（IUCr）结晶学报第D节第55卷第1部分，1999年1月

《水晶学报》。(1999).D类55，1
doi:10.1107/S090744998016321

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J.P.Glusker公司

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大分子结构数据的沉积和发布

E.N.贝克和W.萨恩格

本文讨论了大分子结构数据沉积和释放的背景以及需要考虑的主要问题，并提出了一些建议。

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蛋白质数据库中结构因子的存放

J.Jiang（江），E.阿布拉和J.L.苏斯曼

描述了用PDB存储结构因素数据。

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结晶后浸泡提高MTCP-1晶体衍射质量

Z.-Q.Fu先生，G.C.杜波依斯，S.P.宋，R.W.哈里森和I.T.韦伯

MTCP-1晶体在2.0中的结晶后浸泡M（M）硫酸铵代替1.5M（M）结晶用硫酸铵将衍射分辨率从3.0提高到2.0º。

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氨甲酰磷酸合成酶的结构测定为2.1º分辨率

J.B.托登，F.M.Raushel先生，M.M.本宁，I.射线和H.M.霍尔顿

氨甲酰磷酸合成酶的三维结构大肠杆菌已确定并细化至2.1º分辨率。这种高分辨率的结构分析可以完整地描述与小亚基和大亚基相关的活性位点。

PDB参考:氨甲酰磷酸合成酶1jdb

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2.9º分辨率下豚草种子胰蛋白酶和α-淀粉酶双功能抑制剂的结构

S.Gourinath公司，A.斯里尼瓦桑和T.P.辛格

从豚草种子中分离纯化了胰蛋白酶和α-淀粉酶双功能抑制剂。通过X射线衍射确定了其三维结构。

PDB参考:胰蛋白酶抑制剂，1b1u

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牛心脏细胞色素的结构分析c（c）2.8Å分辨率的氧化酶

汤崎T，E.山下，H.山口，H.青山，T.筑原，K.Shinzawa-Itoh公司，R.中岛，R.雅诺和S.吉川

牛心细胞色素的晶体结构分析c（c）用三种重原子衍生物的多重同晶置换（MIR）法测定了2.8°分辨率下的氧化酶。在二聚酶26个亚单位中的3606个氨基酸残基中，3560个氨基酸残余物位于用MIR相计算的电子密度图中。

PDB参考:牛心脏细胞色素c（c）氧化酶，1occ

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正交牛胰磷脂酶A的高分辨精制₂

K.塞卡尔和M.Sundalingam先生

牛磷脂酶A正交型的X射线结构₂已使用有序曲面循环以1.5º的分辨率进行细化。

PDB参考:牛胰腺磷脂酶A₂，1une

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辅酶cob（II）alamin的中子劳厄衍射研究

P.Langan先生，M.莱曼，C.威尔金森，G.乔格尔和C.克拉特基

利用多色中子束的新型单晶中子衍射仪可将数据收集时间减少约一个数量级。它特别适用于涉及生物大分子晶体的应用。它用于测定辅酶B晶体结构中溶剂分子的排列_12年。

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甲壳素4-甲基伞形酮糖苷与虹鳟溶菌酶结合的结构研究

V.B.沃尔兰，E.霍夫和S.卡尔森

虹鳟溶菌酶（RBTL）与4-甲基伞形花序基壳二糖苷4MeU-（GlcNAc）的两种配合物₂和壳三糖苷，4MeU-（GlcNAc）_三分别通过共结晶和浸泡方法制备，晶体结构已在2.0º分辨率下求解。

