（IUCr）结晶学报第D节第60卷第3部分，2004年3月

阿克塔·克里斯特。(2004).D类60,405-411
https://doi.org/10.107/S090744903026805

血小板糖蛋白IbαN端结构域晶体中铂诱导的空间群转化

K.I.Varughese公司,Z.M.Ruggeri先生和R.塞利克尔

血小板糖蛋白（GP）Ibα和血管性血友病因子之间的相互作用对于血栓形成至关重要，从而导致止血。GP-IbαN端结构域的晶体结构已在1.7°分辨率下求解。

PDB参考:单斜性血小板糖蛋白IbαN末端结构域，1qyy

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溶剂输运在大分子晶体低温退火中的作用

D.H.朱尔斯和B.W.马修斯

闪速冷却蛋白质晶体的退火实验表明，水在熔化阶段被输送到晶体中或从晶体中流出，这取决于环境湿度。冷冻溶剂体积密度的测量表明，在成功退火期间，水的传输调节冷冻溶剂的热收缩，以补偿蛋白质晶格的热收缩。

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d（GCGAAGC）和d（GCGA AAGC）的结构（四方形式）：剪切G·a对的伙伴交换形成功能性G·a×a·G交叉

T.Sunami公司,近藤J,一、Hirao,渡边捷昭,K.三浦和A.塔克纳卡

DNA片段d（GCGAAGC。

PDB参考:d（GCGAAGC），1ub8，r1ub8sf;d（GCGAAAGC），1ue4，r1ue4sf

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可能增强的快速旋转功能

L.C.斯托罗尼,A.J.McCoy公司和R.J.阅读

已开发出似然增强的快速旋转函数，与传统快速旋转函数相比，该函数对正确方向更为敏感，特别是在可以利用部分解的信息时。

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牛蛋白激酶I/糖原合成酶激酶3β核苷酸识别的结构研究

青木先生,T.横田,一、杉木,C.佐佐木,长谷川（T.Hasegawa）,C.大村,石黑一郎,T.科诺,S.Sugio公司和T.松崎

描述了全长糖原合成酶激酶3β与ATP类似物水解物ADP和AMPPNP的二元复合物的前两个晶体结构。尽管已经报道了该酶的其他几种晶体结构，但没有一种含有ATP类似物。这些二元复合物的结构揭示了GSK3β对核苷酸识别的详细特征，并可能对设计抗阿尔茨海默病的候选药物具有有用的意义。

PDB参考:GSK3β-ADP、1j1c、r1j1csf;GSK3β–AMPPNP，1j1b，r1j1bsf

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伪中心空间群中截短二聚剪接核酸内切酶的结构测定P（P）2₁2₁2

Y.张和H.李

伪中心空间群中二聚剪接核酸内切酶的分子替换溶液P（P）2₁2₁报告了2个。

PDB参考:截断的A.富列杜斯内切酶，1r0v，r1r0vsf

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尿酸氧化酶（Uox）的复杂和无配体高分辨率结构黄曲霉：重新分配活动站点绑定模式

P.零售业,N.科洛赫,D.维瓦雷斯,F.博内特,B.卡斯特罗,M.El Hajji先生,J.-P.莫农,G.莫纳德和T.Prangé

尿酸氧化酶抑制剂复合物的高分辨率结构导致活性位点拓扑的重新形成。

PDB参考:无配体Uox（LF），1r56，r1r56sf;AZA复合物，1r51，r1r51sf;MUA复合体，1r4s，r1r4ssf;OXC复合物，1r4u，r1r4usf

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Ⅱ型3-氢醌脱水酶的结构研究胸膜肺炎放线杆菌

D.梅斯,L.A.冈萨雷斯-拉米雷斯,J.洛佩兹·贾拉米洛,B.余,H.解除担保,I.泽格斯,E.Afonina公司,J.M.加西亚-鲁伊斯和S.古尔尼克

二型脱氢喹啉脱水酶（DHQase）的结构胸膜肺炎放线杆菌，是莽草酸途径的第三种酶。

PDB参考:II型3-脱氢喹啉脱水酶，1uqr，r1uqrsf

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两种依赖pH的鼠李糖乳聚糖乙酰酯酶晶体的堆积

A.莫尔加德和S.Larsen公司

糖蛋白鼠李糖乳糖醛酸乙酰酯酶在两种不同的多态性修饰中结晶：在pH值5.0时出现的正交晶型和在pH值4.5时形成的三角晶型。晶体堆积的差异可以用谷氨酸在蛋白质表面质子化状态的pH依赖性变化来解释。

PDB参考:鼠李糖乳聚糖乙酰酯酶，1pp4，r1pp4sf

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非肽类配体-亲环素复合物的酶学和结构表征

贡托皮迪斯,P.泰勒和M.D.沃金肖

两个哌啶配体的络合物提供了第一个非肽类亲环素抑制剂结构。酶溶液研究表明K（K）_我值大于20 mM（M）.

