（IUCr）结晶学报第D节第58卷第7部分，2002年7月

阿克塔·克里斯特。(2002).D类58,1085年至1991年
doi:10.1107/S0907444902006261

高电位铁硫蛋白的超高分辨率结构热染色质

L·刘,T.诺吉,小林先生,T.野泽和K.三木

高电位铁硫蛋白的晶体结构特皮杜霉使用低温衍射数据将其细化至0.80Ω分辨率，使用同步辐射收集。基于疏水相互作用和分子堆积讨论了电子转移。

PDB参考:HiPIP、1iua、r1iuasf

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通过快速橡木方法生成同晶重原子衍生物。第一部分：测试用例

P.D.孙,S.Radaev公司和M.卡塔赫

以溶菌酶和Fc受体晶体为测试案例，证明了传统的重原子衍生物可以通过在10分钟到2小时的时间范围内快速浸泡而不是几天来生成。以这种方式生成的衍生物显示出更强的重原子信号，并且似乎比隔夜浸泡生成的衍生物与天然产物同构。

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通过快速橡木方法生成同晶重原子衍生物。第二部分：新结构的阶段划分

P.D.孙和S.Radaev公司

使用快速橡木方法生成重原子衍生物从头开始两个结构物的相位。以这种方式生成的衍生物不仅足以进行相位调整，而且与浸泡一夜的衍生物相比，衍射效果更好，与天然产物同构。

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细胞色素的结构c（c）₆从最大节旋藻：在一个几乎对称的壳中由24个亚基组成

C.A.科尔菲尔德,M.R.Sawaya先生,D.W.克罗格曼和T.O.酵母菌

细胞色素的一种亚型c（c）₆来自蓝藻A.最大值空间群结晶我4₁32，不对称单元中有8个分子。晶体结构显示蛋白质分子被封装成24个分子的空心簇。

PDB参考:细胞色素c（c）₆，1kib，r1kibsf

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用于相位蛋白质X射线衍射数据的硫醇稀土螯合物

M.D.Purdy博士,P.Ge公司,J.陈,P.R.塞尔文和M.C.维纳

使用硫醇反应性镧系螯合物将有序镝离子并入34kDa测试蛋白的晶体中。从这些晶体内部和同步加速器束线收集的数据具有较大的异常信号，这使得在这两种情况下都可以计算出高质量的SAD相位。

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来自台湾的蛇毒金属蛋白酶镉取代TM-3的1.35Å结构：具有扭曲的镉八面体几何结构的TNFα转化酶样活性位点结构的阐明

K.-F.黄,S.-H.Chiou,T.-P.Ko公司,J.-M.袁和A.H.-J.王

解决了蛇毒金属蛋白酶（SVMP）TM-3的高分辨率晶体结构，该结构与TNF-转化酶（TACE）催化结构域的晶体结构有较强的相似性。

PDB参考:TM-3，1kuf，r1kufsf

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活性位点结构的深三叶结酶

O.努雷基,M.Shirouzu先生,K.桥本,R.Ishitani先生,T.Terada公司,M.Tamakoshi先生,T.大岛,M.Chijimatsu先生,K.Takio公司,D.G.Vassylyev（D.G.瓦西里耶夫）,T.柴田,井上Y,S.Kuramitsu公司和横山由纪夫

假想RNA 2′的晶体结构-O（运行）-核糖甲基转移酶嗜热杆菌（RrmA）的分辨率为2.4Å，首次发现了一个深三叶结。

PDB参考:嗜热杆菌RrmA、1ipa、r1ipasf

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全日空航空公司_三-依赖NAD⁺合成酶枯草芽孢杆菌分辨率为1º

J.赛默斯基,Y.德维德吉耶夫,K.摩尔,C.布鲁莱特和L.德卢卡斯

NAD的原子分辨率结构⁺合成酶被提出，并对催化机理进行了暗示。

PDB参考:北美⁺合成酶，1kqp，r1kqpsf

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从头算不经晶体处理从蛋白质到电子密度的胰岛素晶体结构测定