PDB参考:溶菌酶-4-甲基伞形花序基壳二糖苷，1bb6;溶菌酶-4-甲基伞形花序基壳二糖苷，1bb7

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在铱白线上进行的MAD实验我_三溶菌酶的吸收边

G.埃文斯和K·S·威尔逊

对鸡蛋白溶菌酶铱衍生物进行了多波长反常衍射（MAD）实验。结果表明，当重原子的吸收光谱中出现白线时，如何减少样品吸收导致的MAD数据中的系统误差。

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水稻矮缩病毒的低分辨率结构从头算阶段划分

H.奈托，森本义夫，H.瑞穗，H.卡诺，T.大村，小泉先生和T.筑原

用高效液相色谱法测定了水稻矮缩病毒的晶体结构从头算逐步提高到20º分辨率。电子密度图显示了粒子内的RNA外壳以及由蛋白质组成的双层结构。

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2.6º分辨率下HIV-1衣壳蛋白二聚结构域的结构

D.K.沃特莱克，H.王，S.Yoo公司，W.I.Sundquist公司和C.P.希尔

HIV-1衣壳蛋白C末端结构域的晶体结构以2.6º的分辨率进行了精细化。蛋白质结晶为二聚体，其结构揭示了衣壳蛋白二聚体界面的细节，包括盐桥、氢键和范德瓦尔斯接触。

PDB参考:HIV-1衣壳蛋白二聚结构域，1a43;HIV-1衣壳蛋白二聚结构域，1baj

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2.3º分辨率下兔肝果糖1,6-双磷酸酶的结构

C.M.周，A.W.罗斯扎克，M.埃尔曼，R.凯撒，Hörnvall先生和D.戈什

兔肝果糖-1,6-二磷酸酶R型在2.3°分辨率下的晶体结构表明，它与猪肾中的酶同源。内源性镁²⁺离子在催化裂的金属结合部位结合。

PDB参考:果糖1,6-二磷酸酶，1bk4

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牛胰蛋白酶抑制剂（BPTI）的十聚体结构由硫氰酸盐以2.7º分辨率结晶而成

C.哈密，T.Prangé，里耶斯·考特先生，A.杜克鲁斯，S.Lafont公司，J.P.阿斯蒂尔和S.Veesler公司

BPTI由硫氰酸盐结晶为癸聚物。这十个分子聚集成一个球状胶束状颗粒，具有强烈的内部接触。

PDB参考:牛胰蛋白酶抑制剂

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高温结晶正交溶菌酶的精细结构：形态与分子间接触的相关性

H.奥基，Y.Matsuura先生，H.小松和A.A.切尔诺夫

正交母鸡蛋清溶菌酶的晶体结构以1.7°的分辨率得到了细化。晶体形态与分子间大分子键的相关性A类，B类和C类进行了半定量评估。

PDB参考:正交溶菌酶

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1.9℃精制载脂蛋白E低密度脂蛋白受体结合区特异性单克隆2E8 Fab抗体片段的结构

S.特拉汉诺夫，S.帕金，拉法伊，R.米尔恩，Y.M.纽豪斯，K·H·魏斯格拉伯和B.卢比

载脂蛋白E（apoE）的低密度脂蛋白（LDL）受体结合区的2E8抗体的CDRH2模拟LDL受体重复序列5。因此，2E8结构为静电主导的载脂蛋白E-LDL受体相互作用提供了初始模型。

PDB参考:2E8 Fab抗体片段，12e8

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汞体孪晶存在下的分子置换问题：人乳铁蛋白N端半分子的结构

W.A.布雷耶，R.L.金斯顿，B.F.安德森和E.N.贝克

用分子置换法测定了一个四面体孪晶蛋白质晶体的结构。

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三种新型胰蛋白酶-南瓜抑制物复合物的高分辨率结构：与其他胰蛋白酶及其复合物的详细比较

R.希腊，G.I.伯格伦德，J.奥特勒斯基，西阿波斯托克，欧·安徒生，N.P.威拉森和A.O.斯马洛斯

本文讨论了南瓜籽中两种类似胰蛋白酶抑制剂与牛和阴离子鲑鱼胰蛋白酶复合体的一级和二级结合，以解释胰蛋白酶中的底物识别。

PDB参考:ST-CMTI，2塔;ST-CPTI，2stb公司;BT-CPTI，2btc

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酵母天冬氨酰tRNA合成酶的结晶研究：利用相图提高结晶质量

