（IUCr）《结晶学报》第D卷第50卷第4部分，1994年7月

《水晶学报》。(1994).D类50,337-338
doi:10.1107/S090744994004592

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前言

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生物大分子的晶体学：事实与展望

R.Giegé,B.洛伯和A.托巴尔德·迪特里希

从生物学和物理化学的角度综述了生物大分子晶体科学。提出了结构生物学的观点。

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异源蛋白表达系统中组装的类病毒颗粒的产生和结晶

B.R.麦金尼,D.阿格拉瓦尔,A.J.费希尔,J.E.约翰逊,A.施尼曼和R.R.鲁克特

鸡舍病毒（FHV）亚单位(T型=3）和卡氏努达鲁螺旋体ω病毒(T型=4）当它们各自的基因对杆状病毒表达系统进行编程时，它们会自发组装。将FHV的类病毒颗粒结晶，并将X射线衍射至3.3°分辨率。

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多分散性对蛋白质结晶的影响：应用于α-淀粉酶的准弹性光散射研究

S.Veesler公司,S.Marcq公司,S.Lafont公司,J.P.阿斯蒂尔和R.Boistelle先生

光散射实验表明，α-淀粉酶在其溶解度曲线附近成为单体和单分散的。单分散性似乎是生长良好的大晶体的先决条件。

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从稀溶液性质预测蛋白质结晶

A.乔治和W.W.Wilson（威尔逊）

渗透第二维里系数被认为是预测蛋白质结晶的稀溶液性质。

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硫酸根离子存在下脱盐溶菌酶的结晶

里耶斯·考特先生,A.杜克鲁斯和A.范·多塞勒

溶菌酶，之前用离子交换树脂脱盐。在硫酸盐离子存在下结晶。用质谱法分析硫酸盐与溶菌酶的相互作用。

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重组牛细胞维甲酸结合蛋白的结晶及初步X射线分析

T.Bergfors公司,G.J.克莱维特和T.A.琼斯

描述了CRABPI（细胞维甲酸结合蛋白I）与两种不同配体维甲酸和Am80的结晶。

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融合蛋白作为结晶工具：乳糖渗透酶大肠杆菌

G.G.Privé,G.E.Verner公司,C.魏茨曼,K.H.Zen先生,D.艾森伯格和H.R.卡巴克

乳糖通透酶与细胞色素的融合b条₅₆₂构建的目的是使工程蛋白结晶。融合蛋白呈红色，具有运输活性，稳定且易于纯化。

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酶解糖基化作为哺乳动物结合蛋白结晶的工具

H.M.贝克,C.L.日,G.E.诺里斯和E.N.贝克

描述了通过预先酶去除糖类链来结晶糖蛋白的方法。结果因蛋白质而异，但这种方法可以制备出高质量的晶体。

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大分子体系成核过程和结晶动力学的光散射研究

A.J.马尔金和A.麦克弗森

利用准弹性光散射（QELS）定量研究了卫星烟草花叶病毒（STMV）、铁蛋白、脱铁蛋白和南瓜籽球蛋白结晶和非结晶聚集体的成核、成核后生长和溶解机制。

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成核溶菌酶溶液的研究

L.西比尔和M.L.普西

利用荧光分子SPQ的碰撞猝灭、光散射强度测量和量热法研究了成核条件下溶剂阴离子与溶菌酶的相互作用。

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核糖核酸酶a结晶途径中二聚体中间体的证据

M.朱利安,M.-P.克罗西奥,S.Baudet-Nessler公司,F.梅罗拉和J.-C.布罗雄

用时间相关的荧光各向异性研究了胰腺核糖核酸酶结晶过程的早期步骤。通过计算颗粒尺寸分布的最大熵程序对结果进行了分析。

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利用蛋白质工程改良有毒蛋白MAP晶体以提高宿主特异性

H.前,N.哈布卡,J.加藤,M.Furuno先生,H.Tsuge公司,M.诺玛,M.宫野,B.-C.王和N.Xuong先生

米拉比利斯抗病毒蛋白（MAP）很难在异源宿主中表达，例如大肠杆菌，而带有OmpA先导序列的MAP突变体Y72F表达载体被构建并在大肠杆菌Y72F晶体与野生型晶体同晶，但它们的成像板照片显示出尖锐的强烈斑点，而野生型晶体中没有观察到条纹。

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生物大分子结晶数据库，3.0版：蛋白质晶体生长数据的新特征、数据和NASA档案

G.L.吉利兰,董建华,D.M.布莱克斯利和J.E.拉德纳

数据库和软件查询程序允许访问2300种结晶形式的高分子结晶过程和数据。

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大分子晶体生长的筛选与优化策略

R.库德尼,S.帕特尔,K.韦斯格拉伯,Y.纽豪斯和A.麦克弗森

对一种新型稀疏矩阵筛、一组洗涤剂和一组静电交联剂进行了评估，以用于高分子结晶。

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正交溶菌酶溶解度

F.尤因,E.福赛特和M.普西

正交或高温溶解度图。鸡蛋清溶菌酶的形态已被测定为2-7%(w个/v（v）)氯化钠，298-313 K，pH 4.0-5.4 in 0.1M（M）醋酸钠缓冲液。

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基于正交阵列的蛋白质结晶搜索设计

R.L.金斯顿,H.M.贝克和E.N.贝克

基于一类称为正交阵列的矩阵，使用常见的蛋白质沉淀剂描述了一种寻找蛋白质结晶条件的方法。

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预分布梯度矩阵——一种快速寻找结晶条件的新方法

P.D.肖·斯图尔特和M.希马西亚

这种快速定位蛋白质沉淀条件和使用微批次试验提供清晰溶液条件之间边界的方法通常会产生蛋白质晶体，或产生蛋白质晶体的信息。蛋白质仅添加到少数试验中，使用从之前添加中获得的信息。

