（IUCr）结晶学报第D节第53卷第6部分，1997年11月

球状蛋白骨架堆积的决定因素：空间邻域分析

S.K.Panjikar公司,M.Biswas先生和S.Vishveshwara公司

研究了蛋白质结构中骨架堆积密度的模式和变异性。氨基酸的平均百分比组成与不同堆积密度区域的百分比组成之间存在有趣的相关性。

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三元配合物的比较卡氏肺孢子虫和野生型人二氢叶酸还原酶与辅酶NADPH和新型经典抗肿瘤Furo[2,3-d日]嘧啶抗叶酸

V.科迪,N.加利茨基,J.R.勒夫特,W.庞伯恩,A.冈吉,R.德夫拉吉,S.F.奎纳和R.L.布莱克利

研究了新型呋喃嘧啶反叶酸盐（MTXO）作为抑制剂还原三元配合物与卡尼肺孢子虫重组人野生型二氢叶酸还原酶。pcDHFR的烟酰胺核糖构象发生显著变化，导致4NH接近₂在人DHFR中未发现抑制剂-O接触。

PDB参考:1个目标

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火鸡-虫卵溶菌酶复合物的X射线结构-N个-乙酰壳三糖。底土缺乏结合能力A类

K·哈拉塔和M.穆拉基

火鸡蛋清溶菌酶复合物的X射线结构-N个-乙酰壳三糖揭示了亚网站缺乏蛋白糖接触A类结果表明了子网站的关键作用A类以催化形式调节低聚糖的裂解模式。

PDB参考:1英尺

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细胞色素的结构c（c）'来自红细胞圣路易斯菌株：一种由桥接锌离子诱导的异常分子结合

T.H.塔希罗夫,S.Misaki公司,T.E.梅耶,M.A.库萨诺维奇,Y.Higuchi先生和N.Yasuoka公司

细胞色素中诱导了一种不寻常的分子结合c（c）^'从红细胞通过桥接锌离子来拉伤圣路易斯。

PDB参考:1cpr（1cpr）

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使用程序从Cα位置重建多胺CALPHA公司通过分子替换程序可以帮助数据的初始阶段化

R.M.埃斯努夫

Cα描述了一个从Cα痕迹重建蛋白质结构的程序，并通过测试重建评估了其准确性。考虑了该程序的用途，特别是详细研究了使用分子替换程序来帮助数据集初始阶段化的这种重建方法。

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应用异常散射和同态置换数据的新技术ANOMIR公司–通用应用程序包

M.M.伍尔夫森,Y.Jia-Xing先生和F.海福

一个程序异教徒它从异常散射和/或同晶置换数据中导出相位，并包含许多新的特征和技术。

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人巨细胞病毒蛋白酶结构测定的体会

L.Tong先生,C.钱,W.戴维森,M.-J.马萨里奥尔,P.R.邦诺,M.G.科尔丁利和拉加奇（L.Lagacé）

HCMV蛋白酶结构测定的经验可能对其他蛋白质结构的求解有用。

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光散射法研究溶菌酶聚集I.电解质浓度和性质的影响

乔治亚斯,P.乌姆巴赫,J.拉普蒂斯和W.萨恩格

采用静态和动态光散射研究了当改变两种不同电解质的浓度时溶菌酶溶液的行为，以筛选单体之间的排斥力。在这些溶液中，质量分形与单体和小溶菌酶低聚物共存。根据各种观察结果之间的相关性，我们试图预测成核溶液的长期命运。

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光散射法研究溶菌酶聚集。蛋白质浓度的变化

乔治亚斯,P.乌姆巴赫,J.拉普蒂斯和W.萨恩格

我们利用静态和动态光散射研究了与单体或小溶菌酶低聚物共存形成质量分形的成核溶菌酶溶液的行为。根据观察结果之间的初步相关性，我们试图预测所研究的溶液是否会结晶。

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以正交晶形细化到2.3º分辨率的莫奈林结构

G.布贾茨,M.米勒,R.哈里森,N.Thanki公司,G.L.吉利兰,C.M.绪方,S.-H.金和A.瓦洛达尔

莫奈林是一种从非洲意外收获浆果中提取的甜味蛋白，其正交晶体的结构已通过分子置换得到解决，并细化至2.3º分辨率。将其结构与单斜和单链莫奈林进行了比较，表明晶体堆积力的影响很小。

