（IUCr）结晶学报第D节第57卷第9部分，2001年9月

的结构和域组织大肠杆菌异柠檬酸裂解酶

K.L.布里顿,I.S.B.阿贝辛格,P.J.贝克,V.巴里宁,P.迪尔,S.J.兰里奇,B.A.麦克法登,S.E.Sedelnikova公司,T.J.斯蒂尔曼,K.Weeradechapon公司和D.W.赖斯

来自的异柠檬酸裂解酶的2.1Å结构大肠杆菌揭示了与真核生物酶不同的结构域A.鸟巢然而，这两种酶的活性位点仍然密切相关，包括影响等效区域的构象变化。

PDB参考以下为：异柠檬酸裂解酶，1igw

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龙虾壳聚糖A的结构₁使用较软的X射线

M.Cianci先生,P.J.里兹卡拉,A.奥尔扎克,J.拉弗瑞,N.E.Chayen公司,P.F.扎加尔斯基和J.R.海利维尔

壳聚糖A的结构解₁利用2？X射线对龙虾虾青素蛋白甲壳蓝蛋白亚基进行优化

向11个电子发送氙气信号我_我边缘“SIROAS”相位，以及增强的硫反常散射，以确定分子的手。该结构以1.4º的分辨率进行了精细化，是一种典型的脂蛋白。

PDB参考以下为：龙虾壳聚糖A₁，1小时91

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C类₁α-壳聚糖亚基：从头开始利用S原子反常散射结合直接方法对40kDa同二聚体蛋白晶体结构进行定相

E.J.戈登,G.A.伦纳德,S.麦克斯威尼和P.F.扎加尔斯基

C的结构₁类胡萝卜素结合蛋白α-壳聚糖的亚基是通过天然蛋白固有S原子在1.77°波长的反常散射结合一种新的从头算分阶段程序。虽然之前已经证明利用S原子的异常信号是许多模型蛋白质的成功相位工具，但据我们所知，这是首次证明对如此大的（40kDa）先前未知的蛋白质结构来说是成功的。

PDB参考以下为：C₁α-硬壳蛋白亚单位，1i4u

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一个带有堆叠鸟嘌呤和两个G–a错配的伪16米DNA与Moloney小鼠白血病病毒逆转录酶N末端片段复合的结构

M.L.科特和乔治亚迪斯先生

测定了与Moloney小鼠白血病病毒逆转录酶（MMLV-RT）N末端片段复合的DNA分子在2.0º分辨率下的X射线晶体结构。这种方法允许在一个独特且基本不受限制的环境中研究核酸，而无需在仅含DNA的晶体结构中观察到的复杂晶格相互作用。

PDB参考以下为：假16分子DNA，1ibj

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蛋氨酸-5′-单磷酸去羧酶的硒代蛋氨酸取代引起晶体接触和空间群的变化

J.-C.N.鲍尔森,P.哈里斯,K.F.延森和S.Larsen公司

天然和硒代蛋氨酸取代的鸟氨酸5′-单磷酸脱羧酶结晶具有不同的对称性。这是由于Met和SeMet残留物附近的不同晶体接触造成的。

PDB参考以下为：大肠杆菌SeMet ODCase，1jjk公司;大肠杆菌本机ODCase，1eix

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噬菌体φ29头-尾连接体的结构测定

A.A.辛普森,P.G.雷曼,陶毅（Y.Tao）,Y.何,巴达索先生,P.J.贾丁,D.L.安德森和M.G.罗斯曼

噬菌体φ29的头尾连接器是旋转马达的核心部件，它将基因组dsDNA封装到预制探针中，其结构测定在这里进行了描述。最初的20º分辨率的相是从一个粗略的低温电子微观模型中获得的，随后进行非晶体学对称平均、重原子位置的测定以及进一步的平均和密度修正。

PDB参考以下为：噬菌体φ29，1jnb头尾连接体的晶型3;噬菌体φ29，1ijg头尾连接体的晶型4

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不同pH值下葡萄球菌肠毒素C2的结构

D.库马兰,S.Eswaramoorthy公司,W.愤怒,M.萨克斯和S.斯瓦米纳坦

测定了不同pH值（5.0–8.0）下葡萄球菌肠毒素C2的晶体结构，以研究pH值对结合锌的影响。

PDB参考以下为：SEC2，四方，pH 5，1cqv;SEC2，四方，pH 5.5，1i4p;SEC2，四方，pH 6，1i4q;SEC2，四方，pH 6.5，1i4r;SEC2，单斜，pH 8，1i4x

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直接方法从头算蛋白质铜氧还蛋白的阶段化，分辨率为1.31º