J.A.加维拉,D.托赫,J.洛佩兹·贾拉米洛,J.M.García-Ruíz和J.D.Ng

胰岛素的结晶、低温保护和重原子衍生化已在受限几何形状下使用反扩散技术进行了优化。获得的蛋白晶体立即用于就地X射线衍射、SAS的相位测定和无需晶体操作的电子密度图计算。

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不同湿度水平下人体氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的结构：T状态的变化

B.K.比斯瓦尔和M.维贾扬

在不同环境湿度和溶剂含量水平下，高盐氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白晶体的结构分析似乎表明，脱氧形式可以获得相关T态的集合。

PDB参考:含氧血红蛋白，93%r.h.，1lfq，r1lfqsf;氧合血红蛋白，90%r.h.，1lft，r1lftsf;氧合血红蛋白，88%r.h.，1lfv，r1lfvsf;含氧血红蛋白，84%r.h.，1lfy，r1lfysf;含氧血红蛋白，25%甲醇，1lfz，r1lfzsf;脱氧血红蛋白，90%r.h.，1lfl，r1lflsf

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稳定剂对蛋白质结构和水合作用的影响：单斜溶菌酶的研究

N.T.萨拉斯瓦蒂,R.桑卡拉纳拉亚南和M.维贾扬

一项在蔗糖、海藻糖、山梨醇和甘油存在下生长的单斜溶菌酶晶体的比较研究表明，稳定剂对酶的结构及其周围有序水分子的组织没有显著影响。

PDB参考:溶菌酶，天然单斜（I），1lj3，r1lj3sf;原生单斜晶系（II），1lj4，r1lj4sf;含10%蔗糖（I）、1lje、r1ljesf;含10%蔗糖（II），1ljf，r1ljfsf;含5%甘油（I），1ljg，r1ljgsf;含5%甘油（II），1ljh，r1ljhsf;含10%山梨醇，1lji，r1ljisf;含10%海藻糖、1ljj、r1ljjsf;含15%海藻糖、1ljk、r1ljksf

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在催化丝氨酸中观察到的交替构象枯草芽孢杆菌以1.3°分辨率测定脂肪酶

K.川崎,近藤H,铃木先生,S.Ohgiya公司和南津田

晶体结构枯草杆菌脂肪酶以1.3º的分辨率测定。基于催化丝氨酸残基侧链上的交替构象和活性中心中的甘油分子，提出了一种底物结合模型。

PDB参考:脂肪酶，1isp，r1ispsf

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主要草花粉过敏原Phlp 5b的功能域结构

K.拉贾尚卡,A.布菲,韦伯,圣埃森堡,B.林德纳和Ch.Betzel餐厅

作为理解花粉蛋白与人类免疫系统成分之间相互作用的重要步骤，timothy草花粉中主要过敏原Phlp 5b的C末端关键结构域的结构已在2.0º下测定。它是第一个完全由α螺旋体组成的已知过敏原。

PDB参考:[Phlp 5b]′，1l3p

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明胶结合基质金属蛋白酶C-末端截短的人ProMMP9的结构

P.A.埃尔金斯,Y.S.Ho先生,W.W.史密斯,C.A.詹森,K.J.D’Alessio（德莱西奥）,M.S.McQueney先生,M.D.Cummings博士和A.M.浪漫主义

人基质金属蛋白酶MMP9的X射线晶体结构已被解析为2.5º分辨率。MMP9抑制剂的设计可能能够利用S1′结合囊的形状来实现特异性。

PDB参考:人型MMP9，1l6j，r1l6jsf

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重组人肉碱乙酰转移酶的结晶及初步X射线晶体学研究

W.连,L.戈文达萨米,顾耀东,T.库卡尔,M.Agbandje-McKenna先生,R.麦肯纳和D.吴

据报道，肉碱乙酰转移酶晶体的X射线衍射分辨率为1.6º。这种酶催化短链酰基转移到辅酶A。

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HLA-A*1101与HIV-1十肽复合物的结晶及初步X射线晶体学研究

