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生物学
国际标准编号:2059-7983

2013年11月发布

分子替换物

会议记录CCP4型Pietro Roversi、Helen Walden和Charles Ballard编辑的研究周末

突出显示的插图

封面插图:通过分子替换解决核酸结构(p。2174).

介绍


《水晶学报》。(2013).D类69,2165-2166
doi:10.1107/S0907444913027352
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2013年1月在英国诺丁汉大学东米德兰会议中心举行的CCP4研究周末会议记录简介。

研究论文


《水晶学报》。(2013).D类69,2167-2173
doi:10.1107/S0907444913015291
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为了取得成功,分子替换依赖于模型和晶体学数据的质量。本文讨论了一些可以应用于模型或晶体以提高MR成功率的技巧。

《水晶学报》。(2013).D类69,2174-2185
doi:10.1107/S0907444913013218
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通过分子替换实现核酸结构阶段化的策略,使用实验和从头开始的对设计的模型进行了讨论。

《水晶学报》。(2013).D类69,2186-2193
doi:10.1107/S0907444913027157
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本研究使用Pfam数据库显示,PDB中沉积的蛋白质结构的序列冗余正在增加。讨论了这一趋势背后的可能原因。

《水晶学报》。(2013).D类69,2194-2201
doi:10.1107/S0907444913018453

《水晶学报》。(2013).D类69,2202-2208
doi:10.1107/S0907444913023305
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建模进展使用罗塞塔讨论了结构预测以帮助解决困难的分子置换问题。

《水晶学报》。(2013).D类69,2209-2215
doi:10.1107/S0907444913023512
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已经开发了一个用于估计两个蛋白质之间坐标的有效根平方偏差的函数,该函数取决于蛋白质的序列身份和大小,并优化用于相位器.顶峰平移函数Z轴-发现8分以上是分子置换何时成功的可靠指标。

《水晶学报》。(2013).D类69,2216-2225
doi:10.1107/S0907444913021811
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适用于分子替换的蛋白质片段可以通过正常模式扰动、分析原始差异距离矩阵生成正常模式扰动结构和SCEDS,这是一个衡量碎片球形度、连续性、均匀性和密度的分数。

《水晶学报》。(2013).D类69,2226-2235
doi:10.1107/S0907444913011438
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介绍了与RNA结合的完整真核生物外显子复合体结构测定的晶体学步骤。对该11-蛋白亚基复合物进行了阶段化通过分子替换。

《水晶学报》。(2013).D类69,2236-2243
doi:10.1107/S0907444913018593
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本文描述了一个分子替换的例子,其中原子模型用于解释使用单粒子电子显微镜数据确定的电子密度图。

《水晶学报》。(2013).D类69,2244-2250
doi:10.1107/S0907444913017770
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描述了一个模型构建过程,该过程将变形模型与密度图相匹配,修剪变形模型并将模型与序列对齐。

《水晶学报》。(2013).D类69,2251-2256年
doi:10.1107/S0907444913027534
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在有利的条件下,密度调整和多胺追踪SHELXE公司可用于改进和验证分子替换的潜在解决方案。

《水晶学报》。(2013).D类69,2257-2265
doi:10.1107/S0907444913022336
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本文介绍了一个不寻常的例子,说明病毒结构测定如何推动分子替换方法的极限。

《水晶学报》。(2013).D类69,2266-2275
doi:10.1107/S0907444913011426
链接到html
简要概述了近几年来分子置换方法和模型的发展,并举例说明。

《水晶学报》。(2013).D类69,2276-2286
doi:10.1107/S0907444913022750
链接到html
分子置换管道的功能相位器。M页面介绍并举例说明。

《水晶学报》。(2013).D类69,2287-2292
doi:10.1107/S090744491301322X
链接到html
讨论了分子替换在求解G蛋白偶联受体结构中的应用,并详细描述了具体的例子。
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