（IUCr）结晶学报第D节第63卷第3部分，2007年3月

《水晶学报》。(2007).D类63,275
https://doi.org/10.107/S090744907005185

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分子生物学

Z.道特和E.N.贝克

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缺失DNA时人类p53核心结构域的结构

Y.Wang（王）,A.罗森加思和H.勒克

用一个新的单斜空间群测定了人类p53核心结构域在没有DNA的情况下的晶体结构(P（P）2₁). 对非晶体学对称性和晶体堆积的详细分析表明，p53分子的排列与其他p53晶体中的分子不同，这表明可能存在不同的p53核心结构域四聚体。

PDB参考:人类p53核心结构域，2ocj，r2ocjsf

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CO-敏感转录因子CooA激活的基于结构的假设

M.Borjigin先生,H.李,N.D.兰兹,R.L.科尔比,G.P.罗伯茨和T.L.普洛斯

嗜热细菌CooA变异体的结构羧热氢化物（ChCooA）是指其中一个单体完全处于开启状态。

PDB参考:COA，2hkx，r2hkxsf

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酵母谷胱甘肽Grx1p C30S突变体的结构

K·O·Hákansson和J.R.温特

的结构蜡样链球菌谷胱甘肽1（glutaredoxin1）和由黄色荧光蛋白和谷胱甘蛋白组成的融合蛋白经分子置换溶解，分别精制为2.0和2.7º。

PDB参考:Grx1p C30S突变体，2jac，r2jacsf;rxYFP-Grx1p C30S融合蛋白，2jad，r2jadsf

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His-tag对结构的影响

M.卡森,D.H.约翰逊,H.麦当劳,C.布鲁莱特和L.J.德卢卡斯

已经调查了含有和不含His-tags的晶体结构，作者表明His-tag对您的结构没有危害。

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通过在15K下收集数据减少X射线诱导的大分子晶体辐射损伤：一项系统研究

A.会面,瓦格纳,R.施耐德,C.普拉德万德,E.波尔和C.舒尔泽·布列塞

在对总共54个胰岛素和全铁蛋白晶体的系统研究中发现，与90K相比，15K时X射线诱导的辐射损伤小而显著地减少。

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蛋白质结晶的新策略：X射线衍射验证

S.B.拉尔森,J.S.日,R.库德尼和A.麦克弗森

对九种晶体进行了差分傅里叶X射线衍射分析，有力地证明了蛋白质结晶可以由富含氢键、疏水键和静电键的小分子所包含的假说的有效性。

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禾本科菌素D与KI的非化学计量络合物，分辨率为0.80º

A.奥尔扎克,M.L.Główka先生,M.Szczesio先生,J.博贾斯卡,W·L·杜克斯,B.M.Burkhart先生和Z.Wawrzak公司

测定了具有KI络合物的禾本科菌素D晶体中双链右手双螺旋禾本科菌素通道（二聚体）的结构。高分辨率数据能够定量测定革兰菌素组分以及通道外I阴离子和通道内K阳离子的分布，其反常散射证实了这一点。

PDB参考:含KI、2izq、r2izqsf的革兰菌素D

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研究弓形虫和恶性疟原虫烯醇酰基载体蛋白还原酶及其在抗寄生虫药物开发中的意义

S.P.Muench公司,S.T.普里格,R.麦克劳德,J.B.拉弗蒂,M.J.基里西斯,C·W·罗伯茨,梅艳杰和D.W.赖斯

晶体结构弓形虫和恶性疟原虫ENR与NAD复合体⁺三氯生和弓形虫以apo形式计算的ENR分别为2.6、2.2和2.8Ω。

PDB参考:PfENR–北美地区⁺–三氯生复合物，2o2y，r2o2ysf;TgENR–北美⁺–三氯生复合物，2o2s，r2o2ssf;apo TgENR，2o50，r2o50sf

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晶体生长温度控制优化的方法和仪器

M.Budayova-Spano先生,F.多弗涅,M.奥迪弗伦,T.香根兰和S.库萨克

描述了晶体生长温度控制优化的方法和仪器。该技术在中子晶体学用高质量大晶体的生长中得到了应用。

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一个极端SAD病例：一种推测的氧化还原酶成熟蛋白的结构富氏古球虫分辨率为3.4º

O.基里洛娃,M.Chruszcz先生,I.A.舒米林,T.斯卡利纳,E.Gorodichtchenskaia公司,M.辛布罗夫斯基,A.萨维奇科,A.爱德华兹和W.小调

SAD技术用于测定氧化还原酶成熟蛋白的晶体结构A.富列杜斯分辨率为3.4º。

PDB参考:AF0173，2o9x，r2o9xsf

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古代乙醛酸还原酶的结构霍里克希热球菌OT3与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸络合

S.吉川,R.Arai公司,Y.Kinoshita先生,T.Uchikubo-Kamo公司,瓦卡马祖,赤坂（R.Akasaka）,R.Masui先生,T.Terada公司,S.Kuramitsu公司,M.Shirouzu先生和横山由纪夫