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丙酮酸羧化酶生物素羧化酶亚基的结构超嗜热菌分辨率为2.2º

S.近藤,Y.Nakajima公司,S.Sugio公司,J.永彪,S.Sueda公司和近藤H

丙酮酸羧酸酶生物素羧化酶亚基的晶体结构超嗜热菌（PC-β）以2.2°的分辨率测定。一个PC-β分子包含在带有空间基团的不对称单元中P（P）2₁2₁2; 畴的电子密度B类在最终模型中清楚地显示出来。

PDB参考:丙酮酸羧化酶BC亚基，1ulz，r1ulzsf

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脱甲壳酰基蛋白C的结构与精制₂分辨率为1.3º，并寻找该蛋白与同源载脂蛋白A之间的差异₁和C₁

J.哈巴什,J.R.海利维尔,J.拉弗瑞,M.Cianci先生,P.J.里兹卡拉,N.E.查延,G.A.Nneji公司和P.F.扎加尔斯基

龙虾甲壳素C₂蛋白质亚基结构的分辨率为1.3º。使用以下三种方法搜索化学结构翻译后修饰B类-因子图评估，但没有一个被证明足够敏感，足以解释C₂同源A的蛋白质色谱特征差异₁或C₁蛋白质亚单位。

PDB参考:壳聚糖C₂1.3º，1s2p，r1s2psf;壳聚糖C₂1.6º，1s44，r1s44sf

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晶体X射线衍射中异常散射信号和噪声级的监测

Z.-Q.Fu先生,J.P.罗斯和B.-C.王

索引R（右）_作为为了更好地估计数据中异常散射信号的准确性和强度，提出了基于无中心反射和中心反射的Bijvoet差异的方法。

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的结构大肠杆菌YfdW，一种III型辅酶a转移酶

A.戈戈斯,J.戈尔曼和L.夏皮罗

报道了YfdW蛋白的游离形式和辅酶A（CoA）结合形式的晶体结构大肠杆菌，一种典型的III型CoA转移酶。

PDB参考:分辨率为2.35Å的YfdW，1pqy，r1pqysf;1.6º分辨率下的YfdW，1q7e，r1q7esf;YfdW–CoA复合物，1q6y，r1q6ysf

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钙的制备和X射线晶体学分析²⁺-放电光蛋白

L.邓,S.V.马尔科娃,E.S.维索茨基,Z.-J.刘,J.李,J.罗斯和B.-C.王

钙的晶体²⁺-从长柄大戟生长，代表了继钙之后光蛋白的第一次结晶²⁺-触发生物发光，并与产物-喹乙酰胺结合。

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小形式葡萄糖抑制分裂蛋白A的结晶和初步X射线晶体学研究嗜热菌HB8型

W.岩崎,H.宫崎骏,A.埃比哈拉和K.米奇

葡萄糖抑制分裂蛋白A的小形式嗜热杆菌HB8已结晶，其衍射数据已收集到1.65º的分辨率。晶体属于三角空间群P（P）三₁21或P（P）三₂21

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结晶铜绿假单胞菌AHL合成酶LasI在β-转晶工程中的应用

T.A.古尔德,W.T.沃森,K.-H.Choi先生,H.P.Schweizer公司和M.E.A.丘吉尔

酰基高丝氨酸内酯合成酶LasI已在空间群中结晶F类23，带单位-细胞参数一=b条=c（c）= 154.90 Å. 使用β-回转工程方法获得晶体。

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几种形式的谢尔马尼丙酸杆菌转羧酶5S亚基

P.R.大厅,R.Zheng先生,M.Pusztai Carey先生,F.van den Akker先生,P.R.凯里和V.C.Yee公司

转羧化酶二聚体外5S亚基的三种不同形式的结晶对硫酸锂的添加要求不同。

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克隆、纯化、结晶和X射线分析大肠杆菌嘧啶核苷水解酶YeiK

