（IUCr）结晶学报第D节第57卷第12部分，2001年12月

《水晶学报》。(2001).D类57,1755-1762
doi:10.1107/S090744490013737

基于结构基序模式识别的最大似然密度修正

T.C.特威利格

一种基于相似域的密度修改方法被扩展到包括结构基序的模式识别。

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Map-likelihood分阶段

特威利格

描述了一个map-likelihood函数，它可以在非常低的模型偏差下产生相位概率。

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merohedral双胞胎的多重同晶置换：去乙酰氧头孢菌素C合成酶的结构测定

A.C.Terwisscha van Scheltinga公司,K.Valegárd公司,S.Ramaswamy公司,J.哈伊杜和I.安德森

DAOCS的结构由汞孪晶晶体的同晶置换决定。

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果胶裂解酶属于多糖裂解酶家族3的第一结构

秋田先生,A.铃木,T.小林,S.伊藤和T.亚马内

低分子量果胶裂解酶的结构以1.5º的分辨率测定。该结构为β-螺旋结构域基序。

PDB参考:果胶裂解酶

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分子缔合对催化功能的调节：磷脂酶A的结构₂从罗氏大蠊（Daboia russelli pulchella）（DPLA₂)分辨率为1.9º

V.钱德拉,P.Kaur先生,J.贾斯蒂,Ch.Betzel餐厅和T.P.辛格

磷脂酶A的高分辨率X射线分析₂从普尔切拉赤藓清楚地显示出结构中两个晶体学上独立的分子之间的差异。该结构呈现了一种独特的情况，在这种情况下，分子缔合导致一个分子中的活性位点被阻断，而另一个分子的活性位点保持开放几何结构。

PDB参考:磷酸脂肪酶A₂，1平方英尺2

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球形植物病毒：溶液中的相互作用、相图和溴花叶病毒的结晶

M.卡塞林,J.佩雷斯,A.塔迪厄,P.瓦切特,J.威茨和H.德拉克罗瓦

用小角度X射线散射表征了溴马赛克病毒在溶液中相互作用的变化和微晶的立即形成。

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11家族endo-β-1,4-木聚糖酶Xyl1的结晶分析链霉菌特殊S38

J.沃特斯,杰瑞斯（J.Georis）,D.工程师,J.范登豪特,J.杜萨特,J.M.弗雷尔,E.Depiereux公司和P.查利尔

家族11内切-β-1,4-木聚糖酶降解植物半纤维素的主要成分木聚糖。一个家族11内切木聚糖酶的结构链霉菌报告了2.0º下的sp.S38。

PDB参考:二甲苯1，1六

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条件优化：蛋白质结构精细化的一种新形式

S.H.W.Scheres公司和P.格罗斯

安N个-粒子方法将松散原子细化与几何约束的广泛应用相结合，允许从随机原子分布开始优化简单的多胺测试结构。

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人过氧化物酶原5的孪晶单斜晶型，不对称单元中有八个分子

J.-P.德克尔克和C.埃夫拉德

人过氧化物酶原5的单斜晶型经脱锌后用SIR法测定。不对称单元中存在八个分子，可以分析迁移率。

PDB参考:过氧化物酶原5，1h4o

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的绑定N个-乙酰氨基葡萄糖合成鸡蛋溶菌酶的粉末衍射研究

R.B.冯·德雷勒

的绑定N个-用高分辨率X射线粉末衍射法研究了乙酰氨基葡萄糖对鸡蛋溶菌酶的作用。

PDB参考:溶菌酶，缓冲液pH 5.0，1ja2;NAG–溶菌酶，缓冲液pH 5.0，1ja4;溶菌酶，缓冲液pH 6.0，1ja6;NAG–溶菌酶，缓冲液pH 6.0，1ja7

