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结构
生物学

第54卷| 第1部分

国际标准编号：2059-7983

1998年1月发行

突出显示的插图

封面插图：巴希霉素二聚体在结合囊中含有柠檬酸盐和醋酸盐离子，其颜色编码为刻度，其中流动性最强的原子为红色，流动性最低的原子为蓝色。结合囊显然是最具流动性的，这与它们可以与细胞球结合肽复合物打开和关闭的想法一致。由乔治·谢尔德里克提供。

国际结晶学联合会

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作者须知

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专题评论

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气相扩散和微批技术对蛋白质结晶的比较研究

N.E.Chayen公司

讨论了蛋白质结晶的蒸汽扩散法和微填充法的固有特征，并提出了结晶条件从一种方法转换为另一种方法的指南。

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研究论文

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细胞色素单斜晶体的结构b条1（细菌铁蛋白）来自大肠杆菌

A.多坦,J.-B.梅耶,J.亚里夫,G.普雷西古,R.M.甜,A.J.Kalb（吉尔博亚）和F.弗罗洛

单斜和四方细胞色素的整体分子结构b条1基本相同。在单斜晶系中，不对称单元由24个单体组成(M（M）_第页=450 kDa）。

PDB参考以下为：1bfr型

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氨基酸芳香受体的水分子氢键：二水Tyr-Tyr-Phe的结构和多肽的结晶数据库研究

T.斯坦纳,A.M.M.Schreurs公司,J.A.坎特斯和J.克罗恩

在二水合物Tyr-Tyr-Phe的晶体结构中，其中一个水分子与Phe侧链形成氢键。在一个数据库研究中，发现了四个肽的相关实例。

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大西洋鳕鱼胃蛋白酶的结构和氨基酸序列(加杜斯·莫鲁瓦)

S.卡尔森,E.霍夫和R.L.奥尔森

大西洋鳕鱼胃蛋白酶IIb的晶体结构已通过数据精确到2.16º分辨率。其结构与猪胃蛋白酶非常相似。

PDB参考以下为：胃蛋白酶IIb，1am5

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锌的X射线结构^二β-内酰胺酶来自脆弱拟杆菌正交晶型

A.卡菲,E.杜埃,R.保罗·索托,M.加利尼,J.-M.弗雷尔和O.迪德伯格

的结构脆弱拟杆菌β-内酰胺酶。

PDB参考以下为：β-内酰胺酶，1bmi

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36kDa鼠酰胺酶/转糖苷酶的加速X射线结构鉴定弯曲

E.J.van Asselt先生,A.佩拉基斯,K·H·卡尔克,V.S.兰津和B.W.迪克斯特拉

36kDa可溶性糖基转移酶Slt35的晶体结构大肠杆菌已使用以下方法以1.7º的分辨率测定弯曲这是一种改进和扩展晶体学相的强大程序。在没有amny模型构建或电子密度图解释的情况下，该程序产生的相位与最终Slt35模型计算的相位相差仅21.7°。重量WwARP公司，计算依据弯曲，被证明是比R（右）_自由的因素。

PDB参考以下为：转糖苷酶Slt35，1ltm

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溶菌酶和核糖核酸酶的熔点A类蛋白质展开相关晶体的拉曼光谱研究

J.雅各布,C.克拉夫特,K.韦尔弗,H.韦尔弗和W.萨恩格

升温对单斜和四方溶菌酶及核糖核酸酶的影响A类用偏光显微镜、X射线衍射和激光拉曼光谱对单晶进行了研究。尽管蛋白质的晶格仅通过很少的分子间接触而稳定，但随着温度的升高，其分解主要是由于蛋白质的热展开。

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通过引入原子性改进电子密度图的两种算法的比较：骨架化和先细化后排序

F.M.D.Vellieux公司

迭代骨架化与引入伪原子的过程进行了比较，然后对程序集进行了改进德蒙/天使当晶体中存在非晶体学对称性时，引入伪原子后再进行精细化会表现得更好，从而导致相位改善。

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结晶纸

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以核磁共振模型为模板，通过分子置换实现p53（残基326–356）的结晶和结构溶解

P.R.E.Mittl先生,P.Chène公司和M.G.Grütter先生

由于其固有的灵活性，核磁共振结构通常难以用于分子替换。使用先前确定的核磁共振结构作为搜索模板，通过分子替换求解p53齐聚结构域的晶体结构，并以1.5º的分辨率进行精细化。

PDB参考以下为：p53（残基326-356），1ie

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结晶和初步结构研究钟形Scilla campanulata凝集素与α1-6甘露糖复合

