（IUCr）结晶学报第D节第70卷第4部分，2014年4月

致龋材料MdaB的结构和生化特性变形链球菌揭示NADPH特异性醌氧化还原酶

Z.Wang（王）,李立群（L.Li）,Y.-H.Dong先生和X.-D.苏

假定基因西姆0.1420来自变形链球菌被证明编码具有NADPH特异性醌氧化还原酶活性的MdaB蛋白。Smu.1420与NADP的晶体结构⁺甲萘醌揭示了底物选择和催化机制，并为未来针对变形链球菌.

PDB参考:SmMdaB–NADP公司⁺，3 lcm;SmMdaB–甲萘醌，4f8y

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IPM异构酶和高顺乌头酸酶大亚基的结构表征及比较詹氏甲烷球菌

E.H.李,K·李和黄光裕

IPM异构酶和高乌头酶属于乌头酶家族，由大小亚基组成。这两种酶的大亚基在铁硫簇结合前采用不同的活性位点状态。

PDB参考:ox-MJ0499，4kp1;红色-MJ0499，4nqy;MJ1003，4平方公里

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昆虫Ⅰ类几丁质酶的结构特征——蜕皮所必需的酶

L.Chen先生,T.刘,Y.Zhou先生,Q.陈,十、沈和Q.杨

揭示了昆虫几丁质酶的第一个晶体结构，它是蜕皮所必需的。

PDB参考:的ChtI-CAD，3w4r;与（GlcNAc）的络合物_2/3，3个月1;E148A突变，与（GlcNAc）复合₂，第三世界;E148Q突变体，3wkz

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CcbJ甲基转移酶的结构和可能机制盲肠链霉菌

J.鲍尔,G.Ondrovičová,L.Najmanová,V.佩瓦拉,Z.卡梅尼克,J.科什坦,J.贾纳塔和E.库特约娃

CcbJ甲基转移酶的2.7位分辨率晶体结构盲肠链球菌作为林可酰胺类抗生素天青素生物合成途径的一部分，其与S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸2.9Å。基于这些结构的突变和对接研究被用来提出其活性的合理机制。

PDB参考:CcbJ、SeMet、4hgy;本地，4hgz;SAH复合体，4hh4

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同时使用溶液核磁共振和X射线数据REFMAC公司5用于结构差异的联合细化/检测

里纳尔德利,E.拉维拉,V.卡尔德隆,G.帕里吉,G.N.穆尔舒多夫和C.卢奇纳

顺磁核磁共振数据（伪接触位移和自定向剩余偶极耦合）和反磁性剩余偶极耦合器现在可以在程序中使用REFMAC公司CCP4中的5作为结构约束以及X射线晶体学数据。这些核磁共振约束可以揭示分子的固态和溶液构象之间的差异，如果没有它们，则可以与X射线晶体学数据一起用于结构精细化。

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脯氨酸利用途径的表征结核分枝杆菌通过结构和功能研究

T.Lagautriere公司,G.巴西里,N.G.帕特森,M.伯尼,G.M.库克和E.N.贝克

Δ的结构¹-吡咯烷-5-羧酸脱氢酶（PruA），参与结核分枝杆菌，已在apo和NAD中确定⁺-绑定表单。抑制剂开发的机会已经确定，脯氨酸利用途径已经通过核磁共振的新用途进行了表征。

PDB参考:PruA（长电池），4ids;PruA（短电池），4idm;PruA（长细胞），4ihi;PruA（短电池），4jdc

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细胞溶质和质体定位谷氨酰胺合成酶的结构截形苜蓿揭示一个通用的动态体系结构

E.托雷拉,A.R.西布拉,H.万豪酒店,周先生,Ó. 卢卡,C.V.罗宾逊,H.G.卡瓦略,C.费尔南德斯·托内罗和P.J.B.佩雷拉

双子叶植物细胞质和质体定位谷氨酰胺合成酶的实验模型揭示了一个保守的真核型十聚体结构，在截形分枝杆菌解释其独特抗除草剂性的同工酶。

PDB参考:谷氨酰胺合成酶，4is4

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NAD依赖的3-脱氢-2-脱氧的第一晶体结构-D类-葡萄糖酸脱氢酶嗜热菌HB8型

K·J·帕姆帕,N.K.Lokanath公司,N.Kunishima公司和R.V.拉伊

3-脱氢-3-脱氧的晶体结构-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶嗜热杆菌HB8以载脂蛋白的形式，以及与辅因子和柠檬酸盐的配合物，通过X射线衍射法进行了测定。柠檬酸分子和辅因子已在两个相邻亚单位界面之间形成的缝隙的深处被鉴定。这些结构为3-脱氢-3-脱氧的底物识别和催化机制提供了见解-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶。

PDB参考:DDGDH，原生形式I，4jp2;原生形态II，2ekq;辅因子复合物，2ekp;柠檬酸盐络合物，4jp3

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