C.绍特，B.洛伯，D.科恩，J.卡瓦雷利，D.莫拉斯和R.Giegé

结晶研究（包括二维相图）产生了两种适用于结构测定的N-末端截断酵母天冬氨酰-tRNA合成酶晶体形式。

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多波长反常溶剂对比度（MASC）：包络结构因子振幅的推导和与模型值的比较

M.拉明，W.谢泼德，R.福尔姆和R.卡恩

从MASC数据中提取了三种分子量非常不同的蛋白质的包膜结构因子的模量，并将其与从模型包膜获得的值进行了比较。在这三种情况下都显示了有序异常位点的存在及其MAD效应。

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关于相位关系在复杂结构中的应用。XXXVI：用没有重原子的小蛋白质做的一些实验

穆克吉，S.Ghosh公司和M.M.伍尔夫森

一种已知的小蛋白RNAP1，含有800多个非H原子，不比硫重，已经用穆尔坦88.客观程序给出了一个详细的结构，显示了从1.17º分辨率数据开始的所有原子。

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主链和侧链原子位移参数的相关性(B类值）在高分辨率蛋白质结构中

S.Parthasarathy公司和M.R.N.Murthy先生

平均原子位移参数之间的相关系数(B类高分辨率蛋白质结构中的主链和侧链原子的值）分布在与所使用的精制包相关的广泛范围内。频率分布B类C时的值^α原子可能被开发成一种定性验证工具。

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通过组合模拟退火和最大似然精化扩展分子替换的极限

P.D.亚当斯，N.S.潘努，R.J.里德和A.T.Brunger公司

利用青霉素同源模型，通过分子置换生成天冬氨酸蛋白酶青霉素天然晶体结构的初始相。结果表明，交叉验证、扭角动力学模拟退火和最大似然目标函数的组合可以有效地进行精细化，即使初始分子置换相电子密度图不允许手动重建。

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SFCHECK（SF检查）：一套统一的程序，用于评估大分子结构因子数据的质量及其与原子模型的一致性

A.A.瓦吉尼，J.Richelle（理查德）和S.J.沃达克

SFCHECK（SF检查）整理了一些客观标准，用于评估X射线数据的质量以及评估模型与这些数据的一致性。它用于分析蛋白质和核酸的晶体结构，这些晶体结构也含有水和其他小分子。

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差异密度质量(尽职调查)：一种评估大分子晶体结构整体和局部正确性的方法

F.van den Akker先生和W.G.J.霍尔

在一张差分电子密度图中，故意将水分子从结构因子计算中删除，该图包含了有关晶体结构正确性的丰富信息。程序尽职调查以自动化的方式使用这些信息来获得晶体结构准确性的本地和全球指标。

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改进的免费对大分子结构交叉验证的因素&对真实空间精细化的重要性

Z.陈，E.布兰科和M.S.查普曼

通过改进free，可以实现更精确的结构对因素。改变了缩放程序，允许减小验证集的大小，并使用验证振幅的近似值，从而得到更准确的电子密度图。改进对于真实空间优化效果最好，但也适用于模型构建和阶段优化。

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用程序在低分辨率电子密度图中定位适当的非晶体学对称性GETAX公司

C.冯海因和G.E.舒尔茨

正确的NCS旋转轴可以在令人惊讶的低电子密度图中识别和定位。所述程序使用合理的计算时间执行整体搜索。

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低分辨率蛋白质结构的“球形性”