B.贾拜和M.Degano先生

这个大肠杆菌 yeiK（是的）该基因产物以重组形式过表达，并被鉴定为嘧啶核苷水解酶。报道了衍射到1.7°分辨率的晶体。

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天然和硒代蛋氨酸I类塔格糖-1,6-双磷酸醛缩酶的纯化、结晶和初步X射线分析化脓性链球菌

B.利奥塔和J.Sygusch公司

重组I类D类-塔格糖-1,6-二磷酸醛缩酶化脓链球菌表示为大肠杆菌纯化并结晶。获得了天然亚型和硒蛋氨酸亚型的晶体，适合进行结构分析。

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乙酰酯酶Aes的结晶和初步X射线分析大肠杆菌

K.Gerber公司,A.希夫纳,P.塞奇,K.Diederichs公司,W.Boos公司和W.韦尔特

埃斯被具体化为一个最终的“他的”₆-天然形式和硒代蛋氨酸替代的标记蛋白质。

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磷酸核糖异构酶（PriA）的表达、纯化和初步晶体学分析腔色链霉菌

H.赖特,F.Barona-Gómez,D.A.霍奇森和V.Fülöp

一种新的双功能酶，磷酸核糖异构酶，参与组氨酸和色氨酸的生物合成途径，现已结晶。晶体衍射到2º分辨率，适用于X射线结构测定。

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GlcNAcα1,4Gal释放内切β-半乳糖苷酶的结晶及初步X射线分析产气荚膜梭菌

L.邓,Z.-J.刘,H.阿希达,S.-C.李,Y.-T.李,P.霍兰伊,W.Tempel公司,J.罗斯和B.-C.王

独特的梭状芽孢杆菌内切-β-半乳糖苷酶（endo-β-GalGnGa）能够从胃腺粘液细胞型粘蛋白中表达的O-聚糖释放二糖GlcNAcβ1,4Gal。

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焦黏附蛋白52的结晶和定相Gallus胆囊

I.Törő,M.尼基,T.格拉莫夫,V.-P.莱托和K.Djinović葡萄牙语

焦黏附蛋白52（FAP52）是一种多域衔接蛋白，由N端α-螺旋结构域和C端SH3结构域组成，通过预测的非结构化区域连接。FAP52以两种晶体形式结晶，利用在两个较软的X射线波长收集的衍射数据从氙压晶体中获得初始相位信息。

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一种新化合物的结晶和初步X射线分析里氏木霉属于糖苷水解酶家族5的木聚糖酶IV

T.帕基宁,N.哈库林,M.Tenkanen先生,M.Siika-aho先生和J.鲁维宁

木聚糖酶IV来自里氏木霉已结晶，X射线衍射数据已收集到2.2º的分辨率。

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XT6的一种新的晶体形式可以显著提高其衍射质量和分辨率

M.酒吧,G.戈兰,M.内恰马,G.左洛特尼茨基,Y.肖姆和G.肖姆

细胞外木聚糖酶嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6（XT6）最近以一种新的单斜晶型结晶。与以前的六角晶型XT6晶体相比，这种新晶体的衍射分辨率高于1.5º，并且显示出显著改善的晶体性能。

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与L结合的NCoA-1/SRC-1 PAS-B结构域的结晶和初步晶体学研究XX年STAT6反式激活域的LL基序

A.拉泽托,E.普菲茨纳和S.贝克尔

PAS结构域和另一蛋白质之间第一个复合物的结晶分析。

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果糖1-外消旋水解酶IIa的结晶和初步X射线衍射研究肠菊苣

M.Verhaest先生,W.范登·恩德,吉田先生,K.勒罗伊,Y.Peeraer先生,圣桑（S.Sansen）,C.J.德兰特,A.范·莱尔和A.拉比恩斯

来自的果聚糖外水解酶IIa晶体C.内部总线已准备好，并证明适用于成功的结构分析。

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TAXI型木聚糖酶抑制剂与糖苷水解酶家族11木聚糖苷酶的两种复合物的结晶和初步X射线衍射研究黑曲霉和枯草芽孢杆菌

圣桑（S.Sansen）,C.J.德兰特,K.Gebruers公司,K.Brijs公司,C.M.科廷,J.A.德尔科和A.拉比恩斯

内切木聚糖酶抑制剂的两种配合物的晶体夏块菌已制备了木聚糖酶家族11的L。复合TAXI I的晶体-A.尼日尔木聚糖酶以及与枯草杆菌木聚糖酶被证明适用于成功的结构分析。

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Wza外膜脂蛋白的结晶及初步X射线衍射分析大肠杆菌血清型O9a:K30