穆克吉,S.Maiti公司,S.Ghosh公司和M.M.伍尔夫森

传统直接法程序的应用，穆尔坦88，使用改进的品质因数，能够生成和确定能够发展成完整结构的阶段集。密度修改程序的使用秘鲁生成了一张可以进行常规解释的密度图。

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个体相互作用影响膜蛋白的结晶顺序

A.Camara-Artigas公司,C.L.马吉,J.C.威廉姆斯和J.P.艾伦

反应中心接触区的单氨基酸取代球形R发现导致蛋白质晶体的顺序显著降低，这从晶体的尺寸和X射线衍射都可以明显看出。

PDB参考以下为：TL公司(M（M）21）Thr→Leu，1jgw;技术总监(M（M）21）Thr→Asp，1jgx;YF年(M（M）76）Thr→Phe，1jgy;YK公司(M（M）76）Thr→Lys，1jgz;EL公司(我205）谷氨酸→亮氨酸，1jh0

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人类CDK6和病毒编码的细胞周期蛋白之间的复合物的结晶严重依赖于小分子带电有机分子的添加

U.Schulze-Gahmen公司和S.-H.金

太空小组中结晶出一种人类CDK6和病毒编码的细胞周期蛋白复合物P（P）6₁22或P（P）6₅22.事实证明，添加带电荷的小有机分子对结晶至关重要。晶体衍射分辨率至少为3.1º。

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单链DNA结合蛋白的过度表达、纯化、结晶和数据收集硫矿硫化叶菌

I.D.克尔,R.I.M.华兹华斯,W.布兰肯费尔特,A.G.染色,M.F.白色和J.H.奈史密斯

每当DNA双链分离时，都会涉及到单标记DNA-binding（SSB）蛋白，从而在复制、转录、重组和修复中发挥关键作用。来自的SSB索尔法塔利沙门菌与其他SSB蛋白的序列不同，具有一些独特的生化特性。报道了该蛋白的表达、纯化、结晶和高分辨率数据采集。

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天然和硒蛋氨酸CcmG（CycY，DsbE）的结晶和初步衍射研究

Edeling文学硕士,L.W.古达特,R.A.法比亚内克,J.A.韩礼德,A.琼斯,L.Thöny-梅耶和J.L.马丁

二硫键还原蛋白的结晶日本血吸虫报道了在不使用蛋氨酸营养不良或蛋氨酸途径抑制的情况下产生SeMet蛋白和晶体。

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核黄素合成酶重组N末端结构域的结晶及初步晶体学分析

W.梅宁,S.埃伯哈特,A.巴赫和R.拉登斯坦

核黄素合成酶的分离N末端结构域形成的二聚体被认为与天然酶的核黄素结合基序非常相似。结合核黄素存在下结构域的晶体学分析提供了获取核黄素结合位点结构信息的机会。

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一种嗜热碱脂肪酶的结晶和初步X射线分析嗜热脂肪芽孢杆菌第一层

S.-T.Jeong,香港金正恩,S.-J.金,J.-G.潘,T.-K.哦和S.-E.柳

嗜热脂肪杆菌L1脂肪酶以两种不同的晶体形式结晶。从强衍射单斜晶体中收集了天然晶体和衍生晶体的衍射数据。

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1,3-1,4-β的结晶和初步X射线衍射分析-D类-葡聚糖酶来自琥珀酸纤维杆菌

L.-C.蔡,L.-F.Shyur公司,S.-S.林和H.S.袁

截短的1,3-1,4-β-葡聚糖酶（1,3-1,4-β-D类-葡聚糖4-葡聚糖水解酶；E.C.3.2.1.73）来自产琥珀酸F通过蒸汽扩散法以四种不同的形式结晶。

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新型拮抗性抗酪氨酸激酶a受体单克隆抗体MNAC13 Fab片段的纯化、结晶和初步X射线分析

S.Covaceuszach公司,A.Cattaneo公司和D.兰巴

一种新型Fab片段已被纯化并结晶，该片段可阻止神经生长因子与其酪氨酸激酶A受体的结合；使用同步电子辐射源收集了1.8Ω分辨率数据。获得了清晰的分子置换溶液，结构细化正在进行中。

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过度表达、纯化、结晶和数据收集百日咳鲍氏杆菌D基因产物，一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶

V.斯里兰卡,A.G.染色,C.J.董,R.A.现场,A.G.普雷斯顿,D.J.马斯凯尔和J.H.奈史密斯

这个百日咳鲍特菌 无线局域网D基因产物是一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶。然而，该蛋白催化的生化转化尚未得到证实。同源物中的所有必需活性位点残基大肠杆菌 射频（rff）E蛋白存在于wlbD序列中，但活性位点外参与定位活性位点螺旋的关键残基缺失。的结构无线局域网D蛋白将有助于阐明远程钠结合在UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶作用中的作用。

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蝎子抑制性昆虫毒素的结晶及初步X射线分析东亚钳蝎卡尔希

R.-J.关,Y.Xiang先生,王先生,G.-P.李和D.-C.王

蝎毒中的抑制性昆虫毒素dITAP3B.马氏体Karsch已经结晶(R（右）3；一=b条= 73.29,c（c）=68.90Å）。使用同步辐射X射线，衍射数据已收集到2.6º的分辨率。

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一种新型胰蛋白酶抑制剂的结晶和初步X射线衍射分析狼科动物