D.Y.Guo先生，R.H.祝福，D.A.兰斯和G.D.史密斯

计算了主链肽单元和氨基酸侧链基团的球散射因子，分辨率为3º通过德拜公式。它们也由单高斯公式近似。

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用最大熵法估算劳厄衍射中未观测到的反射强度

谢义勇（Y.Xie）和Q.郝

描述了一种用于估计未观测到的Laue衍射斑的反射强度的最大熵算法。测试结果表明，这种方法能够产生有用的数据来填补“低分辨率洞”。

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从头算基于溶液X射线散射的分子包络定相

Q.郝，F.E.多德，格罗斯曼和S.S.哈斯奈

利用溶液X射线散射数据确定了亚硝酸盐还原酶（NiR）的低分辨率分子形状，并用分子搜索方法将其定位在晶体单位细胞中。获得了良好的低分辨率相位，从中可以尝试相位扩展。

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利用FFT对大分子结构进行高效的各向异性细化

G.N.穆尔舒多夫，A.A.瓦金，A.列别捷夫，K·S·威尔逊和E.J.多德森

利用FFT对原子热参数进行各向异性细化，为大分子模型的重参数化开辟了新的前景。

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大肠杆菌素E9的DNA酶域与其同源免疫蛋白复合物的初步X射线晶体学分析

科尔曼大学，C.克兰托斯，R.詹姆斯，G.R.摩尔和A.M.海明斯

生长了大肠杆菌素E9 DNA酶域及其同源免疫蛋白Im9的1:1复合物单晶。他们属于太空小组P（P）2₁2₁2₁衍射至2.15º分辨率。还制备了硒代蛋氨酸取代蛋白晶体，用于MAD相位实验。

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小鼠I类主要组织相容性复合体H–2D^d日：表达、重折叠和结晶

A.Achour公司，R.A.哈里斯，K.珀森，J.Sundbäck先生，C.L.Sentman公司，G.施耐德，Y.Lindqvist（林德奎斯特）和卡雷

小鼠I类主要组织相容性抗原复合物H–2D的截短可溶性形式^d日被克隆、表达、重折叠在体外并在与小鼠β的复合物中结晶₂来自gp160 HIV-1蛋白的V3-lop的微球蛋白和肽RGPGRAFVTI。属于空间群的晶体P（P）2₁2₁2₁具有单元格尺寸一= 51.3,b条= 92.5,c（c）=108.8μs。

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结晶大肠杆菌RuvA与合成Holliday结复合

D.哈格里夫斯，J.B.拉弗蒂，S.E.Sedelnikova公司，R.G.劳埃德和D.W.赖斯

RuvA在大肠杆菌，纯化并与由四个18-碱基脱氧寡核苷酸制成的合成Holliday连接底物共结晶。以醋酸钠为沉淀剂的悬挂滴气相扩散法生长的晶体衍射为6º，属于空间群C类2，带单元格参数一= 148,b条=148，c（c）=106°，β=123°。

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碳的提纯、结晶和初始X射线分析₁虾青素蛋白的亚基，V_600,软骨细胞的天鹅绒

N.E.Chayen公司，T.J.博根，J.拉弗瑞，J.R.海利维尔和P.F.扎加尔斯基

本文描述了类胡萝卜素结合蛋白V的纯化、结晶和初步X射线分析₆₀₀软骨细胞的维莱拉菌。

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一种新型蛋白质SixA的结晶特性，该蛋白质在多步His–Asp磷脂酶中表现出磷酸化istidine磷酸酶活性

K.滨田，M·加藤，T.瑞穗和T.白岛

一种新型含组氨酸磷酸转移（HPt）结构域的磷酸酶SixA的晶体大肠杆菌获得了传感器激酶ArcB。晶体属于太空群P（P）2₁2₁2₁(一=39.26，b条=48.62和c（c）=83.18º），使用同步辐射衍射高达1.5º分辨率。

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染色体凝聚调节因子RCC1的结晶及初步X射线分析

L.雷诺，纳萨尔猪笼草，A.威廷霍弗，M.罗斯和I.R.维特

ras家族小GTP结合蛋白鸟嘌呤交换因子的初步晶体学分析

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人转甲状腺素-视黄醇结合蛋白（RBP）复合物与抗RBP Fab结合的结晶和初步X射线数据

