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结构性的
生物学
第69卷
|
第11部分
国际标准编号:2059-7983
2013年11月发布
分子替换物
会议记录
CCP4型
Pietro Roversi、Helen Walden和Charles Ballard编辑的研究周末
封面插图:
通过分子替换解决核酸结构(p。
2174
).
介绍
《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2165-2166
doi:10.1107/S0907444913027352
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分子替换物
C.巴拉德
,
P.罗维斯
和
H.沃尔登
2013年1月在英国诺丁汉大学东米德兰会议中心举行的CCP4研究周末会议记录简介。
阅读文章
研究论文
《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2167-2173
doi:10.1107/S0907444913015291
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分子替换:技巧和治疗
C.阿贝格尔
为了取得成功,分子替换依赖于模型和晶体学数据的质量。
本文讨论了一些可以应用于模型或晶体以提高MR成功率的技巧。
阅读文章
《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2174-2185
doi:10.1107/S0907444913013218
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通过分子替换解决核酸结构:来自第二组内含子研究的例子
马西娅先生
,
E.汉弗莱斯·纳拉亚南
,
K·S·基廷
,
S.Somarowthu公司
,
K.Rajashankar
和
A.M.派尔
通过分子替换实现核酸结构阶段化的策略,使用实验和
从头开始的
对设计的模型进行了讨论。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
2186-2193
doi:10.1107/S0907444913027157
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估计今天解决的新蛋白质结构中有5%代表了一个新的Pfam家族
J.米斯特里
,
E.克劳普曼
,
B.名册
和
M.蓬塔
本研究使用Pfam数据库显示,PDB中沉积的蛋白质结构的序列冗余正在增加。
讨论了这一趋势背后的可能原因。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2194-2201
doi:10.1107/S0907444913018453
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应用
充足的
分子替换核磁共振结构的聚类截断方法
J.毕比
,
R.M.基根
,
O.玛雅人
,
M.D.Winn博士
和
D.J.里格登
分子替换核磁共振结构的处理
充足的
效果很好。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2202-2208
doi:10.1107/S0907444913023305
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预付款
罗塞塔
复杂分子再置换问题的结构预测
F.迪迈奥
建模进展使用
罗塞塔
讨论了结构预测以帮助解决困难的分子置换问题。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
2209-2215
doi:10.1107/S0907444913023512
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改进的分子替换坐标误差估计
R.D.Oeffner先生
,
G.邦科奇
,
A.J.McCoy公司
和
R.J.里德
已经开发了一个用于估计两个蛋白质之间坐标的有效根平方偏差的函数,该函数取决于蛋白质的序列身份和大小,并优化用于
相位器
.顶峰平移函数
Z轴
-发现8分以上是分子置换何时成功的可靠指标。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
2216-2225
doi:10.1107/S0907444913021811
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SCEDS:用于分子替换的蛋白质片段
相位器
A.J.McCoy公司
,
R.A.尼科尔斯
和
T.R.施耐德
适用于分子替换的蛋白质片段可以通过正常模式扰动、分析原始差异距离矩阵生成
与
正常模式扰动结构和SCEDS,这是一个衡量碎片球形度、连续性、均匀性和密度的分数。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
2226-2235
doi:10.1107/S0907444913011438
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分子替换法测定RNA复合物中11亚单位外显子的结构
D.L.马基诺
和
E.康迪
介绍了与RNA结合的完整真核生物外显子复合体结构测定的晶体学步骤。
对该11-蛋白亚基复合物进行了阶段化
通过
分子替换。
PDB参考
:
11亚单位外体与RNA复合物,4ifd
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2236-2243
doi:10.1107/S0907444913018593
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建立后发复合体的伪原子模型
K.Kulkarni
,
Z.Zhang先生
,
L.Chang先生
,
J.杨
,
P.C.A.da Fonseca公司
和
D.巴福德
本文描述了一个分子替换的例子,其中原子模型用于解释使用单粒子电子显微镜数据确定的电子密度图。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2244-2250
doi:10.1107/S0907444913017770
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分子替换后的模型变形和序列分配
T.C.特威利格
,
R.J.里德
,
P.D.亚当斯
,
A.T.Brunger公司
,
P.V.Afonine公司
和
L.-W.洪
描述了一个模型构建过程,该过程将变形模型与密度图相匹配,修剪变形模型并将模型与序列对齐。
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(2013).
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69
,
2251-2256年
doi:10.1107/S0907444913027534
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用扩展分子置换解决方案
SHELXE公司
A.荆棘
和
G.M.谢尔德里克
在有利的条件下,密度调整和多胺追踪
SHELXE公司
可用于改进和验证分子替换的潜在解决方案。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2257-2265
doi:10.1107/S0907444913022336
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从低到高:使用低分辨率模型对X射线数据进行相位调整
D.I.斯图亚特
和
N.G.A.Abrescia公司
本文介绍了一个不寻常的例子,说明病毒结构测定如何推动分子替换方法的极限。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2266-2275
doi:10.1107/S0907444913011426
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当时和现在的分子替换
G.Scapin公司
简要概述了近几年来分子置换方法和模型的发展,并举例说明。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
2276-2286
doi:10.1107/S0907444913022750
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相位器。
M页
:自动分子替换
G.邦科奇
,
N.回声
,
A.J.McCoy公司
,
R.D.Oeffner先生
,
P.D.亚当斯
和
R.J.里德
分子置换管道的功能
相位器。
M页面
介绍并举例说明。
阅读文章
《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
2287-2292
doi:10.1107/S090744491301322X
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分子替换在G蛋白偶联受体中的应用
A.C.克鲁斯
,
A.芒利克
,
B.K.科比尔卡
和
W.I.Weis公司
讨论了分子替换在求解G蛋白偶联受体结构中的应用,并详细描述了具体的例子。
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