L.M.赖特,S.D.木材,C.D.雷诺兹,P.J.里兹卡拉和A.K.艾伦

植物凝集素的正交晶体钟形Scilla campanulata凝集素与甘露糖-α1,6二糖复合物-D类-获得了277 K下衍射X射线至1.5º分辨率以上的甘露糖。收集了1.6º分辨率的SRS数据，并通过分子置换法求解了配合物的结构。

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二聚体和单体人中性粒细胞明胶酶相关脂质卡林（NGAL）的表达、纯化、结晶和结晶特性

R.K.斯特朗,T.布拉特,J.B.考兰德,N.博雷加德,F.C.威伯格和A.J.埃瓦尔德

我们报道了人中性粒细胞明胶酶相关利多卡因的表达和结晶，这是一种由中性粒细胞分泌的小糖蛋白，可结合粘膜免疫反应介质。

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磷酸果糖激酶12S型的结晶和初步X射线分析酿酒酵母

G.奥莫洛娃,G.Kopperschläger公司,J.海尼什和W.R.Rypniewski先生

酵母磷酸果糖激酶的四聚体12S形式是通过天然酶的有限蛋白水解裂解获得的，在多种条件下结晶。晶体已在X射线束中进行了表征，适合于晶体研究。

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Tet-阻遏物/操作员复合物的结晶和初步X射线分析

P.奥尔思,C.对齐,D.施纳宾格,W.Saenger先生和W.Hinrichs公司

通过分子替换解决了单斜和六角形Tet阻遏物-算符复合物的晶体结构。寡核苷酸具有明显的形成连续DNA双螺旋的趋势。

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结晶和初步晶体学研究的一个组成部分大肠杆菌Tol系统：TolB

C.阿贝格尔,A.里加,S.Chenivesse公司,C.拉兹敦斯基,J.-M.克拉维里,E.布瓦雷特和贝内德蒂

使用SAmBA公司结晶协议设计软件。

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酪氨酸转氨酶的结晶和初步X射线分析克氏锥虫上鞭毛体

C.诺维基,蒙特马提尼,G.R.亨特,W.布兰肯费尔特,H.M.Kalisz先生和H.-J.赫克特

酪氨酸转氨酶来自克氏锥虫已在pH 6.8下从PEG 4000结晶。晶体属于单斜空间群P（P）2₁衍射至至少2.7°。

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人血小板profilin与寡脯氨酸肽复合物的结晶及初步X射线分析

N.M.马奥尼和S.C.阿尔莫

人血小板profilin与寡脯氨酸肽复合物的结晶。这种结构将提供profilin定位的原子细节，这是肌动蛋白适当聚合所需的功能。

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水蛭唾液酸酶L的结晶和初步X射线研究花色大蠊

Y.罗,M.Chou先生,S.李,Y.Li（李彦宏）和M.罗

唾液酸酶L是第一种具有严格特异性的唾液酸酶，已结晶。线程和分子置换计算证实了细菌唾液酸酶样结构域的存在。

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催化域结晶纤维素梭菌新型纤维素酶抑制剂存在下的CeIF纤维素素酶

C.混响,G.帕西格拉,V.莫罗,朱伊先生,C.Tardif公司,H.德里格斯,J.-P.贝莱奇和R.哈瑟

CeIF是糖基水解酶家族48的成员，是一种加工性内切酶，在新合成的硫寡糖存在下结晶。

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猪喹啉磷酸核糖转移酶的结晶及初步晶体学研究

D.摩尔,T.Bice公司,L.Jin（李·金）,A.格兰迪,L.J.德卢卡斯和S.V.L.Narayana公司

描述了猪喹啉磷酸核糖基转移酶的纯化和结晶。给出了初步X射线衍射研究的结果。

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丙型肝炎病毒NS3蛋白解旋酶结构域的结晶和初步X射线晶体学分析

L.-W.康,H.-S.Cho先生,S.-S.Cha公司,K.M.Chung先生,S.H.背面,S.K.Jang先生和B.-H.哦

对丙型肝炎病毒的RNA解旋酶结构域进行结晶，获得了分辨率为2.3º的原始数据集。晶体适合于结构测定。

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结晶节杆菌属sp.菌株1CN个-(1-D类-羧乙基）-我-去甲缬氨酸脱氢酶及其与NAD的复合物⁺