G.马尔佩利，G.扎诺蒂，F.格利比奇，A.里佐托，西田S.K，C.福利和R.伯尼

人转甲状腺素、人视黄醇结合蛋白和抗视黄醇绑定蛋白Fab的大分子复合物已结晶。使用同步辐射，晶体衍射到3.36埃的分辨率极限。

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含1,5-脱水己醇核苷构建块的寡核苷酸：h的结晶和初步X射线研究（GTGTACAC）

R.德克尔克，A.Van Aerschot公司，P.Herdewijn先生和L.Van Meervelt先生

描述了强杂交己糖醇核酸的结晶和初步X射线表征。

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基因组HIV-1 RNA二聚起始位点的结晶：初步晶体学结果

M.Yusupov先生，P.沃尔特，R.马奎特，C.埃里斯曼，B.埃里斯曼和大仲马

与HIV-1 RNA二聚化起始位点相对应的23-mer RNA已结晶。晶体有时由半面体孪晶，相应的X射线数据需要在使用前进行特殊处理。

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细菌ATP-结合盒（ABC）蛋白MalK的结晶和初步X射线分析

G.施密斯，K.Höner zu Bentrup公司，E.施耐德，D.文森兹和尤·埃姆勒

ATP-结合盒（ABC）蛋白MalK是ABC转运复合物的能量提供成分，该转运复合物跨膜转运麦芽糖和麦芽糊精。获得的MalK蛋白晶体衍射到约3.0º的分辨率。

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嘧啶核苷磷酸化酶的克隆、表达和结晶嗜热脂肪芽孢杆菌

周先生，M.J.普格米尔，B.Q.Vuong先生和S.E.伊里克

嘧啶核苷磷酸化酶嗜热脂肪芽孢杆菌已在太空小组中克隆、纯化和结晶P（P）2₁在底物模拟抑制剂假尿苷存在下（衍射至2.7°）。

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酵母磷脂酶蛋白YPD1的纯化、结晶及初步X射线衍射分析

Q.徐，V.阮和A.H.西部

YPD1表示为大肠杆菌纯化至均匀并结晶。使用PEG 4000作为沉淀剂通过悬滴蒸气扩散获得晶体。初步的X射线衍射分析表明，这些晶体属于四方空间群P（P）4_三2₁2或P（P）4₁2₁2个，单位-中心尺寸一=b条= 52.71,c（c）= 244.02 Å.

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一种耐热木糖异构酶嗜热热菌：生化表征、结晶和初步X射线分析

C.张，香港宋，卑诗省公园，D.-S.李和S.W.Suh先生

木糖异构酶来自嗜钙杆菌显示了363 K时的最大活性。它已结晶成正交空间群P（P）2₁2₁2₁。

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NADH氧化酶的结晶和初步晶体学分析水热Thermus aquaticus年初至今

A.麦克·斯威尼，A.达西，T.M.希金斯，S.G.梅休，D.图米和M.A.沃尔什

NADH氧化酶来自水曲霉已结晶，并使用同步辐射对晶体进行了表征。它们属于具有单位-细胞尺寸的空间群P622一=b条=89.9和c（c）= 491.6 Å.

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表达、纯化、结晶和初步X射线衍射结果空肠弯曲菌铁蛋白

S.Clerté，A.多坦，B.Langlois d'Estaintot公司，B.加洛瓦，Y.Mizunoe公司，S.N.Wai公司和G.普雷西古

基因编码空肠弯曲菌铁蛋白是一种原核铁蛋白，已经过表达并纯化了该蛋白。初步结晶和衍射研究表明该晶体属于我432空间组(一=151.52Å）。分子置换的结构解决方案正在进行中。

