在线购买文章-需要在线订阅或购买单篇文章才能访问本文。
下载引文
下载引文
链接到html
二氨基戊二酸(DAP)差向异构酶(DapF)是许多细菌赖氨酸和细胞壁肽聚糖生物合成的核心。肽聚糖层是一种独特的原核特征,为开发新型抗菌药物提供了巨大潜力。重组晶体流感嗜血杆菌已获得衍射超过2º分辨率的DapF,这有助于通过分子置换以比先前测定的分辨率高约1º的分辨率解决结构问题。对结构进行了分析,(i)与其他不依赖于PLP的消旋体进行了比较,(ii)与DapF的催化机理和立体专一性有关。

支持信息

pdf格式

可移植文档格式(PDF)文件https://doi.org/10.107/S090744903027999/hv5003sup1.pdf
DapF与磷酸吡哆醛诱导的谷氨酸和天冬氨酸消旋酶的ClustalW全局序列比对

PDB参考:二氨基甲磺酸差向异构酶,1gqz,r1gqzsf


订阅结晶学报D辑:生物晶体学

这篇文章的全文可供该杂志的订阅者阅读。

如果您已经注册并正在使用注册详细信息中列出的计算机,请发送电子邮件至support@iucr.org寻求帮助。

在线购买

您可以购买PDF和/或HTML格式的本文。对于欧洲共同体中没有增值税编号的购买者,增值税将按当地税率加收。支付给IUCr的款项由WorldPay公司,他们将接受多种货币的信用卡支付。要购买文章,请填写下表(标记为*的字段是必填字段),然后单击“继续”。
电子邮件地址*
重复电子邮件地址*
(用于错误检查)

格式* PDF(40美元)
  HTML(40美元)
  PDF+HTML(50美元)
为了显示您所在国家的增值税,需要启用javascript。

增值税编号
(仅限非英国EC国家)
国家*
 

使用条款和条件
联系我们

跟随Acta Cryst。D类
注册电子通知
跟随Acta Cryst。在推特上
在脸书上关注我们
注册RSS订阅源