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钙的结构²⁺-载人颗粒钙蛋白

J.贾,N.博雷加德,K.洛利克和M.赛格勒

全长颗粒钙素（一种胞质钙）的结构²⁺-结合蛋白，已被确定为apo形式，并且在二聚体中有一个EF手基序被Ca占据²⁺离子。

PDB参考:des（1-52）颗粒钙，1k95;钙₂₊-结合des（1-52）颗粒钙，1k94

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灰雁氧合血红蛋白的结构：四种突变与棒头鹅血红蛋白的比较

Y.-H.梁,X.-Z.刘,S.-H.刘和G.Y.Lu（陆国英）

灰雁氧合血红蛋白的结构与高原相关的棒头鹅相比，显示出四级结构差异。这两个物种之间的四种不同残基可能是它们的氧亲和力和四元结构差异的原因。

PDB参考:灰雁氧合血红蛋白，一汽

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从异常数据中求解氯和硫蛋白质亚结构的矩阵方法

R.A.G.de Graaff先生,M.希尔奇,J.L.范德普拉斯和J.P.亚伯拉罕斯

提出了使用Karle–Hauptman矩阵作为相位确定代数过程的基础。该方法允许根据从内部测量获得的异常信号来测定溶菌酶的硫/氯亚结构。

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分辨率为1.75Å的重组主要尿蛋白的X射线结构。X射线和NMR衍生结构的比较研究

P.R.库泽,弗兰佐尼乳杆菌,E.法拉利,A.斯皮斯尼和一、波利卡波夫

重组主要尿蛋白的结构已在1.75º分辨率下测定。将晶体结构与NMR衍生结构进行了比较。

PDB参考:小鼠主要尿蛋白

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莽草酸激酶的结晶及初步X射线衍射分析结核分枝杆菌与MgADP复合

顾耀东,雷谢特尼科娃,Y.Li（李彦宏）,H.闫,S.V.辛格和十、吉

莽草酸激酶来自结核分枝杆菌已经过表达和纯化到同质性。与MgADP络合物中的酶晶体衍射到2.2º分辨率。

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不同糖类抗原复合物中两个同源抗原结合片段的结晶和初步X射线衍射分析

H.P.Nguyen先生,N.O.L.Seto公司,L.布莱德,P.Kosma公司,H.布莱德和S.V.埃文斯

在存在和不存在不同碳水化合物半抗原的情况下，两种同源单克隆抗体的抗原结合片段的结晶为确定碳水化合物特异性的序列结构基础提供了机会。

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细胞溶质铜、锌超氧化物歧化酶的表达及X射线衍射初步研究曼氏血吸虫

R.M.F.卡多佐,C.H.T.P.达席尔瓦,A.P.U.de Araújo公司,田中T,田中先生和R.C.加拉特

细胞溶胶铜、锌超氧化物歧化酶曼索尼已在正交和单斜空间群中结晶，数据已分别收集到2.2和1.55℃。分子置换解决方案表明，晶格的轻微畸变将一种形式与另一种形式联系起来。

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水肿因子外毒素腺苷酸环化酶结构域的结晶和初步X射线研究炭疽杆菌在其激活剂钙调蛋白存在下

C.L.滚筒,Y.Shen先生,P.A.赖斯,A.博姆和W.-J.唐

由人类钙调素和水肿因子腺苷酸环化酶结构域组成的复合物在空间群中结晶，水肿因子是炭疽杆菌分泌的致病因子我222,对三₁21和对2₁2₁2₁初始相由硒代亚砜MAD直接法获得，并通过与两种重金属衍生物结合进行改进。

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链霉亲和素W120K突变体的结晶及初步X射线分析

Y.帕齐,O.H.莱廷,B.拉沃伊,M.S.库洛马,M.Wilchek先生,E.A.拜耳和O.利夫纳

报道了链亲和素关键色氨酸突变（Savm-W120K）的结晶和数据收集，该突变导致对生物素的亲和力降低，并导致四聚体离解为稳定的二聚体。

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葡萄糖脱氢酶的结晶和初步X射线分析地中海卤虫

J.费雷尔,M.费希尔,J.伯克,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克,D.J.吉尔穆尔,M.J.博内特,C.皮雷,J.埃斯克拉佩兹和D.W.赖斯

