（IUCr）结晶学报第D节第68卷第7部分，2012年7月

阿克塔·克里斯特。(2012).D类68,735-742
https://doi.org/10.107/S090744912007044

GH10木聚糖酶的结构尖孢镰刀菌揭示了催化裂缝顶部存在一个扩展环

M.迪马罗戈纳,E.地形,P.克里斯塔科普洛斯和E.D.克莱西纳

木聚糖酶的结构尖孢F.oxysporum(法罗群岛Xyn10a）的分辨率为1.94 Au。法罗群岛Xyn10a采用（β/α）₈-GH10家族的桶形折叠，在催化位点上方有一个延伸的环，可能影响酶的功能。

PDB参考:法罗群岛Xyn10a、3u7b

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皮瓣核酸内切酶1（FEN1）核输入的结构基础

A.C.de Barros公司,A.A.S.武田,C.-W.Chang公司,B.神户和M.R.M.字体

测定了核转运因子importin-α与对应于瓣1核酸内切酶（FEN1）核定位序列的肽之间的复合物的晶体结构。该结构修正了先前提出的绑定模式，因此解释了先前有争议的功能结果。

PDB参考:importinα-FEN1NLS复合物，3uvu

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GTP选择性琥珀酰辅酶A合成酶的生化和结构表征水热Thermus aquaticus

乔伊斯硕士,K.早川,W.T.Wolodko公司和M.E.弗雷泽

琥珀酰CoA合成酶催化琥珀酰CoA+NDP+P反应_我⇌ 琥珀酸盐+CoA+NTP，其中N表示腺苷或鸟苷。酶来自水曲霉对其进行了生化表征，并测定了其与GDP-Mn的络合物结构²⁺，首选核苷酸。

PDB参考:琥珀酰辅酶A合成酶，3ufx

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高温丝氨酸丙酮酸转氨酶的晶体结构和底物特异性硫矿硫化叶菌

C.塞耶,M.Bommer先生,M.伊苏波夫,J.沃德和J.小男孩

X射线结构索尔法塔利沙门菌丝氨酸：丙酮酸转氨酶在不同的中间状态和与抑制剂的复合物中增加了我们对酶机制的了解，并使我们能够深入了解这一重要工业酶的底物特异性。

PDB参考:丝氨酸：丙酮酸转氨酶，全酶，3zrp;含PMP的复合体，3zrq;加巴库林配合物，3zrr

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的结构幽门螺杆菌尿苷酸激酶：对UDP产物释放的深入了解

C.-H.Chu,M.-H.刘,P.-C.陈,M.-H.林,Y.-C.李,C.-D.萧和孙耀杰（Y.-J.Sun）

UMPK的两种晶体结构幽门螺杆菌报告了与GTP和UDP的复杂关系。

PDB参考:血红蛋白UMPK–GTP，4a7w;血红蛋白UMPK–UDP，4a7x

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的结构金黄色葡萄球菌肽脱甲酰化酶与两类新抑制剂的复合物

S.J.李,S.-J.李,S.K·李,H.-J.Yoon先生,H.H.李,K·K·金,B.J.李,B.I.李和S.W.Suh先生

肽脱甲酰化酶的晶体结构金黄色葡萄球菌提出了新型抑制剂的配合物及其功能分析。通过对这些结构以及抑制剂活性的详细比较分析，可以阐明取决于抑制剂类别的独特结构变化。

PDB参考:肽脱甲酰化酶，与PMT387的复合物，3u7k;含PMT497，3u7l的复合体;PMT1039综合楼，3u7m;具有PMT1067，3u7n的复合体

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翻译后处理的马铃薯异二聚体双头Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构

E.M.穆伦布鲁克,E.A.J.托马森,L.波夫罗,J.P.亚伯拉罕斯,H.格鲁彭和N.S.潘努

报道了马铃薯中最丰富的蛋白酶抑制剂——马铃薯丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构，阐明了该蛋白的抑制机理。

PDB参考:PSPI，3tc2

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用高分辨率X射线晶体学测定蛋白质的质子状态：分辨率和完整性的影响

S.J.费舍尔,M.P.布莱克利,M.Cianci先生,S.McSweeney公司和J.R.海利维尔

对胰蛋白酶、枯草杆菌素和溶菌酶分别进行了1.2°分辨率、1.26°分辨率的键-距离分析，以确定可电离氨基酸的质子化状态。这对Asp和Glu有效，但对His无效。

PDB参考:胰蛋白酶，3unr;枯草杆菌素嘉士伯，3unx

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室温大分子晶体学中的超量自由基

R.L.欧文,D.阿克斯福德,J.E.无网船舶,R.J.欧文斯,J.I.罗宾逊,A.W.摩根,A.S.多雷,G.勒本,C.G.泰特,E.E.油炸食品,J.Ren（任正非）,D.I.斯图亚特和G.埃文斯

通过使用减少的暴露时间和快速检测器，在室温蛋白质和病毒晶体中观察到寿命的系统性增加。

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单一突变改变粘附缺陷家族3碳水化合物结合模块的结合活性

O.亚尼夫,S.Petkun公司,L·J·W·希蒙,E.A.拜耳,R.拉米德和F.弗罗洛

纤维素体多模式水解酶纤维二糖水解酶9A（Cbh9A）的3b族碳水化合物结合模块（CBM3b）的晶体结构C.热电偶及其突变体Cbh9A CBM3b^126瓦分别以2.20和1.04Ω的分辨率测定。这种突变改变了粘附不足的CBM的纤维素结合特性。