PDB参考:4个月

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类胡萝卜素蛋白晶体最大节旋藻含有均匀定向的色素分子

C.A.科尔菲尔德,吴永平（Y.P.Wu）,C.陈,D.W.克罗格曼和T.O.酵母菌

晶体是由一种蓝细菌色素蛋白生长而成的，这种色素蛋白只与类胡萝卜素结合，可能起到光保护作用。

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地球和微重力条件下生长的索姆丁晶体的对比分析

J.D.Ng,B.洛伯,R.Giegé,S.Koszelak公司,J.天,A.格林伍德和A.麦克弗森

在微重力环境中生长的甜蛋白索马丁晶体体积较大，数量也少于平行制备的土生对照品。它们的衍射特性得到了改善，能够将X射线衍射到更高的分辨率，并且镶嵌性显著降低。

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蛋白质结晶的极限波长？

一、波利卡波夫,A.特普利亚科夫和G.奥利瓦

本文分析了大分子衍射数据采集中X射线波长的最佳选择。

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Nodamura病毒空间群模糊度的解析及结构鉴定-R（右）32（单斜）晶体

A.兹洛特尼克,P.纳塔拉扬,S.Munshi公司和J.E.约翰逊

解决了单斜野瘤病毒晶体中的空间群模糊性问题，并确定其结构为3.3°分辨率。

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溶菌酶微重力结晶的CCD视频观察及其与加速度计数据的相关性

E.H.斯奈尔,T.J.博根,J.R.海利维尔,M.E.莫斯科维茨和A.纳达拉杰

在微重力溶菌酶蛋白结晶实验中，通过CCD视频观察到台阶生长速率和晶体运动，与`克-抖动加速度，尤其是低频率。因此，晶体生长的突然和间歇可以解释蛋白质晶体镶嵌和形貌测量中看到的残余镶嵌块结构。

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探讨分子置换法的局限性：以布鲁氏锥虫磷酸甘油激酶

B.E.伯恩斯坦和W.G.J.霍尔

结构确定布鲁氏锥虫磷酸甘油酸激酶三元复合物依赖于一种独特的方案，在该方案中，将含有8.4%散射质量的搜索探针依次放置在单位细胞中以获得相。

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金属结合对核酸酶的影响：1的实验电荷密度和静电势H（H）⁺-123K下的三氯锌腺嘌呤（II）及其与半水盐酸腺苷的关系

L.M.库纳内和M.R.泰勒

1的实验电荷密度分析结果H（H）⁺-报道了三氯腺嘌呤（II），并将其与早先发表的一项关于盐酸亚丁半水合物的类似研究结果进行了比较。结果表明，咪唑环的尺寸在络合时受到显著扰动，N7处的孤对与碱不共面，络合碱中的正静电势从分子延伸得更远。讨论了这些变化的一些后果。

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青霉素酰化酶的一种新晶型大肠杆菌

C.E.麦克维,S.P.托利,S.H.完成,J.A.布兰尼根和K·S·威尔逊

在青霉素酰化酶结晶中使用乙二醇作为添加剂，在单斜空间群中形成了一种新的晶体形式对2₁.

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与肽表位复合的抗肿瘤抗体SM3的结晶

P.多库诺,J.M.拉利,P.A.贝茨,J.泰勒-帕帕迪米特里奥,H.A.波段,D.斯纳里和P.S.弗里蒙特

在空间组中获得与肽表位复合的SM3抗体的Fab片段的晶体对2₁晶体衍射分辨率高达1.9°。

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结晶和初步X射线分析扣囊复膜孢酵母糖化酶由GLU公司1个基因位于大肠杆菌

A.索洛维科娃,J.加什佩里克,J.Ševčík先生和E.霍斯蒂诺娃

重组糖化酶扣囊复膜孢酵母已经结晶。晶体是正交的，空间群对2₁2₁2₁单元尺寸为a=58.1，b=87.8，c=99.9º，衍射分辨率为1.7º。

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结晶和初步的X射线衍射研究酿酒酵母磷脂转运蛋白Sec14p

B.沙,S.E.菲利普斯,V.A.Bankaitis公司和M.罗

这个酿酒酵母磷脂转移蛋白Sec14p已被纯化并结晶。收集了两种重原子衍生物的原始数据和dat。

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大蒜甘露糖特异凝集素的结晶及初步晶体学研究

N.R.Chandra公司,T.K.大坝,A.苏罗莉亚和M.维贾扬

大蒜鳞茎中的甘露糖特异凝集素已经结晶。已经进行了初步的晶体学研究，包括使用分子替换的结构溶液。

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加权旋转函数

D.I.斯维尔贡

提出了一种简单的方法来区分交叉旋转函数中的分子间矢量，该方法可以合并到现有的分子替换软件包中。

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一种新的迭代程序，用于将直接方法与溶剂压平相结合——处理蛋白质晶体学中的相位模糊性

