（IUCr）结晶学报第D节第66卷第5部分，2010年5月

结构沉积前未指定旋转对称性的检测和校正

B.K.Poon先生,R.W.格罗斯·昆斯特里夫,P.H.Zwart先生和N.K.绍特

如果X射线结构模型的非晶体学对称算符接近精确的晶体学关系，则可以使用该框架将其重新分配到更高对称性的空间群。蛋白质数据库中大约2%的结构可以通过这种方式重新分类。

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用负染电子显微镜重建相控大分子晶体数据

S.特拉帕尼,G.肖恩,J.纳瓦扎和C.阿贝格尔

两种中等大小蛋白质（Ⅱ型脱氢酶，～190kDa）的晶体结构已通过负染EM获得的低分辨率重建得到解决，该技术比冷冻EM具有更广泛的适用性。

PDB参考:白色念珠菌Ⅱ型脱氢酶，3kip

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的结构热自养甲烷热菌外体核糖核酸酶PH环

C.L.Ng公司,D.G.沃特曼,A.A.安特森和奥尔蒂斯·隆巴迪亚

核糖核酸酶PH环的晶体结构热自养M分辨率为2.65º。

PDB参考:外体核糖核酸酶PH环，2wnr

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1.58Å分辨率下的脱氢过氧化物酶B的结构和AB二聚体的结构表征角闪石

V.de Serrano公司,J.德安东尼,S.Franzen公司和R.A.吉拉迪

圆腹多毛类动物脱醛过氧化物酶（DHP）同工酶B的晶体结构A.欧纳塔它同时具有血红蛋白和过氧化物酶功能，已在1.58º分辨率下测定。

PDB参考:脱脂过氧化物酶B，3ixf

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微晶尿酸氧化酶的多态性黄曲霉

I.碰撞,Y.Watier公司,M.Giffard先生,S.达戈戈,R.卡恩,F.博内特,J.P.赖特,A.N.惠誉和I.玛吉奥拉基

尿酸氧化酶是一种重要的药物蛋白，其丰富的相图与多态性增强有关。

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分枝杆菌支链转氨酶的结构分析：对抑制剂设计的启示

A.卡斯特尔,C.米勒和T.Unge公司

分枝杆菌支链氨基酸转移酶的结构和抑制研究对药物设计具有指导意义。

PDB参考:结核分枝杆菌分支链转氨酶，载脂蛋白型，3dtf；与共结晶O（运行）-苄基羟胺，3jz6

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氢原子位置的明确测定：中子和高分辨率X射线晶体学结果的比较

A.S.加德伯格,A.R.德尔卡斯蒂略,K·L·维斯,F.梅勒尔,M.P.布莱克利和D.A.A.迈尔斯

中子密度图和X射线密度图中D原子显著性的对比分析表明，1.65°分辨率的中子衍射分析在确定D原子位置方面比1.1°分辨率的X射线衍射分析强大八倍。

PDB参考:rubredoxin，3kyu公司；3千伏；3千瓦；3千美元；3公里

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声学基质微进给：以最小的化学偏差改善蛋白质晶体生长

A.G.维拉塞诺,A.黄,A.邵,A.加格,A.库格尔斯塔特和S.F.哈里斯

声波液体处理用于以一位数纳升的体积输送晶体种子，以在稀疏矩阵筛中诱导结晶，同时最小化种子悬浮液中缓冲成分的化学偏差。

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PKC-Ⅰ激酶结构域ATP-结合型和载脂蛋白型的结构揭示了C末端尾部533-551残基的明确结构及其在ATP结合中的作用

T.高村,K.Kamata公司,K.Fukasawa先生,H.奥萨瓦,H.小松,吉井裕美（T.Yoshizumi）,一、高桥,H.科塔尼和岩川Y.Iwasawa

PKC-Ⅰ激酶结构域的apo和ATP-结合形式均已确定。残基533–551的结构和C末端尾部转向基序周围的残基是新定义的，有助于揭示它们在ATP结合中的作用。

PDB参考:PKC-Ⅰ，ATP复合物，3a8w；apo形式，3a8x

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的结构D类-酪氨酸-tRNA^提尔使用家用铜的脱酰酶K（K）α和中等质量碘-SAD数据：结构多态性和HEPES结合酶状态

