发行内容

生物
结晶学

第67卷| 第10部分

国际标准编号：1399-0047

2011年10月发行

封面插图：NADP公司⁺高特异性异柠檬酸脱氢酶的结合C.谷氨酸(第856页). 特异性由酶带正电荷的侧链与辅酶带负电荷的2'-磷酸基团之间的相互作用介导，辅酶的磷酸基团主要排列在腺苷核苷末端。

研究论文

催化硫转移的新机理哦-乙酰高丝氨酸巯基酶在甲硫氨酸生物合成途径中的作用琥珀酸Wolinella succiogenes

T.H.Tran公司,K.Krishnamoorthy公司,T.P.贝格利和S.E.伊里克

MetY是第一个报告的哦-乙酰高丝氨酸巯基化酶，在一种新的蛋氨酸-生物合成途径中利用蛋白质硫羧酸中间体作为硫源，而不是催化直接的巯基化反应。

PDB参考:梅特伊，3ri6

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双光子激发紫外荧光检测蛋白质晶体

J.T.马登,E.L.DeWalt公司和G.J.辛普森

使用SONICC和TPE进行补充测量-UVF允许对蛋白质晶体进行敏感和选择性检测。

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人脑胶质瘤致病相关蛋白1的结构研究

O.A.Asojo先生,R.A.Koski先生和N.Bonafé

对与侵袭性脑癌增殖相关的膜蛋白人脑胶质瘤致病相关蛋白1的截短可溶性结构域进行了结构分析。

PDB参考:sGLIPR1，3q2u;锌²⁺复杂，3q2r

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高NADP的结构⁺-特异性异柠檬酸脱氢酶

N.S.西德胡,L.T.J.德尔巴雷和G.M.谢尔德里克

高NADP的晶体结构⁺-和异柠檬酸特异单体异柠檬酸脱氢酶C.谷氨酸与NADP复合⁺和辅因子Mg²⁺显示了底物可以接近的构象中的全酶。一个被破坏的基底结合位点靠近两对铰链残基中的一个，这表明了一个模型，说明靠近铰链的基底结合如何导致大规模的构象变化，而这些构象变化似乎在功能上很重要。

PDB参考:CgIDH-Holo，3个月

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的结构N个⁵-羧氨基咪唑核糖核苷酸合成酶（PurK）炭疽杆菌

M.L.Tuntland先生,M.E.约翰逊,L.W.-M.Fung先生和B.D.桑塔西耶罗

晶体结构N个⁵-羧氨基咪唑核糖核苷酸合成酶炭疽杆菌仅含一个镁离子，对该酶的催化机制以及催化过程中关键回路的作用提供了一些见解。

PDB参考:N个⁵-羧基氨基咪唑核糖核苷酸合成酶

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人二氢叶酸还原酶与强效选择性抑制剂2,4-二氨基-6-{2′二元配合物的结构分析-哦-（3-羧丙基）氧二苯[b条,（f）]-azepin-5-yl}甲基蝶啶显示了一种不寻常的结合模式

V.科迪,J.速度和J.诺瓦克

PT684与hDHFR的二元络合物的数据表明，3-羧基丙基侧链占据两个交替位置，这两个位置都不与活性位点中的保守Arg相互作用。这些数据也不能证实PT684与hDHFR结合的计算模型，该模型基于PT653的结构卡氏肺孢子虫DHFR公司。

PDB参考:hDHFR复合物，3s7a

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使用小分子化合物可以减少对蛋白质晶体的辐射损伤吗？

J.凯梅特科,M.Warkentin先生,英国和R.E.索恩

自由基清除剂是溶液中蛋白质的有效保护剂，被发现会增加蛋白质晶体的全球辐射损伤。在晶体的蛋白质敏感环境中，保护机制可能有害。

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碳酸酐酶αCA1的独特结构来自莱茵衣藻

K.铃木,S.-Y.杨,清水县南部,E.C.Morishita公司,J.Jiang（江）,F.张,M.M.Hoque先生,Y.佐藤,M.Tsunoda先生,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

野生型X射线结构莱茵衣藻αCA1通过肽裂解和N-糖基化的翻译后修饰成熟，测定分辨率为1.88º。

PDB参考:铬-αCA1，3b1b

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短通信

裸晶体的直接冷冻：冷冻保护剂总是必要的吗？

E.佩莱格里尼,D.钢琴和M.W.鲍勒

提出了一种在无母液的情况下安装晶体的简单方法。该技术已在多个系统上进行了测试，可能普遍适用，因此无需对低温保护剂溶液进行广泛测试。

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