Y.Gu先生,C.郑,Y.Zhao先生,H.Ke公司和H.风扇

提出了一种将直接方法与溶剂稀释技术相结合的迭代方法。利用实验蛋白质数据，将新程序与其他程序进行了比较。

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硫酸铵结晶制备鸡卵白溶菌酶

E.L.福赛特,E.H.斯奈尔和M.L.普西

已经证明，在pH值为4.0-7.8的范围内，鸡蛋清溶菌酶很容易通过硫酸铵以四方和正交形式结晶。

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高温细菌甲硫堇氨肽酶的结晶及初步X射线分析火球菌属

T.H.塔希罗夫,H.奥基,T.筑原,小笠原,伊祖,南津川,I.加藤和K.尤塔尼

一种来自嗜热细菌的人型蛋氨酸氨肽酶已结晶为四种不同形式。

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异四聚体氢龙胆酸脱氢酶B的结晶和初步X射线衍射分析乳酸乳球菌，由两个PyrDB亚基和两个含PyrK亚基的铁硫簇组成的黄素蛋白酶系统

P.罗兰,F.S.尼尔森,K.F.延森和S.Larsen公司

来自乳酸乳球菌已经结晶。衍射数据已收集到2.2º的分辨率。

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钙结合针鼹乳溶菌酶在1.9°分辨率下的结构。勘误表

J.M.格斯,M.梅塞尔,M.科斯特洛,K.哈代和V.库马尔

勘误表至《水晶学报》. (1997). D类53, 355-363.

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多萝西·克劳富特·霍奇金作品集。第一卷胰岛素。第二卷。胆固醇、青霉素和其他抗生素。第三卷：一般晶体学和论文由G.G.Dodson、J.P.Glusker、S.Ramaseshan和K.Venkatesan编辑

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发行内容

1997年11月发行

研究论文

球状蛋白骨架堆积的决定因素：空间邻域分析

三元配合物的比较卡氏肺孢子虫和野生型人二氢叶酸还原酶与辅酶NADPH和新型经典抗肿瘤Furo[2,3-d日]嘧啶抗叶酸

火鸡-虫卵溶菌酶复合物的X射线结构-N个-乙酰壳三糖。底土缺乏结合能力A类

细胞色素的结构c（c）'来自红细胞圣路易斯菌株：一种由桥接锌离子诱导的异常分子结合

使用程序从Cα位置重建多胺CALPHA公司通过分子替换程序可以帮助数据的初始阶段化

应用异常散射和同态置换数据的新技术ANOMIR公司–通用应用程序包

人巨细胞病毒蛋白酶结构测定的体会

光散射法研究溶菌酶聚集I.电解质浓度和性质的影响

光散射法研究溶菌酶聚集。蛋白质浓度的变化

以正交晶形细化到2.3º分辨率的莫奈林结构

类胡萝卜素蛋白晶体最大节旋藻含有均匀定向的色素分子

地球和微重力条件下生长的索姆丁晶体的对比分析

蛋白质结晶的极限波长？

Nodamura病毒空间群模糊度的解析及结构鉴定-R（右）32（单斜）晶体

溶菌酶微重力结晶的CCD视频观察及其与加速度计数据的相关性

探讨分子置换法的局限性：以布鲁氏锥虫磷酸甘油激酶

金属结合对核酸酶的影响：1的实验电荷密度和静电势H（H）⁺-123K下的三氯锌腺嘌呤（II）及其与半水盐酸腺苷的关系

结晶纸

青霉素酰化酶的一种新晶型大肠杆菌

与肽表位复合的抗肿瘤抗体SM3的结晶

结晶和初步X射线分析扣囊复膜孢酵母糖化酶由GLU公司1个基因位于大肠杆菌

结晶和初步的X射线衍射研究酿酒酵母磷脂转运蛋白Sec14p

大蒜甘露糖特异凝集素的结晶及初步晶体学研究

短通信

加权旋转函数

一种新的迭代程序，用于将直接方法与溶剂压平相结合——处理蛋白质晶体学中的相位模糊性

硫酸铵结晶制备鸡卵白溶菌酶

高温细菌甲硫堇氨肽酶的结晶及初步X射线分析火球菌属

异四聚体氢龙胆酸脱氢酶B的结晶和初步X射线衍射分析乳酸乳球菌，由两个PyrDB亚基和两个含PyrK亚基的铁硫簇组成的黄素蛋白酶系统

钙结合针鼹乳溶菌酶在1.9°分辨率下的结构。勘误表

收到的书籍

多萝西·克劳富特·霍奇金作品集。第一卷胰岛素。第二卷。胆固醇、青霉素和其他抗生素。第三卷：一般晶体学和论文由G.G.Dodson、J.P.Glusker、S.Ramaseshan和K.Venkatesan编辑

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