李立群（L.Li）,N.Promadej公司,J.M.麦克尼科尔和M.Bouvier先生

第一个可溶性重组I类HLA-A*1101分子已被表达并重新折叠在体外β2-微球蛋白和Nef十肽。对该配合物进行结晶，并收集到2.2º分辨率的X射线衍射数据。

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严格响应因子的结晶超嗜热菌

O.克里斯滕森,M.劳伯格和M.加伊赫德

蛋白质的突变和蓄意氧化被用于提高实验阶段化的可能性。变异蛋白在不同条件下结晶为野生型蛋白，并产生物理稳定性增强的晶体形式。

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一种DnaB内含子的纯化和初步结晶研究协同孢子虫特殊PCC 6803

X.陈,徐先生（M.-Q.Xu）,丁毅（Y.Ding）,S.费兰登和Z.饶

来自dna的B基因协同孢子虫属。PCC 6803公司(Ssp公司DnaB intein）已使用PEG 4000作为沉淀剂进行纯化和结晶。

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天然产物的结晶研究反式-拼接内含子协同孢子虫特殊PCC 6803

X.陈,徐先生（M.-Q.Xu）,丁毅（Y.Ding）,S.费兰登和Z.饶

从dna的E基因协同孢子虫特别是。PCC6803型(Ssp公司DnaE intein）已使用PEG 8K作为沉淀剂进行纯化和结晶。

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结晶和初步X射线分析大肠杆菌衔接蛋白ClpS，游离并与ClpA的N末端结构域复合

K.泽思,D.A.Dougan博士,S.库萨克,B.布考和R.B.拉维利

底物传感器蛋白ClpS的结晶及初步分析大肠杆菌报道了ClpA的N末端底物结合域的单独和复合物。

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大鼠外ADP-核糖基转移酶2（ART2.2）的表达、纯化、结晶和初步X射线分析

C.米勒-迪克曼,T.谢尔曼,K.Wurthorn公司,J·施罗德,F.哈格,G.E.舒尔茨和F.科赫-诺尔特

大鼠外ADP-核糖基转移酶（ART2.2）已表达于大肠杆菌以三种衍射到高分辨率的形式进行纯化和结晶。

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人TGF-βⅡ型受体配体结合域的结晶及初步晶体学研究

C.C.博森,S.A.Motyka公司,A.帕塔马韦努和P.D.孙

人类TGF-β受体胞外结构域的各种截短物已被表达用于结晶。其中，TBRII（27-136）产生了衍射分辨率为1.05 Au的晶体。

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结晶和初步X射线晶体学分析yedU是的基因产物来自大肠杆菌

O.-G.金,I.-K.金,金先生,J.Ko公司,C.公园,P.-G.Suh先生,S.-O.Kang先生,H.-S.李和S.-S.Cha公司

A类yedU是的分子量为31kDa的基因产物是一种假设的蛋白质，没有已知功能。蛋白质被纯化并在296 K下结晶。

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一种含镍超氧化物歧化酶的结晶及镍上MAD的初步相测定K（K）边缘

J.Wuerges公司,J.-W.李,S.-O康和K.Djinovic葡萄牙语

含镍超氧化物歧化酶属于一类新的超氧化物歧化酶。它以各种晶体形式结晶，通过MAD在NiK（K）边缘。

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半胱氨酸脱硫酶IscS的初步晶体学分析大肠杆菌

H.D.乌尔维纳,J.R.库普·维克里和L.E.维克里

晶体大肠杆菌制备了IscS，获得了分辨率为2.1º的自然X射线衍射数据集。

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dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose-5-epimerase（EvaD）的纯化、结晶和初步结构研究东方Amycolatosis orientalis，dTDP中的第四种酶-L（左）-表vancosamine生物合成途径

