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期刊徽标生物
结晶学
国际标准编号:1399-0047

2009年6月发布

突出显示的插图

封面插图:平移赝对称的存在、不对称单元(8)中的大量分子以及搜索模型不佳使得脱硫弧菌(ATCC 29577)黄曲霉毒素(第523页). 第二种晶体形式的结构溶液,P(P)4,提供了一个改进的模型,以及补充的分子替换方法,有助于确定初始溶液。相位器位于不对称单元中的六个副本,但生成的100°晶球对称相关分子显示出较大的空间,与2中存在的未占用密度相对应F类o个-F类c(c)复合OMIT图;这些分析表明不对称单元中存在额外的分子。另外两份副本是使用已从搜索模型中排除的FMN分子的净密度和伪平移对称算子作为指导手动放置的。图中显示了在不对称单元(浅蓝色)内手动放置最后两个分子以分析最终填料后生成的100Ω晶体对称相关分子球体(粉红色)。

研究论文


阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,513-522
doi:10.1107/S0907444909005113
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解决了两种Dr粘附素(DraE)与氯霉素衍生物,即琥珀酸氯霉素和溴霉素的配合物的结构。这些结构揭示了小分子结合的重要官能团,并暗示可能对分子进行修饰,从而允许更广泛的相互作用,而不会产生与氯霉素相关的毒性副作用。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,523-534
doi:10.1107/S090744490901075
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由于起始搜索模型不佳、伪对称、孪生以及不对称单元中的高拷贝数,导致分子替换的复杂性,决定了D.脱硫菌(ATCC 29577)具有挑战性的两种晶体形式的黄曲霉毒素。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,535-542
doi:10.1107/S0907444909010282
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描述了一种模拟X射线数据帧的算法和程序。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,543-552
doi:10.1107/S0907444909010270
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G81A突变体嵌合体的晶体结构(S公司)-扁桃酸脱氢酶及其与两种底物的复合物揭示了催化反应的生产性和非生产性结合模式。该结构还表明G81A在降低黄素辅因子的氧化还原电位方面的作用,从而使底物氧化的催化速率降低约200倍。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,553-559
doi:10.1107/S0907444909010725
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通过有针对性地搜索微弱信号,可以识别包含交替强反射和弱反射的晶格图案,从而可以自动索引更大范围的衍射图案。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,560-566
doi:10.1107/S0907444909011329
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真核增殖细胞核抗原(PCNA)是一种环状同源三聚体,是DNA复制和修复的重要辅助因子。报道了E113G-突变PCNA蛋白的一种新的非质体结构,表明该蛋白可形成交替的亚单位相互作用。结论是,Glu113的带电侧链通过破坏这些交替亚单位相互作用的稳定性,促进正常三聚体的形成。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,567-573
doi:10.1107/S0907444909011548
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X射线和中子晶体学数据已结合在一个联合结构再精细化程序中,该程序是利用现代计算方法的最新进展开发的,包括具有基于梯度优化和模拟退火的交叉验证最大似然目标函数。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,574-581
doi:10.1107/S090744490901169X
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DNA复制/损伤检查点产孢抑制剂Sda的晶体结构枯草杆菌,已解决通过MAD方法。晶体中的亚基排列使人们能够重新评估以前的生物物理数据,从而为蛋白质在溶液中的行为建立了一个新的模型。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,582-601
doi:10.1107/S090744490901098
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对实验电子密度图质量的十种测量方法进行了检验,发现电子密度的偏度是实际电子密度图品质的最佳指标。开发了一种估算地图质量的贝叶斯方法,并将其用于PHENIX AutoSol公司向导在自动结构解决方案期间做出决策。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,602-610
doi:10.1010/S0907444909011871
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RadA、Rad51和RecA重组酶ATP酶中心的结构保守性表明,DNA在高亲和力和低亲和力状态之间的构象转换与环ATP水解相一致。通过优化单链和双链DNA底物之间的配对,这种迭代将有利于DNA链交换。

阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,611-617
doi:10.1107/S0907444909011950

短通信


阿克塔·克里斯特。(2009).D类65,618-622年
doi:10.1107/S090744490901171
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这个恶性疟原虫利用低分辨率碘反常散射数据,通过SAD/SIR/SIRAS定相方法确定核小体组装蛋白结构。
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