（IUCr）结晶学报第D节第51卷第5部分，1995年9月

《水晶学报》。(1995).D类51,609-618
https://doi.org/10.107/S090744994013247

差异细化：获取两个相关结构之间的差异

T.C.特威利格和J.贝伦岑

讨论了在先前已确定密切相关结构的情况下，对大分子结构进行差异细化的优点。

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谷胱甘肽化人溶菌酶的结构：二硫键形成过程中的折叠中间体模拟物

K.稻田,K.米奇,菊池先生,谷山Y和松岛先生

突变型人类溶菌酶C77A-a的三维结构，其中残基Cys77被丙氨酸取代，已被精炼为R（右）值0.125，使用分辨率范围为10.0-1.8º的8230次反射。

PDB参考:1小时

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关于相位关系在复杂结构中的应用。三十五、。2-Zn胰岛素的一些实验

穆克吉和M.M.伍尔夫森

在合适的条件下，直接法可以成功地解决不对称单元中800多个独立原子的蛋白质。

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2.2°分辨率下精制的人二铁酸乳铁蛋白的结构

M.哈里达斯,B.F.安德森和E.N.贝克

利用同步加速器数据以2.2º的分辨率，通过受限最小二乘法对不同形式的人铁结合蛋白乳铁蛋白的结构进行了精细化。

PDB参考:1千克

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半铬血红蛋白的三维结构砂尾藻

D.T.米切尔,S.R.恩斯特,吴先生和M.L.哈克特

描述了单体半铬血红蛋白的X射线结构。半胱氨酸是低自旋铁血红蛋白，其第六铁配位位点充满氮基，通常是末端组氨酸的咪唑。

PDB参考:1磅

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1.65º分辨率下六方火鸡卵白溶菌酶的结构

P.L.豪厄尔

该结构为硫氰酸盐与精氨酸残基结合的模式提供了直接证据，并为硫氰酸盐在结晶碱性蛋白质方面的效率提供了可能的机制。

PDB参考:1头巾

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0.83℃和130 K下蛋白质crambin的全矩阵精炼

B.Stec公司,R.Zhou先生和M.M.提特

小蛋白crambin的无约束全矩阵求精揭示了与约束求精的一些差异，并根据结构因子数据对误差进行了估计。

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分子置换求解TEM1β-内酰胺酶结构和S235A突变体的精细结构

E.Fonzé,P.查利尔,Y.托斯,M.Vermeire先生,十、Raquet,A.杜布斯和J.-M.Frère先生

在酶具有多种氨基酸序列的情况下，测试了分子置换方法的局限性。解决了一种新的A类β-内酰胺酶和一种活性位点突变。

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快速从头算蛋白质结构溶剂包络的计算

G.W.哈里斯

已经为从头算计算高分子结构的低分辨率溶剂包络线。衍生相可用于生成低分辨率电子密度分子包络。

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核糖核酸酶A的水依赖性结构域运动和柔韧性及其水化壳的不变特征。酶的两种低湿度晶体的X射线研究

R.V.R.基尚,N.R.Chandra公司,C.Sudarsanakumar公司,K.Suguna公司和M.维贾扬

以高分辨率测定了两种低湿度结晶形式的木红菌内切酶A的结构。与其他相关形式相比，它们提供了有关酶的流动性、水化壳的不变特征以及脱水与酶作用之间可能的关系的信息。

PDB参考:1瑞尔;1rhb（相对湿度）

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天青蛋白突变镍-Trp48Met的结构铜绿假单胞菌分辨率为2.2º

L.-C.蔡,L.Sjölin先生,V.兰格,N.博南德,B.G.卡尔森,T.Vänngárd公司,C.哈曼和H.Nar公司

天青蛋白突变体镍-Trp48Met的晶体结构铜绿假单胞菌已解为最终晶体学R（右）分辨率为17.0%至2.2º。在Trp48残基上进行突变，以研究其在长程电子转移途径中的作用。

PDB参考:1纳米锆

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火鸡蛋溶菌酶复合物的X射线结构-N个-乙酰壳聚糖。α-异构体的识别和结合

K·哈拉塔和M.穆拉基

含di的火鸡蛋溶菌酶复合物的晶体结构-N个-乙酰壳二糖证明糖以催化反应中未假定的方式结合。

PDB参考:1盎司

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第二晶型阴离子鲑鱼胰蛋白酶的结构

G.I.Berglund公司,A.O.斯马洛斯,A.霍德维克和N.P.威拉森

阴离子鲑鱼胰蛋白酶的第二晶体结构在1.83℃下得到了精制。结构与第一种形式的结构一致，但硫酸盐离子和第二种苯甲脒分子（前者中不存在）以明确的密度位于后者中。

PDB参考:一位

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碲隆-亚砜基二氢叶酸还原酶的表达、表征及晶体学分析

J.O.Boles博士,K.莱温斯基,M.G.Kunkle先生,M.Hatada先生,莱比奥达,R.B.邓拉普和J.D.奥多姆

本文描述了一种将碲隆硫堇生物掺入蛋白质的实用方法。讨论了该工艺的意外选择性。

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直接旋转函数：旋转Patterson相关搜索在分子替换中的应用

W.L.德拉诺和A.T.Brünger

直接旋转函数包括搜索模型的所有自Patterson向量。对于两个困难的分子替换测试用例，它产生了比其他旋转函数更好的信噪比。

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用并行计算机进行非晶体学对称平均的相位细化和扩展

科纳·哈塞根硕士,Z.Zhang先生,R.E.林奇,D.C.马里内斯库,A.哈德菲尔德,J.K.穆克尔鲍尔,S.Munshi公司,L.Tong先生和M.G.Rossmann先生

电子密度平均。快速傅里叶综合和快速傅里尔分析程序已被用于并行计算系统。这些都与利用非晶体学对称性和溶剂压平进行迭代相位改进和扩展有关。

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一种二聚血红蛋白的X射线结构测定砂尾藻

D.T.米切尔,S.R.恩斯特和M.L.哈克特

海参配体二聚血红蛋白的结构与蛤血红蛋白的血红素-血红素接触密切。

PDB参考:1小时

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脱氧胞苷-3'，5'-鸟苷（3'，5'-dCpdG）与核糖核酸酶以1.9°分辨率共结晶结晶络合物的结构

J.N.Listgarten公司,D.梅斯,L.Wyns公司,C.F.阿吉拉尔和R.A.帕尔默

牛核糖核酸酶A与二核苷酸脱氧胞苷基-3'，5-鸟苷共结晶的X射线结构以1.9º的分辨率进行了测定，并用约束最小二乘法对其进行了精细化R（右）=0.218，对于7807次反射。该结构确定了最近观察到的亚稳态类似物胞苷基-2’-5’-鸟苷和脱氧胞苷基-3’~5’-鸟肽的逆行附着模式，在浸泡的RNase A晶体中也存在于共晶络合物中。

PDB参考:1立方厘米

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