K.L.布里顿,H.F.罗杰斯,Y.Asano（亚萨诺）,T.Dairi公司,Y.加藤,T.J.斯蒂尔曼和D.W.赖斯

结晶N个-（1）-D类-羧乙基）-我-去甲缬氨酸脱氢酶节杆菌属在存在或不存在辅因子和底物的情况下，菌株1C。

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博莱霉素结合蛋白的结晶及X射线衍射初步研究轮枝链霉菌

T.熊井,K.穆塔,Y.马托巴,Y.卡瓦诺,北神宫,J.戴维斯和杉山先生

由Bm产生的博莱霉素（Bm）结合蛋白轮枝链霉菌以适合X射线衍射分析的形式结晶。晶体能够很好地衍射X射线，衍射强度数据通过合并收集到1.5°的分辨率R（右）值为0.054。

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甘露聚糖酶（ManA）26家族的结晶和初步X射线衍射研究荧光假单胞菌亚种纤维素

M.斯科特,R.W.皮克斯吉尔,G.P.哈兹伍德,D.博拉姆,H.J.吉尔伯特和G.W.哈里斯

内切-β-1,4-甘露聚糖酶荧光假单胞菌亚种纤维素已经结晶。晶体属于太空群R（右）32个单元尺寸一=b条=155.4和c（c）=250.8º（六边形设置），在不对称单元中包含三个分子。

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腐胺转运系统周质受体（PotF）的结晶和初步X射线分析大肠杆菌

D.G.Vassylyev（D.G.瓦西里耶夫）,T.Kashiwagi公司,H.托米托里,K.柏城,K.Igarashi公司和K.森川

周质腐胺转运系统的腐胺受体（PotF）大肠杆菌已经结晶。衍射数据采集自分辨率为2.3º的天然晶体以及两个重原子衍生物。

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类FNR域大肠杆菌亚硫酸盐还原酶黄素蛋白组分的结晶和初步X射线分析

A.格鲁兹,M.Zeghouf先生,J.贝特朗,M.埃森布伦纳,J.考夫耶斯,M.Fontecave先生,D.吡咯醇和J.-C.Fontecilla-Camps公司

黄蛋白成分大肠杆菌亚硫酸盐还原酶已结晶。使用同步辐射收集了一组3º分辨率的数据。

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商陆种子抗病毒蛋白的结晶及初步晶体学分析

H.-M.李,Z.-H.曾,Z.胡和D.-C.王

PAP-S是一种具有三个N-糖基化位点的核糖体激活蛋白，在高蛋白浓度（100 mg ml）下结晶⁻¹)和高温（306 K）。晶体衍射到1.8º，提供了一个机会来揭示与蛋白质结合的具有重要功能的氨基葡萄糖基团的准确结构。

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厌氧传感器激酶ArcB的新型C端递质HPt结构域与趋化反应调节因子CheY之间的复合物结晶

M·加藤,T.瑞穗和T.白岛

厌氧传感器激酶ArcB C末端的含组氨酸磷酸转移（HPt）结构域已通过悬挂液滴蒸汽扩散法与趋化反应调节剂CheY共结晶。这是在双组分信号转导系统中，由传感器激酶的传递域和响应调节器的接收域形成的蛋白质-蛋白质复合物的第一次结晶。

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蛋白激酶CK2催化亚基的表达、纯化和结晶Zea mays公司

B.格拉,K.尼芬,洛杉矶平纳,D.朔姆堡和O.-G.伊斯辛格

蛋白激酶CK2（催化亚基）首次成功结晶。晶体获得的衍射X射线分辨率至少为2.0º。

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短通信

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牛心脏泛素-细胞色素晶体c（c）276 K时，还原酶衍射X射线的分辨率高达2.8°

村上春树,K.伊藤信泽和S.吉川

牛心脏泛素-细胞色素c（c）用蔗糖单晶体稳定的还原酶结晶，以提供高达2.8Å分辨率的X射线衍射质量。

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一种新定义的人θ类谷胱甘肽转移酶的初步X射线晶体学研究

W.J.McKinstry公司,A.J.奥克利,J.罗斯约翰,D.维格,K.-L.谭,P.G.板和M.W.帕克

人类θ类谷胱甘肽S-转移酶的晶体已经生长出来，并通过收集3.2º分辨率的X射线数据对其进行了表征

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R（右）_省略分子替换物的剖面分析

D.筑屋和A.竹中

结果表明R（右）根据探针结构计算出的因子可以用来评估分子置换法的解决方案。

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利用非离子表面活性剂结晶可溶性蛋白质的新方法

A.O.穆斯塔法,J.P.井架,G.J.T.汰渍和R.C.福特

使用高浓度非离子表面活性剂作为沉淀剂描述了几种蛋白质的结晶。在使用的表面活性剂浓度下，玻璃在转移到低温时可能形成。

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