嗜盐古菌的重组葡萄糖脱氢酶H.地中海经过折叠、纯化和结晶。获得了两种晶体形式，其中一种衍射分辨率大于2.0º。

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维生素B人转钴胺的结晶和初步X射线衍射分析₁₂-运输蛋白质

G.加劳,S.N.费多索夫,T.E.彼得森,热血链球菌和L.兰达乔

转钴胺是一种钴胺结合蛋白，存在于哺乳动物血浆中，促进细胞吸收维生素B₁₂获得了人转钴胺的晶体，并收集了3.2°分辨率的衍射数据。

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双链DNA结合蛋白Sso10b的初步晶体学研究硫矿硫化叶菌

B.N.沃德沃思,R·J·M·罗素,M.F.白色和G.L.泰勒

高温古菌中丰富的非特异性双链DNA结合蛋白Sso10b的晶体索尔法塔利沙门菌并报告了初步的X射线数据。

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NifL蛋白PAS结构域的结晶和初步晶体学数据棕色固氮菌

M.赫夫提,J.亨德尔,C.恩罗斯,J.韦尔沃特和P.A.塔克

NifL蛋白的PAS结构域葡萄球菌已结晶，并使用同步辐射收集到3.0º的X射线衍射数据。天然晶体属于空间群R（右）32，带单元间参数一= 65.0,c（c）= 157.3 Å.

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线虫神经性血红蛋白的结晶及初步X射线分析乳脑菌

A.佩斯,M.Nardini先生,S.Dewilde公司,P.阿森齐,A.F.索具,山内K,E.基恩斯,L.莫恩斯和博洛涅西

一种由109个残基组成的血红蛋白相关蛋白(即比传统脊椎动物血红蛋白短30%）已经从死后蠕虫的神经组织中分离出来。重组蛋白的晶体允许血红素铁原子在反常差Patterson图中定位。

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周质硝酸还原酶（NapA–NapB复合物）的结晶和初步X射线分析球形红杆菌f.特殊。脱氮剂

D.吡咯醇,J.-M.阿德里亚诺,J.-C.Fontecilla-Camps公司和萨巴蒂先生

异动力周质硝酸还原酶球形R已被克隆、纯化和结晶。X射线衍射数据已收集到3.1º的分辨率。

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两种肝脏碱性脂肪酸结合蛋白的结晶和初步X射线研究

S.M.Di Pietro先生,M.珀杜卡,J.A.Santomé和H.L.摩纳哥

两种不同的肝脏碱性脂肪酸结合蛋白以适合X射线衍射研究的形式结晶。晶体衍射到2.0和2.5º的分辨率。

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一种乙酰木聚糖酯酶的纯化、结晶和初步X射线分析短小芽孢杆菌

S.贝尼尼,G.德格拉西,I.克拉斯坦诺娃,D.兰巴和V.文丘里管

乙酰木聚糖酯酶晶体B.浮石已通过吊放方法获得。晶体衍射分辨率为2.0º，属于空间群R（右）32

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IL-10与可溶性IL-10R1复合物的纯化、结晶和初步X射线衍射

K.约瑟夫森,D.T.麦克弗森和M.R.Walter先生

获得了白细胞介素-10与其高亲和力受体的细胞外细胞因子结合域复合物的晶体。利用同步辐射收集了设定为2.9º的完整低温本征数据。

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D类β-内酰胺酶OXA-1的结晶和初步X射线研究

T.太阳,M.努卡加,K.Mayama公司,G.V.Crichlow公司,A.P.库津和J.R.诺克斯

来自大肠杆菌在pH 7.5英寸的条件下从聚乙二醇中结晶对1.晶体衍射到1.5°分辨率，包含两个由伪双螺旋轴相关的单体。

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麦芽糖O-乙酰转移酶的结晶及初步X射线分析

L.Lo Leggio先生,F.达尔·德根,P.鲍尔森,索伦森,K.哈洛,P.哈里斯和S.Larsen公司

麦芽糖O-乙酰转移酶已结晶为四种晶体形式，包括适用于结构测定的三甲基乙酸铅共晶。

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衍射超过1.1°的重组方柏林晶体的制备及X射线晶体学分析