K.Beis公司,J.内斯珀,C.惠特菲尔德和J.H.奈史密斯

一种新的完整膜脂蛋白Wza，来自大肠杆菌血清型O9a:K30已被纯化并结晶。

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结晶和初步晶体学分析大肠杆菌水道AqpZ

B.V.丹尼尔斯,J.-S.江和D.傅

AqpZ是一种24 kDa的完整膜蛋白，可促进水在细胞膜上的流动大肠杆菌本研究描述了AqpZ的首次结晶和初步X射线分析。

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ParC蛋白C末端结构域的结晶和初步X射线晶体学分析嗜热脂肪芽孢杆菌

T.-J.谢长廷和N.-L.Chan先生

ParC的36 kDa C末端结构域嗜热脂肪杆菌已在三角空间群中结晶P（P）三₁（或P（P）三₂)，带有单位-细胞参数一=b条= 83.5,c（c）= 45.1 Å. 已收集到设置为2.0º的完整本机数据。

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人肝甘油醛-3-磷酸脱氢酶的克隆、表达、纯化、结晶及初步X射线分析

M.瓦里萨亚,T.基诺西塔,A.加藤,H.中岛和藤井裕久

纯化并结晶人肝甘油醛-3-磷酸脱氢酶。晶体属于空间群P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 63.23,b条= 97.84,c（c）=84.23º，β=104.1°，衍射分辨率为2.8º。

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巨噬细胞/小胶质细胞特异性钙结合蛋白Iba1的结晶和初步X射线晶体学分析

山田先生,Y.伊迈,S.Kohsaka公司和S.Kamitori公司

人类和小鼠巨噬细胞/小胶质细胞特异性钙结合蛋白Iba1s过度表达并结晶。报道了晶体的初步X射线晶体学分析。

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异麦芽糊精酶的结晶和初步X射线研究球状节杆菌

秋田先生,米佐诺（M.Mizuno）,T.Tonozuka公司,酒野Y.Sakano,H.松井,Y.Hidaka先生,Y.Hatada先生,S.伊藤和K.Horikoshi先生

以聚乙二醇6000和硫酸铵为原料，在旋转阳极发生器上生长了单斜异麦芽糊精酶晶体，其X射线衍射分辨率为1.8°。

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组氨酸磷酸磷酸酶的表达、纯化及初步X射线表征

R.奥米,M.后藤,中川猪笼草,一、宫城县和K.Hirotsu公司

重组形式的组氨酸磷酸酶嗜热杆菌HB8表达于大肠杆菌提纯并结晶为晶体形态I和II，属于空间群P（P）2₁2₁2和C类222₁分别是。对于晶体形态I和II，衍射数据的分辨率分别为1.70和1.75º。

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高温古细菌无机焦磷酸酶的结晶及初步X射线分析霍里克希热球菌OT3型

B.刘,X.李,R.Gao（加奥）,W·周,谢国忠,M.Bartlam先生,H.庞,Y.Feng先生和Z.饶

嗜热菌无机焦磷酸酶P.horikoshii先生以聚乙二醇4000为沉淀剂，采用悬挂滴气相扩散法在pH 5.0下结晶。

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GTP-结合蛋白Rab9的纯化、结晶和初步X射线分析与内体到TGN囊泡的转运有关

J.G.威特曼和M.G.鲁道夫

本文描述了小GTP-结合蛋白Rab9的半面体孪晶晶体的生长，该蛋白与从内体到跨高尔基网络的囊泡运输有关，与GDP复杂。

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39β家族的结晶和初步X射线分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪地芽孢杆菌T-6型

M.Czjzek先生,T.布拉夫曼,B.亨利赛特和Y.肖姆

β的结晶和初步X射线分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪肝描述了一个家族39糖苷水解酶T-6。纯化的天然和含硒代亚砜酶结晶，属于空间群P（P）2₁2₁2₁晶体衍射X射线至2.1º的分辨率。

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γ-型环糊精糖基转移酶的结晶及初步X射线研究克氏杆菌

秋田先生,Y.Hatada先生,Y.Hidaka先生,Y.Ohta公司,M.高田,Y.中川,小川K,T.Nakakuki公司,S.伊藤和K.Horikoshi先生