高温古菌乙醛酸还原酶的晶体结构P.horikoshii先生OT3与NADP（H）的络合物以1.7º的分辨率溶解。本研究揭示了其协同因子再认知和热稳定性机制。

PDB参考:P.horikoshii先生乙醛酸还原酶，我4₁、2dbq、r2dbqsf;P（P）6₁、2dbz、r2dbzsf;P（P）1、2dbr、r2dbrsf

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关于软X射线在大分子晶体学中的常规应用。第四部分：使用更长的X射线波长有效测定生物大分子中的异常亚结构

C.米勒-迪克曼,S.Panjikar公司,A.施密特,S.米勒,J.库珀,A.吉尔洛夫,M.Wilmanns先生,R.K.辛格,P.A.塔克和M.S.Weiss先生

根据在2.0º波长下收集的衍射数据，测定了19种不同生物大分子23个晶体中的反常散射亚结构。

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肌肉肌酸激酶的结构不对称性和亚单位间通讯

J.F.Ohren（J·F·奥伦）,M.L.Kundracik先生,小C.L.Borders,P.埃德米斯顿和R.E.维奥拉

肌肌酸激酶过渡态类似物的结构揭示了功能性同二聚体内的显著不对称性。氨基末端区域与亚单位结合和亚单位间通讯密切相关。

PDB参考:肌肉肌酸激酶，1u6r，r1u6rsf

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AlaX-M的结构反式-编辑来自的酶霍里克希热球菌

R.福永和横山由纪夫

AlaX-M的晶体结构反式-编辑酶显示，N末端结构域中的保守富含甘氨酸环位于C末端结构域的催化位点附近。

PDB参考:AlaX-M、2e1b、r2e1bsf

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在三氟乙酸和盐酸存在下生长的革兰菌素S晶体中的双品牌螺旋扭曲β-片通道

A.L.Llamas-Saiz,G.M.格罗滕布雷格,M.悬臂式和M.J.van Raaij先生

从含有水、甲醇、三氟乙酸和盐酸的溶剂中结晶出一种膜活性抗生素革兰菌素S。该结构以0.95º的分辨率进行了精细化，在晶体不对称单元中包含1.5个禾本科菌素S分子、两个三氟乙酸分子和10个水分子。在晶体中，禾谷镰刀菌素S分子排列成螺旋通道，与之前观察到的不同。

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两个突变体的结构，用于探测人转铁蛋白N叶中双赖氨酸对铁释放的作用

H.M.贝克,D.努里佐,A.B.梅森和E.N.贝克

人转铁蛋白N端半分子的两个突变体K206E和K206E/K296E的晶体结构确定了铁释放机制的重要特征。

PDB参考:转铁蛋白N-叶，K206E突变体，2o84，r2o84sf;K206E/K296E突变体，2o7u，r2o7usf

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X射线晶体学监测乳糖从半乳糖凝集素-3晶体中缓慢扩散：配体交换协议的可能含义

P.M.柯林斯,K.I.P.J.Hidari公司和H.布兰查德

在配体去除的不同阶段测定的人半乳糖凝集素-3碳水化合物再认识域的结构，为了解配体扩散率及其与配体交换协议的关系提供了线索。

PDB参考:人galectin-3碳水化合物再认识域，2nn8，r2nn8sf;2nmo，2nmosf;2nmn、2nmnsf

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2007年3月发行

社论

分子生物学

研究论文

缺失DNA时人类p53核心结构域的结构

CO-敏感转录因子CooA激活的基于结构的假设

酵母谷胱甘肽Grx1p C30S突变体的结构

His-tag对结构的影响

通过在15K下收集数据减少X射线诱导的大分子晶体辐射损伤：一项系统研究

蛋白质结晶的新策略：X射线衍射验证

禾本科菌素D与KI的非化学计量络合物，分辨率为0.80º

研究弓形虫和恶性疟原虫烯醇酰基载体蛋白还原酶及其在抗寄生虫药物开发中的意义

晶体生长温度控制优化的方法和仪器

一个极端SAD病例：一种推测的氧化还原酶成熟蛋白的结构富氏古球虫分辨率为3.4º

古代乙醛酸还原酶的结构霍里克希热球菌OT3与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸络合

关于软X射线在大分子晶体学中的常规应用。第四部分：使用更长的X射线波长有效测定生物大分子中的异常亚结构

肌肉肌酸激酶的结构不对称性和亚单位间通讯

AlaX-M的结构反式-编辑来自的酶霍里克希热球菌

在三氟乙酸和盐酸存在下生长的革兰菌素S晶体中的双品牌螺旋扭曲β-片通道

两个突变体的结构，用于探测人转铁蛋白N叶中双赖氨酸对铁释放的作用

短通信

X射线晶体学监测乳糖从半乳糖凝集素-3晶体中缓慢扩散：配体交换协议的可能含义

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