E.S.维索茨基,Z.-J.刘,J.罗斯,B.C.王和J.李

描述了结晶条件，以允许从O.最长形成具有优异衍射性能的较大的淡黄色单晶。已经收集了1.1º的数据集，正在进行分析。

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结晶和初步X射线分析无芒柠檬酸杆菌甲基天冬氨酸解氨酶

C.W.利维,P.A.巴克利,P.J.贝克,S.Sedelnikova公司,F.罗杰斯,李永福,Y.加藤,Y.Asano（亚萨诺）和D.W.赖斯

纯化和结晶无芒梭菌(2S公司,3S公司)-报道了3-甲基天冬氨酸解氨酶。从两种不同的晶体形式中分别收集到2.1Å和1.5Å的衍射数据。

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多功能PutA黄素蛋白脯氨酸去氢酶结构域的结晶和初步晶体学分析大肠杆菌

南纳达拉亚,Y.-H.李,D.F.贝克尔和J.J.坦纳

已获得与1320个残基的多功能黄素蛋白的前669个残基对应的肽晶体，并收集到2.15º分辨率的X射线数据。

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70kDa热休克同源蛋白10kDa C末端亚结构域的结晶和初步X射线衍射分析

C.-C.周,C.王,孙耀杰（Y.-J.Sun）,H.-L.Shr公司和C.-D.萧

大鼠70kDa热休克同源蛋白的C末端亚结构域已被克隆并表达于大肠杆菌进行了初步的晶体学研究。

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抗菌肽LCI的结晶和初步晶体学研究大肠杆菌

朱振平（J.-P.Zhu）,B.-Z.陈,W.-B.龚,Y.-H.梁,H.-C.王,Q.徐,Z.-L.Chen先生和G.Y.Lu先生

LCI，一种新型抗菌多肽，由枯草芽孢杆菌应变，表示为大肠杆菌DH5α与重组质粒pBVAB16，并使用PEG 4000作为沉淀剂结晶。

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克隆、表达、纯化和初步X射线晶体学研究大肠杆菌Hsp100 ClpB N端结构域

J.李和B.沙

的N端域大肠杆菌Hsp100 ClpB已结晶。晶体将X射线衍射到1.95º。

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人丙氨酸：乙醛酸转氨酶及其多态性变体的结晶和初步晶体学分析

十、张,S.M.罗,L.H.珀尔和C.J.丹普尔

对人类中间代谢酶丙氨酸：乙醛酸转氨酶最常见的多态性变体进行了结晶和初步晶体学分析，其缺乏可导致常染色体隐性遗传病原发性高草酸尿1型。

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结晶苏云金杆菌Cry1Ac毒素及其与受体配体的复合物N个-乙酰基-D类-半乳糖胺

D.J.德比郡,D.J.埃尔拉和J.李

使用二胺缓冲液1,3-二氨基丙烷可以克服膜毒素的聚集。在结晶前存在甘油的情况下进行的竞争性结合分析表明，甘油对蛋白质和碳水化合物之间复合物形成的抑制作用不明显。

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酰基高丝氨酸内酯合成酶EsaI的结晶和铼MAD定相

W.T.沃森,F.V.墨菲四世,T.A.古尔德,P.贾贝克,D.L.Val公司,小J·E·克罗南,S.Beck von Bodman先生和M.E.A.丘吉尔

酰基高丝氨酸内酯合成酶EsaI已在空间群中结晶对4_三，带有单位-细胞参数一=b条= 66.40,c（c）=47.33Å。使用新型MAD原子铼提供相位的多波长反常衍射；在2.5℃时，在模型中确定了过铼酸结合位点。

PDB参考:酰基高丝氨酸内酯合酶EsaI-大黄酸复合物，1k4j

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的结构流感嗜血杆菌HslV蛋白1.9°分辨率，显示催化位点附近的阳离子结合位点

M.C.Sousa先生和D.B.麦凯

反常散射测量显示K⁺离子结合在活性部位附近流感嗜血杆菌HslV蛋白酶。

PDB参考:HslV（钠⁺)，1g3k;HslV（K⁺)，1jjw

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