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氢/氘交换（HDX）方法结合中子衍射，是研究分子动力学的有力探针。在本报告中，基于12个沉积的中子蛋白结构提出了HDX的一般决定因素。与HDX最相关的参数是酰胺N原子的蛋白质结构深度和二级结构类型。两者都是B类酰胺N原子因子和比率B类/<B类>适度关联。然而，溶剂可及性仅与一个分子强相关，而氢键距离与两个分子与酰胺HDX相关。除了可用的中子结构数量相对较少外，还简要讨论了这类分析的局限性，即分辨率、数据完整性和数据参数比。对HDX进行了全局分析，以克服其中一些障碍，消除异常值的影响以及分辨率限制引起的数据集极端变化。由此可知，酰胺深度和到酰胺的氢键距离（一种相互作用强度的度量）与HDX具有很强的全局相关性。对于某些结构，疏水蛋白核心的成分可以根据不易交换且具有显著深度的相邻区域进行识别。事实上，这些可能构成最小折叠域。
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