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伪尿苷合成酶RluC片段的结晶和表征大肠杆菌

D.科洛洛，M.Blair Johnson先生，康拉德，T.菲德勒，D.太阳，L·王，J.Ofengand（奥芬甘德）和R.芬纳

通过镍亲和色谱法克隆、过表达和纯化组氨酸标记的RluC。在pH 8.0下用醋酸钠沉淀生长的蛋白质水解衍生片段的晶体属于空间群P（P）321，单位尺寸一=b条= 97.1,c（c）=86.3？，在晶体不对称单元中有两个分子。

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邻氨基苯甲酸合成酶部分复合物的结晶和初步晶体学研究鼠伤寒沙门菌

W.D.托尔伯特，S.Chatterji公司，R.Bauerle先生和R.克雷钦格

邻氨基苯甲酸合成酶催化氯氨酸合成色氨酸的第一步。部分复合物的色氨酸抑制形式鼠伤寒沙门氏菌已在太空群中结晶P（P）2₁2₁2个带尺寸一= 116.7,b条=101.2和c（c）= 66.8 Å.

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甲基营养细菌异-2天青蛋白的结晶和初步X射线研究，甲基单胞菌J型

井上T，N.西洋，卡纳莫托，铃木S，山口K，卡托卡（K.Kataoka），J.多巴里和Y.Kai先生

异-2天青素是甲胺脱氢酶的电子受体，使用两种沉淀剂：聚乙二醇4000和硫酸铵结晶。本文给出了获得的晶体的初步数据。

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两种Rubisco亚型的纯化、结晶和初步X射线研究嗜酸产碱菌

S.汉森，E.霍夫和K.安徒生

L的晶体结构₈S公司₈rubisco来自A.嗜中性粒细胞分辨率为3.2º。小亚基中的35分辨率延伸形成一个结构基序，其中四个亚基的反平行链有助于形成一个新的八标记β-桶。

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链球菌蛋白G在获得与脑膜炎球菌抗原复合物中抗体Fab片段晶体中的应用

J.P.井架，一、恐惧和M.C.J.少女

源于链球菌蛋白G的结构域已被用于获得抗体Fab片段与细菌病原体肽抗原复合物的晶体脑膜炎奈瑟菌。

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磷脂酶D的结晶和初步X射线衍射研究抗生素链霉菌

A.铃木，卡库诺，Y.岩崎，T.亚马内和T.亚马内

磷脂酶D来自抗生素链球菌已结晶为六种晶体形式，其中VI型晶体适合于X射线结构测定。

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内切聚半乳糖醛酸酶的结晶和初步晶体学分析埃文妮娅·卡罗托沃拉ssp。卡罗托沃拉

R.Pickersgill公司，M.斯科特，D.史密斯，K.Worboys公司和J.詹金斯

晶体卡罗托沃拉肠杆菌ssp。卡罗托沃拉聚谷氨酰胺酶已经被培养。它们在不对称单元中有一个单分子，衍射到1.9º。

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晶体的初步表征在体外进化生物素结合RNA假结

J.C.尼克斯，A.R.纽霍夫和C.威尔逊

使用蒸汽扩散法和聚乙二醇作为沉淀剂结晶生物素结合RNA。晶体衍射到2.8Å，属于空间群P（P）4₂22

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晶体的初步表征在体外进化出的氰钴胺（维生素B₁₂)结合RNA

D.苏斯曼，D.绿皮，K.Reilly公司和C.威尔逊

亲和力纯化在体外所选RNA产生高度衍射的适配体-配体复合物晶体。

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丙酮酸-铁氧还蛋白氧化还原酶的结晶和初步晶体学分析非洲脱硫弧菌

L.皮埃尔，沙布里埃尔，C.哈奇基安，J.C.Fontecilla-Camps公司和M.-H.查龙

硫酸盐还原菌丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶的两种晶体形式非洲脱硫弧菌已获得。他们属于太空组P（P）2₁2₁2₁并使用同步辐射衍射到2.3Å的分辨率。

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结晶和初步X射线分析大肠杆菌甲基亚砜-tRNA^遇见_（f）甲酰基转移酶与甲酰基-甲亚砜-tRNA络合^遇见_（f）