M.约卡维,S.Khan（可汗）,T.K.巴特和A.夏尔马

使用碘-SAD构造溶液。

PDB参考:D类-酪氨酸-tRNA^提尔脱乙酰酶，3lmt；300万；3百万伏

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高等植物羟基（苯基）丙酮酸还原酶的结构和底物对接蓝梅油菜本斯。

V.贾尼亚克,M.彼得森,M.Zentgraf先生,G.克莱布和A.海涅

NADPH依赖的羟基（苯基）丙酮酸还原酶的apo和holo形式的晶体结构锦紫苏已报告。

PDB参考:羟基（苯基）丙酮酸还原酶，apo型，3ba1；全息，3baz

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应用蛋白质工程提高结晶性和改善晶体性能

Z.S.德雷温达

本文概述了旨在增强结晶性的蛋白质工程方法，并讨论了其成功应用的一些示例。

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碳酸酐酶Ⅱ的原子分辨研究

C.A.贝恩克,一、Le Trong,J.W.戈登,E.A.Merritt公司,D.C.柜员,J.巴约拉斯和R.E.斯坦坎普

人碳酸酐酶II的结构已用磺胺类抑制剂以0.9º的分辨率进行了解析。蛋白质表面存在结构变化和柔韧性，这与从精制中获得的各向异性ADP一致。与其他13种原子分辨率碳酸酐酶结构的比较表明，即使在这些高度有序的同晶晶体中也存在表面变化。

PDB参考:碳酸酐酶II，3k34；1个凸耳

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人碳酸酐酶Ⅱ单斜多态性的结构一轴

A.H.罗宾斯,J.F.多姆西奇,M.Agbandje-McKenna先生和R.麦肯纳

人碳酸酐酶II的晶体结构一从通常观察到的单斜晶胞的轴已经确定并细化到1.4º分辨率。组成不对称单元的两个分子通过½的非晶体学平移相互关联一，但其中一个分子有两个交替方向，旋转约2°。

PDB参考:人碳酸酐酶II，3ks1

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多晶型的分析枯草芽孢杆菌BacB表明金属离子作为结晶成核剂的作用

M.拉贾维尔和B.戈帕尔

枯草芽孢杆菌BacB以三种晶体形式结晶。基于金属离子结合在蛋白质表面上，介导晶格接触，这些晶体形式之间的堆积差异可以合理化。

PDB参考:BacB，三斜型，3h9a

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生物分子晶体学：原理、实践和在结构生物学中的应用

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发行内容

2010年5月号

研究论文

结构沉积前未指定旋转对称性的检测和校正

用负染电子显微镜重建相控大分子晶体数据

的结构热自养甲烷热菌外体核糖核酸酶PH环

1.58Å分辨率下的脱氢过氧化物酶B的结构和AB二聚体的结构表征角闪石

微晶尿酸氧化酶的多态性黄曲霉

分枝杆菌支链转氨酶的结构分析：对抑制剂设计的启示

氢原子位置的明确测定：中子和高分辨率X射线晶体学结果的比较

声学基质微进给：以最小的化学偏差改善蛋白质晶体生长

PKC-Ⅰ激酶结构域ATP-结合型和载脂蛋白型的结构揭示了C末端尾部533-551残基的明确结构及其在ATP结合中的作用

的结构D类-酪氨酸-tRNA^提尔使用家用铜的脱酰酶K（K）α和中等质量碘-SAD数据：结构多态性和HEPES结合酶状态

高等植物羟基（苯基）丙酮酸还原酶的结构和底物对接蓝梅油菜本斯。

应用蛋白质工程提高结晶性和改善晶体性能

碳酸酐酶Ⅱ的原子分辨研究

人碳酸酐酶Ⅱ单斜多态性的结构一轴

短通信

多晶型的分析枯草芽孢杆菌BacB表明金属离子作为结晶成核剂的作用

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生物分子晶体学：原理、实践和在结构生物学中的应用

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