发行内容

生物
结晶学

第66卷| 第8部分

国际标准编号：1399-0047

2010年8月发行

封面插图：牛线粒体F晶体的衍射质量图₁-用微聚焦X射线束探测ATP酶（p。855). 该地图由EDNA的分级分辨率着色（蓝色到淡紫色），等高线标记出具有类似衍射质量的区域。衍射制图技术定义了晶体的形状和内部顺序。

研究论文

衍射制图：将微束应用于高分子晶体学样品评估和数据收集

M.W.鲍勒,M.吉亚罗,S.佩蒂德曼格,I.贝克,O.斯文森,M.Burghammer先生,C.米勒-迪克曼,E.J.戈登,D.弗洛特,S.M.麦克斯韦和G.A.伦纳德

在ESRF升级MASSIF光束线的背景下，提出了评估大分子晶体衍射特性的新工具。

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的N-末端片段的结构大肠杆菌Lon蛋白酶

李先生,A.古斯奇纳,F.S.拉苏洛娃,E.E.梅尔尼科夫,莫里兹先生,T.V.罗塔诺瓦,Z.道特和A.瓦洛达尔

N-末端片段的中分辨率结构大肠杆菌Lon蛋白酶表明，酶的这一部分由两个紧密的结构域和一个很长的α-螺旋组成。

PDB参考:Lon蛋白酶3ljc的N末端片段

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钠与禾本科菌素复合物的第一个晶体结构：非化学计量的禾本科菌素D–NaI复合物的高分辨率研究

A.奥尔扎克,M.L.Główka先生,M.Szczesio先生,J.博贾斯卡,Z.Wawrzak公司和W.L.Duax公司

利用100 K的同步辐射研究了禾谷镰刀菌素D与NaI的非化学计量配合物的晶体结构。

PDB参考:禾谷镰刀菌素D–NaI复合物，3l8l

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的结构金黄色葡萄球菌腺苷酸琥珀酸裂解酶（PurB）及其作为结构抑制剂发现靶点的潜力评估

P.K.Fyfe公司,A.道森,M.-T.哈奇森,S.卡梅隆和W.N.亨特

2.5度分辨率结构金黄色葡萄球菌报道了腺苷酸琥珀酸裂解酶，并将其与同源物进行了比较，以评估其作为早期药物发现模板的潜力。AMP和草酸的假定赋值占据了活性部位，草酸可能是结晶用PEG中的杂质引起的人工制品。

PDB参考:腺苷酸琥珀酸裂解酶，2x75

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包含TLS或其他各向异性描述的晶体学模型的验证

F.祖克,P.C.冠军和E.A.梅里特

介绍了验证包括TLS模型在内的大分子晶体结构的指南和具体测试。验证可用于在精炼过程中排除问题，确认模型的内部一致性，作为沉积到蛋白质数据库的一部分，或评估将两个TLS组之间的边界解释为结构域之间的枢纽点的合理性。

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使用1,8-ANS荧光对大分子结晶实验进行定量评估

D.瓦茨,J.Müller-Dieckmann,G.察卡诺娃,V.S.兰津和M.R.Groves先生

提出了一种利用微量非特异性染料的荧光对结晶实验进行可视化的新方法。

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Rv0554的结构和功能分析结核分枝杆菌：测试甲萘醌生物合成中的假定作用

J.M.约翰斯顿,江先生,Z.郭和E.N.贝克

Rv0554的晶体结构结核分枝杆菌已测定，显示一个具有α/β-水解酶折叠的二聚蛋白。功能分析未能支持甲萘醌生物合成中的拟议作用。

PDB参考:Rv0554，3e3a;3小时

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组氨酸介导的维生素D受体激动和拮抗机制的结构基础S公司)-25-de-hydro-1α-羟基维生素D_三-26,23-内酯

S.Kakuda公司,石冢S.Ishizuka,H.江口,米兹维基,A.W.诺曼和Kamimura Takimoto先生

研究了TEI-9647的VDR拮抗作用的分子机制。

PDB参考:维生素D受体-TEI-9647复合物，3a2h;3a2i公司;3a2j公司

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促进抗体-抗原复合物结晶通过微种子基质筛选

G.奥莫洛娃,T.J.玛丽亚,A.特普利亚科夫,R.甜蜜和G.L.吉利兰

本文描述了微粒子基质筛选在IL-13复合物中相关抗体结晶中的应用。自播种或交叉播种都有助于促进成核并提高命中率。

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磷酸三酯异构酶工程单体变体的结晶结合研究

M.Salin（萨林）,E.G.卡佩塔尼奥,M.Vaismaa先生,M.Lajunen先生,M.G.卡斯特莱恩,P.纽鲍尔,鲑鱼和R.K.维伦加

报道了三磷酸异构酶（a-TIM）单体变体的结晶结合研究，该单体变体在环-7和环-8之间有一个改良的更大的结合囊。野生型TIM专门催化C3-磷酸糖二羟基乙酰胆碱酯酶和D类-3-磷酸甘油醛。这些晶体学研究表明，A-TIM的新结合囊也可以结合C4-糖磷酸盐和C5-糖磷酸盐的类似物。

PDB参考:单体三磷酸异构酶突变体，2x16;2x1秒;2x1转;2x2克;2×1吨;2个

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提高MADF类_A类子结构测定数据

H.Xu先生

一种新的统计和计算程序，将多个F类_A类将估计值转换为平均数据集，用于进一步提高子结构确定所估计异常振幅的质量。

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短通信

从伪对称中产生：单斜晶系中人碳酸酐酶II的重新测定P（P）2₁用双倍的一轴

A.H.罗宾斯,J.F.多姆西奇,M.Agbandje-McKenna先生和R.麦肯纳

单斜晶系中人碳酸酐酶II的结构P（P）2₁双倍空间组一重新确定了通常观察到的单位细胞的轴，并表明，单位细胞中的四个分子如何分组（基于它们的坐标）成代表单个不对称单位的对的选择决定了在细化过程中是否观察到/创建了旋转无序。

PDB参考:人碳酸酐酶II，3mwo

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