对一种以γ-环糊精为主要产物的γ-型环糊精糖基转移酶进行了结晶和X射线衍射分析。使用分子置换方法成功地进行了相移。

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噬菌体φ12包装马达的制备、结晶及初步X射线晶体学研究

E.J.曼奇尼,D.E.凯诺夫,H.魏,P.戈特利布,R.图马,D.H.班福德,D.I.斯图亚特和J.M.格里姆斯

噬菌体φ12 ssRNA-包装ATP酶的天然和硒代亚砜标记蛋白以空间群结晶我222和P（P）1.收集了两个空间组的数据，分辨率分别为2.5和2.0º。

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神经细胞粘附分子NCAM和L1胞外模块的表达、结晶和初步X射线分析

N.库拉欣,C.卡斯珀,M.加伊赫德,V.别列津,E.博克和J.S.卡斯特鲁普

NCAM Ig1-4、NCAM Ig 1-5和L1的整个细胞外部分结晶。已经收集了属于空间群的NCAM Ig1-4晶体的初步数据P（P）622或P（P）6_三22

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X射线衍射快速筛选HIV-1蛋白酶抑制剂

B.皮莱,K.K.坎南,S.V.Bhat公司和M.V.Hosur先生

未染色的HIV-1栓系蛋白酶的六方晶体与浸泡法相结合制备晶体复合物已被证明适用于快速发现蛋白酶抑制剂作为抗艾滋病药物。

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LySDB–溶菌酶结构数据库

K.Samaya Mohan先生,S.Das公司,C.乔卡林根,五、山蒂和K.塞卡尔

LySDB是一个集中的网络资源，它具有一个用户友好的搜索引擎，用于研究文献中可用的溶菌酶结构的特性。

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改良酵母胞嘧啶脱氨酶晶体的微种子基质筛选

G.C.伊雷顿和B.L.斯托达德

描述了一种称为“微晶种基质筛选”的结晶策略，其中成核的最佳条件与扩展晶格生长是不相容的。

PDB参考:yCD晶型I，1ra0，r1ra0sf

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中子衍射用全氘化酵母无机焦磷酸酶晶体的制备及初步分析

V.U.托米宁,D.A.A.迈尔斯,M.-T.多弗涅,R.拉提,P.海金海默和A.高盛

过氘酵母无机焦磷酸酶已经产生并结晶。记录了中子衍射数据，并通过X射线衍射确定了结构。

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新型高分子结晶缓冲体系

J.纽曼

在结晶试验中，由三组分缓冲液组成的宽范围缓冲系统可以替代单个缓冲液，从而使pH值和缓冲液类型解耦。

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大豆脂氧合酶-3与4-硝基邻苯二酚复合物

E.Skrzypczak Jankun公司,O.Y.Borbulevych先生和J.Jankun（简坤）

脂氧合酶-3与4-硝基邻苯二酚的复合物表明His518从铁配位球中退出，并且该位点的几何特征具有灵活性。

PDB参考:脂氧合酶-3:4NC复合物，1no3，r1no3sf

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对的评论闪蒸冷却高分子晶体以克服镶嵌性增加Yao、Yasutake和Tanaka（2004）

D.F.萨金特和T.J.里士满

姚明评论等。(2004),阿克塔·克里斯特。D类60, 39–45.

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结构研究奇异变形杆菌过氧化氢酶处于基态、氧化态以及与甲酸的络合物中。勘误表

P.安德烈奥莱蒂,A.佩努德,G.塞恩斯,P.古埃和H.M.Jouve先生

论文的勘误表安德烈奥莱蒂等。(2003),阿克塔·克里斯特。D类59, 2163–2168.

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利用单晶内部铜的反常硫信号求解气泡蛋白的结构K（K）仅α衍射数据。勘误表

J.G.奥尔森,C.弗伦斯堡,O.奥尔森,M.塞博尔德,G.布里科内和A.亨利克森

论文的勘误表奥尔森等。(2004),阿克塔·克里斯特。D类60, 250–255.

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高度镶嵌错觉：揭示大分子晶体的真实物理特性。勘误表

H.D.贝拉米,E.H.斯奈尔,J.洛夫莱斯,M.波克罗斯和G.E.O.Borgstahl公司

第二份勘误表由贝拉米等。 阿克塔·克里斯特。（2000），D56，986–995.

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人类自然杀伤细胞抑制受体p75/AIRM1糖结合域的结构。勘误表

N.迪马西,H.Attrill公司,D.M.F.范阿尔滕,A.莫雷塔,L.莫雷塔,R.比亚索尼和R.A.Mariuzza先生

论文的勘误表迪马西等。(2004),阿克塔·克里斯特。D类60, 401–403.

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