.M.收割者,S.小瓶,R.博尔达斯,J.R.波拉德,P.A.查尔顿,J.M.C.戈尔克和J.A.贝特朗

报道了人BLM解旋酶与ADP和3′悬垂DNA双链复合体的晶体结构。

PDB参考:BLM，与ADP和双链DNA复合物，4o3米

阅读文章

来自人白细胞介素17受体A的独特SEFIR结构域的结构揭示了一个复合配体结合位点，该位点包含用于Act1结合和IL-17信号传导的保守α-螺旋

B.张,C.刘,W.Qian先生,韩毅（Y.Han）,十、李和J.邓

来自人类IL-17受体A的SEFIR结构域的晶体结构为IL-17信号传递提供了新的见解。

PDB参考:IL-17受体A SEFIR结构域，4nux

阅读文章

人乳酸脱氢酶apo型和NADH二元复合物的结构表征

S.Dempster公司,S.哈珀,J.E.摩西和I.德雷维尼

提出了一种适合于配体浸泡的人乳酸脱氢酶A apo型的晶体结构和一种NADH二元复合结构。

PDB参考:人LDH-A，载脂蛋白，4l4r;NADH二元复数，4l4s

阅读文章

粗金刚石：弱强度X射线衍射数据的有力证据

J.王和R.A.机翼

这里，新的证据表明，在非晶体学对称平均过程中，通过对电子密度模型施加适当的约束，包含弱强度、高分辨率的X射线衍射数据有助于提高实验相的质量。

PDB参考:YfbU，4lr3型

阅读文章

一种Isd型血红素降解酶的结构和功能表征单核细胞增生李斯特菌.勘误表

T.Duong（多昂）,K.公园,T.金,S.W.Kang先生,M.J.哈恩,黄惠英,I.张,H.B.哦和K.K.金

通过以下方式对文章进行更正董等。[（2014）。《水晶学报》。D类70, 615–626].

阅读文章

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		纯文本
		文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		纯文本
		文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		纯文本
		文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		纯文本
		文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		纯文本
		文本

发行内容

2014年5月发行

研究论文

击中目标：声波碎片筛选就地蛋白质与片段文库在针状数据收集微网孔上的共结晶

主要菌毛SpaD结构中缓慢形成的异肽键白喉棒状杆菌对菌毛组装有影响

一种改进的串行飞秒晶体学积分方法

细菌6-丙酮酸氢蝶呤合成酶同系物的一种新活性的结构基础，该同系物与哺乳动物6-丙酮醇氢蝶呤的合成酶活性不同

红外激光诱导蛋白质晶体转化

精确的大分子晶体精细化：线性标度、半经验量子力学程序的结合DivCon公司进入菲尼克斯精炼包

利用快速探测器进入室温晶体学新维度

舒尼替尼：从电荷密度研究到与蛋白质的相互作用

嗜热嗜酸古菌葡萄糖脱氢酶的结构研究热浆火山

铁依赖型调节器的结构分析和金属离子活化研究嗜酸热浆菌

利用共振拉曼光谱指纹血红素晶体结构中的氧化还原和配体状态

Nudix水解酶Orf153（YmfB）的二价金属离子催化机理大肠杆菌

两种泛素分子负载的泛素激活酶的结构

磺胺酶的结构为粘多糖病IIIA的分子病理学提供了新的见解

噬菌体P22尾刺：完整蛋白质的结构和结构域间连接子的功能

柔性扭角非晶体对称约束改善大分子结构精细化

唾液酸酶与香叶酰化黄酮类化合物复合物的结构基础

一种新的β-木糖苷酶结构热葡萄糖苷酸地杆菌：糖苷水解酶家族GH52酶的第一个晶体结构显示出与其他糖苷水化酶折叠物的意料之外的相似性

精氨酸四分体作为时钟蛋白KaiC中输入依赖和输入依赖ATP酶的介质

三维域摆动二聚体的结构幽门螺杆菌IV型分泌系统菌毛蛋白CagL

深入了解的结合特异性和催化机制N个-乙酰己糖胺1-磷酸激酶的多重反应复合物

一种3类非共生植物血红蛋白的结构拟南芥揭示了一种新的N端螺旋延伸

核黄素合成酶的结晶和动力学研究流产布鲁氏菌，具有增强内在灵活性的化疗靶点

在赛璐珞中一种新型塞浦路斯病毒多面体的结构测定

酪氨酸合成酶A差向异构化结构域的结构

一种新型电子转移铁氧还蛋白的结构沼泽红假单胞菌铁硫簇合基序中含有组氨酸残基的HaA2

人类布鲁姆综合征解旋酶与ADP和双链DNA复合物的结构

来自人白细胞介素17受体A的独特SEFIR结构域的结构揭示了一个复合配体结合位点，该位点包含用于Act1结合和IL-17信号传导的保守α-螺旋

人乳酸脱氢酶apo型和NADH二元复合物的结构表征

短通信

粗金刚石：弱强度X射线衍射数据的有力证据

补遗和勘误表

一种Isd型血红素降解酶的结构和功能表征单核细胞增生李斯特菌.勘误表

联系我们

特殊问题

会议