E.施密特，S.毛毯和Y.Mechulam先生

由大肠杆菌蛋氨酸-tRNA $_f^{\rm已见}$ 甲酰基转移酶及其产物甲酰基甲亚砜引发剂tRNA已经结晶。晶体衍射到2.8°分辨率。

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牛胰蛋白酶抑制剂晶体中观察到的十碳六烯酸

J.卢布科夫斯基和A.瓦洛达尔

牛胰蛋白酶抑制剂的结构以一种新的晶体形式被解决，其中蛋白质分子产生十聚体。

PDB参考:牛胰蛋白酶抑制剂

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一种纤维蛋白同源物的表达、纯化和初步X射线分析詹氏甲烷球菌，嗜热症患者

H.王，H.横田，R.金和S.-H.金

安詹纳西伊先生纤维蛋白同源物被过度表达、纯化和结晶。晶体衍射到1.8º的分辨率。

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蝎子的一系列生物活性变异神经毒素东亚钳蝎卡尔希：提纯、结晶和晶体学分析

H.M.李，T·赵，L.Jin（李·金），王先生，Y.Zhang（张）和D.C.王

从中国蝎毒中分离纯化出三种具有生物活性的变异神经毒素，包括一种异常酸性和一种中性成分，为研究结构-功能关系提供了一个有价值的体系。

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中温，310 K，提供来自嗜热菌

H.哈马纳，H.森山，T.Shinozawa公司和N.田中

在中温条件下实现了乳清酸磷酸核糖转移酶的结晶。

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尿嘧啶磷酸核糖转移酶的表达、纯化、结晶及初步X射线衍射分析弓形虫

J.巴切，J.赛默斯基，S.V.L.Narayana公司，J.K.摩尔，L.J.德卢卡斯和D.查托帕迪耶

重组尿嘧啶磷酸核糖转移酶（UPRT）弓形虫表示为大肠杆菌并通过组合色谱步骤从无细胞提取物中纯化。蛋白质是用悬滴蒸汽扩散技术以磷酸铵为沉淀剂结晶的，并给出了单元尺寸一=b条= 119.9,c（c）=70.8Ω，每个不对称单元有两个分子。

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一种新型膜锚定蛋白的纯化和结晶：血吸虫蛇毒

W.黄，T.A.哈斯，J.比斯特费尔特，L.曼考斯基，R.E.布兰顿和X.李

寄生虫活性蛇毒蛋白的纯化和结晶埃及血吸虫报道了一种膜锚定蛋白。晶体属于三角空间群P（P）三₂21或P（P）三₁21，带一=b条= 64.7,c（c）=186.7Å。α=90.0，β=90.0和γ=120.0°，衍射到2.2Å。

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刀豆球蛋白A与碳水化合物共结晶的一般方法

D.N.穆托和J.H.奈史密斯

描述了一种获得植物凝集素伴刀豆球蛋白A共晶体的有效方法。如果晶体学对其他生物物理技术产生影响，则需要快速结晶和结构测定。

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与黏着斑激酶相关的GTPase调节蛋白BH结构域的表达、纯化和结晶

P.J.谢菲尔德，U.德雷温达，J.泰勒，T.J.帕森斯和Z.S.德雷温达

本文介绍了与黏着斑激酶相关的GTPase调节蛋白BH（GTPase激活）结构域的表达、纯化和结晶。原生晶体衍射至2.15º，已收集到完整的数据集。

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两类α-淀粉酶的植物抑制剂：X射线分析黄粉虫蚕豆复合物中的幼虫α-淀粉酶菜豆抑制剂

V.纳胡姆，F.法里赛，V.勒贝雷安东，M.P.埃格洛夫，P.Rougé，E.波里奥和F.帕扬

通过比较大豆抑制剂与哺乳动物和昆虫α-淀粉酶的相互作用模式，可以了解蛋白质抑制剂所起抑制作用的主要规律。

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