在线购买文章-访问此文章需要在线订阅或购买单篇文章。
使用X射线衍射方法很难确定H原子在生物结构中的位置。中子衍射对H和D原子的散射幅度相对较大。这里，全氘化和选择性CH的1.65埃分辨率中子衍射研究三-质子化全氘化晶体火球菌属描述了室温下的红细胞还原蛋白（D-rubredoxin和HD-rubredoxin），以及在室温和100℃下对同一蛋白质进行的1.1°分辨率的X射线衍射研究K.定量比较了这两种技术直接为D原子提供原子位置的能力，并通过计算模拟退火复合D-OMIT图中D原子坐标下的σ能级，分析了原子热运动所起的作用。结果表明，在100℃时，全氘化红血红素的1.65μl分辨率RT中子数据为D原子提供高置信度位置的可能性是1.1μl分辨率X射线数据的～8倍K或RT。在1.0σ水平或以上，联合X射线/中子（XN）结构分别为D-红细胞氧化还原蛋白和HD-重氧化还原蛋白定义了342/378（90%）和291/365（80%）的D原子位置。X射线1.1º分辨率100 K结构仅决定了D-红蛋白和HD-重氧化蛋白在1.0σ水平以上的19/388（5%）和8/388（2%）的D原子位置。此外，通过联合XN精化获得的改进模型产生了改进的电子密度图，与仅针对X射线数据精化的模型中的电子密度地图相比，允许定位更多的D原子。
订阅结晶学报D辑：生物晶体学