A.B.默克尔,G.K.寺庙,M.D.Burkart博士,H.C.洛西,K.Beis公司,C.T.沃尔什和J.H.奈史密斯

万古霉素是治疗革兰阳性感染的最后一道防线。它是由碳水化合物和环化肽组成的复杂分子。报道了合成该化合物碳水化合物部分的酶dTDP-3-氨基-4-酮基-2,3,6-三脱氧-3-C-甲基葡萄糖-5-己内酰胺酶的结晶。

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海葵成孔毒素sticholysin II水溶状态的结晶和初步X射线衍射研究向日葵针茅

J.M.曼切诺,马丁内斯·里波尔,J.G.加维兰斯和J.A.赫莫索

真核细胞造孔毒素Stiholysin II已通过悬滴蒸汽扩散法结晶。本机数据的采集分辨率为1.71º。

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中等嗜热性单酰基甘油脂肪酶的结晶和初步X射线晶体学研究芽孢杆菌编号H-257

K.Yoneda公司,T.西村,N.卡图努马,S.Imamura村,K.尼塔和H.Tsuge公司

一种中等嗜热性单酰基甘油脂肪酶芽孢杆菌特别是。H-257已结晶。衍射数据已收集到2.6 A的分辨率。

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核糖核酸酶P蛋白的表达、纯化、结晶及初步衍射分析海洋热藻

A.A.克里文科,A.V.卡赞采夫,C.阿达米迪,D.J.哈林顿和N.R.速度

RNase P蛋白来自马里蒂玛锥虫在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。晶体衍射超过2.0°，属于单斜空间群P（P）2₁并具有单元间参数一= 56.29,b条= 64.41,c（c）= 68.19 Å, β = 101.94°.

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非FAD依赖型乙酰乳酸合成酶的结晶肺炎克雷伯菌

S·S·庞,L.W.古达特和R.G.达格尔比

结晶和初步的X射线衍射分析肺炎克雷伯菌报道了乙酰乳酸合成酶。这种酶参与2-乙酰内酰胺的形成，2-乙酰内酰胺是支链氨基酸缬氨酸和亮氨酸的前体。

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一种DNA结合蛋白的表达、纯化、结晶和初步X射线分析詹氏甲烷球菌

G.王,R.Guo先生,M.Bartlam先生,H.薛,H.杨,刘彦（Y.Liu）,L·黄和Z.饶

高温古细菌87个氨基酸残基的小DNA结合蛋白詹纳西伊先生（Mja10b）已被克隆并在大肠杆菌.

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结晶和初步分析大肠杆菌YodA公司

G.大卫,K.布隆多,M.雷诺阿和A.莱维特·本特利

一种功能未知的蛋白质，YodA，来自大肠杆菌被提纯并结晶成几种不同的晶体形式。

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疟疾候选疫苗PfMSP1-19抗体复合物的结晶和初步结构分析

J.C.皮萨罗,V.奇塔拉,C.小鹿,D.维格和G.A.宾利

PfMSP1-19是一种很有前途的疟疾候选疫苗，它与一种特异性单克隆抗体的Fab之间形成的复合物已经结晶。通过分子置换确定了该复合物的初步模型。

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细胞分裂和分化的重要反应调节剂DivK的表征和结晶新月尾蚴

S.Cabantous公司,V.吉列特,N.Ohta公司,A.牛顿和J.-P.萨马马

反应调节器DivK在空间组中结晶P（P）2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 37.2,b条= 40.5,c（c）= 67.1 Å. 本机数据以1.6º的分辨率采集。

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人类VI型胶原α3链C末端Kunitz型结构域在原子分辨率（0.9°）下的各向异性行为

B.阿诺,A.杜克鲁斯和T.Prangé

对人类胶原蛋白C项片段的各向异性分析表明，在100K温度下，二级结构发生高度振动。

PDB参考:胶原蛋白Kunitz型结构域，第1kth

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