PDB参考:断路器9A CBM3b^重量，2岁;Cbh9A CBM3b型^126瓦，3个季度

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的高分辨率结构科顺新白蚁β-葡萄糖苷酶突变体提供了对催化机制和葡萄糖共轭物合成的见解

W.-Y.Jeng（郑伟业）,N.-C.王,C.-T.林,W.-J.Chang先生,C.-I.刘和A.H.-J.Wang

催化酸碱的单突变E193D科顺新白蚁β-葡萄糖苷酶有利于糖基化反应。这个Nk公司Bgl E193D突变体可能适合作为酶法合成多种治疗性低聚糖的有用工具进行开发。

PDB参考:Nk公司Bgl复合物，3vif;3维格;3小时;第三阶段;3vij公司;3维克;3个村庄;3vim公司;3文;3vio公司;3位贵宾

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ATP与必需组氨酸激酶WalK（YycG）结构域形成稳定的复合物

R.塞利克尔,V.H.Veldore（维利多）,I.马修斯,K.M.Devine公司和K.I.Varughese公司

组氨酸WalK（YycG）在协调小鼠蛋白合成与细胞分裂中起着关键作用，其ATP结合域的晶体结构已经确定。有趣的是，结合的ATP在结晶过程中没有水解，在晶格中保持完整。

PDB参考:WalK451–ATP复合体，3sl2

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的结构黄单胞菌属柑橘溃疡病中的一般应激蛋白揭示其黄素结合特性

E.希拉里奥,Y.Li（李彦宏）,D.尼克斯和L.风扇

柑橘溃疡菌中一种推测的一般应激蛋白的晶体结构X.柠檬光伏。柠檬分辨率为2.5º。

PDB参考:XacGSP，3u34;3个u35

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蛋白激酶A三元配合物的低温和室温X射线结构为其活性提供了新的线索

A.Y.科瓦列夫斯基,H.约翰逊,B.L.汉森,M.J.沃尔特曼,S.Z.费希尔,S.泰勒和P.Langan先生

在室温下，通过X射线照射，结合在蛋白激酶A活性部位的ATP很容易水解为ADP和游离磷酸盐。在活性部位观察到的磷酸根离子导致结合肽抑制剂的构象发生剧烈变化。

PDB参考:LT PKA–MgATP–IP20，4dh1;LT PKA–镁₂ATP–IP20，4dh3;RT PKA–镁₂ADP·采购订单₄–IP20，4dh5;LT PKA–镁₂AMPPNP–IP20，4dh7;RT PKA–镁₂AMPPNP–IP20，4dh8

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通过迭代局部密度引导模型变形和交互空间细化改进晶体模型

T.C.特威利格,R.J.阅读,P.D.亚当斯,A.T.Brunger公司,P.V.Afonine公司,R.W.格罗斯·昆斯特里夫和L.-W.洪

描述了一种基于密度的程序，用于改进局部准确但全局不同的同源模型。模型变形以匹配地图并进行细化，从而为密度修改和进一步建模提供了改进的起点。

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RecA分子和纤丝的重要功能运动：涉及突变和环境变化的研究。勘误表

J.R.普拉布,G.P.Manjunath公司,N.R.Chandra公司,K.穆尼亚帕和M.维贾扬

对文章进行了更正普拉布等。[(2008).阿克塔·克里斯特。D类64, 1146–1157].

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高分子结晶与晶体完善

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发行内容

2012年7月号

研究论文

GH10木聚糖酶的结构尖孢镰刀菌揭示了催化裂缝顶部存在一个扩展环

皮瓣核酸内切酶1（FEN1）核输入的结构基础

GTP选择性琥珀酰辅酶A合成酶的生化和结构表征水热Thermus aquaticus

高温丝氨酸丙酮酸转氨酶的晶体结构和底物特异性硫矿硫化叶菌

的结构幽门螺杆菌尿苷酸激酶：对UDP产物释放的深入了解

的结构金黄色葡萄球菌肽脱甲酰化酶与两类新抑制剂的复合物

翻译后处理的马铃薯异二聚体双头Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂的结构

用高分辨率X射线晶体学测定蛋白质的质子状态：分辨率和完整性的影响

室温大分子晶体学中的超量自由基

单一突变改变粘附缺陷家族3碳水化合物结合模块的结合活性

的高分辨率结构科顺新白蚁β-葡萄糖苷酶突变体提供了对催化机制和葡萄糖共轭物合成的见解

ATP与必需组氨酸激酶WalK（YycG）结构域形成稳定的复合物

的结构黄单胞菌属柑橘溃疡病中的一般应激蛋白揭示其黄素结合特性

蛋白激酶A三元配合物的低温和室温X射线结构为其活性提供了新的线索

通过迭代局部密度引导模型变形和交互空间细化改进晶体模型

补遗和勘误表

RecA分子和纤丝的重要功能运动：涉及突变和环境变化的研究。勘误表

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