S.Krauchenco公司,J.A.席尔瓦,R.A.P.纳根,J.R.布兰多·内托,V.P.福勒,R.卡莫纳和费雷拉,M.L.R.马其顿,J.C.诺维洛,S.Marangoni公司和一、波利卡波夫

一种具有两条非共价结合链的不寻常胰蛋白酶抑制剂，从C.兰斯多菲，纯化至均匀并结晶。晶体属于太空群P（P）4₁₍₃₎2₁2并衍射至1.8°分辨率。

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NAD激酶的结晶和初步X射线分析结核分枝杆菌H37Rv公司

森喜朗（S.Mori）,S.卡瓦伊,B.米卡米和K.村田

NAD激酶来自结核分枝杆菌H37Rv利用ATP或无机聚磷酸盐[聚（P）]作为NAD磷酸化的磷酰供体。NAD激酶在大肠杆菌结晶了。这是第一篇关于NAD激酶晶体学数据的报告。

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催化亚基的结晶酿酒酵母乙酰羟基酸合成酶

S.S.Pang公司,L.W.古德达特和R.G.达格尔比

催化亚单位酿酒酵母乙酰羟基酸合成酶（E.C.4.1.3.18）已结晶，并使用同步辐射进行X射线衍射分析。已收集到2.7º分辨率的数据，初步分析表明，每个不对称单元中都有一个二聚体。

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克隆、纯化、结晶和初步晶体学分析枯草芽孢杆菌半胱氨酸酶

S.K.Das公司,S.E.Sedelnikova公司,P.J.贝克,S.N.鲁日尼科夫,S.Foster公司,A.哈特利,M.J.霍斯堡和D.W.赖斯

以硫酸铵为沉淀剂，采用悬滴蒸发扩散法获得了具有群体感应潜能的蛋白质家族成员LuxS的晶体。晶体衍射到高分辨率，属于对映空间群之一P（P）6₁22或P（P）6₅22，具有近似的单位-细胞参数一=b条= 63.6,c（c）=151.5μ和不对称单元中的一个亚基。

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嗜热蓝藻捕光蛋白藻蓝蛋白的结晶及初步X射线衍射分析长聚球藻

Y.Toriumi公司,S.-Y.公园,H.桥本,H.清水,平野先生和北神宫

嗜热蓝藻藻蓝蛋白的结晶及初步晶体学研究长柄链球菌已报告。

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甲鱼血红蛋白IV的纯化、结晶和Patterson搜索异尖脂肪肉瘤

P.德拉托雷,A.L.S.斯马拉,V.法德尔,F.坎杜里,M.Dellamano先生,G.O.博尼拉·罗德里格斯和小W.F.de Azevedo

鲶鱼血红蛋白IV的结晶及初步X射线分析茴香属已报告。

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山羊乳腺分泌物中一种新的40kDa蛋白的纯化、结晶和初步X射线衍射研究

P.库马尔,S.Yadav公司,A.斯里尼瓦桑,K.L.巴蒂亚和T.P.辛格

从山羊乳腺的干分泌物中纯化出一种新的40kDa蛋白。对前15个N末端残基进行了测序，显示出与来自牛乳腺分泌物的一种新的39kDa乳清蛋白的序列同源性为30%。蛋白质通过微透析法结晶。

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白细胞介素4突变体E9A的结构提示受体复合物形成中的极性转向

穆尔斯梅耶,C.Scheufler公司和M.K.Dreyer先生

结合缺陷型白细胞介素4突变体Glu9的晶体结构 $\向右箭头$ Ala的分辨率为2.1Å。结合功能分析，这表明复杂地层存在极性转向。

PDB参考以下为：白细胞介素4突变体E9A，1hzi

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MAD对苏氨酸合成酶的影响：氧化硒代蛋氨酸的定相能力

K.托马佐,G.居里,A.汤普森,R.杜马和V.生物

含有氧化和还原硒代蛋氨酸的苏氨酸合酶晶体用于多波长异常分散；比较表明，均匀氧化的硒代蛋氨酸大大提高了定相功率。

PDB参考以下为：苏氨酸合酶，1e5x

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LISA：基于内联网的蛋白质晶体学项目管理柔性数据库

P.W.海贝尔,V.L.Arcus公司,E.N.贝克和P.梅特卡夫

一个用于蛋白质晶体学项目管理的灵活的web可访问数据库(丽莎)已使用开源软件开发MySQL数据库和菲律宾比索4

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低聚糖与11族木聚糖酶结合：共价中间体和突变产物复合物显示^2,5B类活性中心的构象

E.萨比尼,K·S·威尔逊,S.丹尼尔森,M.Schülein先生和G.J.戴维斯

Xyn11突变体E94A的1.9位分辨率结构无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens无刺B.agaradhaerens在与木糖三糖的复合物中^2,5B类共价木糖基酶中间体在催化中心的构象首次被报道，其结构也被扩展到原子（1.1º）分辨率。

PDB参考以下为：带有木糖三糖的Xyn11的E94A突变体，1h4h;2-氟-2-脱氧木糖基-酶中间体，1h4g

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