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2-乙基-CoA水合酶结晶实验，使用自动“快速筛选”结晶方案

J.P.泽伦,J.K.希尔顿,T.A.塞斯卡和R.K.维伦加

使用挂起方法。筛选了48种不同的结晶条件。所需的48种不同的井液完全自动制备。

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反向筛选

E.A.斯图拉,A.C.萨特思韦特,J.C.卡尔沃,D.C.卡斯洛和I.A.威尔逊

通过分析溶解度并使用有限数量的沉淀剂结合加性搜索，可以显著减少蛋白质在结晶筛选中的使用。该方法使用种子。

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IMPAX小体积自动结晶系统的新进展

N.E.Chayen公司,P.D.肖·斯图尔特和P.巴尔多克

描述了一种新型的自动化系统，用于应用微批或蒸汽扩散技术快速调查大分子结晶的条件。该系统使用最少的试剂。

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结晶结果记录数据库的两种不同方法

A.M.哈塞尔,T.J.Harrocks公司,E.H.Dashman公司和A.米斯特里

描述了两种用于电子记录结晶结果的系统。两者都是Microsoft擅长程序，但一个是网络系统，另一个是“独立”工作站。

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聚乙二醇单甲醚——蛋白质结晶中聚乙二醇的替代品

A.M.布尔佐夫斯基和S.P.托利

聚乙二醇单甲醚溶液用于一些疏水性蛋白质的结晶。已获得脂肪酶、内切葡聚糖酶1和拓扑异构酶II片段的晶体，其他蛋白质晶体的质量也得到了改善。

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结晶蛋白质——一种合理的方法？

A.达西

描述了一种结晶重组蛋白的筛选和策略。给出了一些不同蛋白质的例子。

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硫酸铵、氯化钠和七水硫酸镁在Z轴/3结晶板

S.V.阿拉卡利,S.Easley公司,J.R.勒夫特和G.T.德提塔

三种盐的平衡时间过程已在Z轴/3结晶板。结果表明，通过改变扩散剂和储层深度，平衡所需的时间可以从200小时变为1400小时。

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大分子在硅胶中的结晶

R.库德尼,S.帕特尔和A.麦克弗森

在大分子晶体生长条件的优化过程中对二氧化硅水凝胶进行了评估。

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凝胶针刺法生长蛋白质晶体的研究

J.M.加西亚-鲁伊斯和A.莫雷诺

结果表明，蛋白质晶体生长中常用的沉淀剂可以用于凝胶针刺法。此方法建议使用硅胶和琼脂凝胶。对溶菌酶、伴刀豆球蛋白A和核糖核酸酶的生长进行了说明。

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两种新方法在琼脂糖凝胶中通过微透析和蒸汽扩散生长蛋白质晶体

K.J.蒂森

以溶菌酶和刀豆球蛋白为模型蛋白，将琼脂糖凝胶并入液体扩散（微透析凝胶）和蒸汽扩散（坐滴凝胶）装置。已经证明，使用凝胶结晶可以通过减少对流、沉淀、成核和孪晶来提高晶体质量。

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溶菌酶溶液中成核相关现象的研究。凝胶生长应用

M.C.罗伯特,Y.伯纳德和F.勒福丘

在游离溶液和凝胶溶液中观察到溶菌酶晶体成核。还研究了受污染溶液的情况。

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凝胶介导的悬浮液蛋白晶体生长喂食技术

Y.伯纳德,S.Degoy公司,F.勒福丘和M.C.罗伯特

描述了一种程序，该程序允许研究人员向晶体提供新鲜的母体材料。

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消除晶体中的孪晶sofataricus硫杆菌琼脂糖凝胶中乙醇脱氢酶全酶的生长

F.西卡,D.德马西,L.马扎雷拉,A.扎加里,S.卡帕索,L.H.珀尔,圣达乌里亚,C.A.Raia公司和M.罗西

描述了在琼脂糖凝胶中通过生长来消除孪生现象。

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p21的结晶研究^H−拉斯使用同步加速器劳厄法：提高晶体质量和监测不同时间点的GTPase反应

A.J.Scheidig先生,A.桑切斯·洛伦特,A.劳特温,E.F.Pai公司,J.E.T.科里,G.P.里德,A.威廷霍弗和R.S.古蒂

使用笼状GTP的纯非对映体可提高p21的晶体质量^{小时-ras（拉斯维加斯）}-笼状GTP复合体。这些已被结合劳厄衍射法用于推导GTP水解过程中时间点的蛋白质结构。

PDB参考以下为：1 gnp（全球生产总值）

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热不稳定p21的结晶及初步X射线结构分析^{H−ras（拉斯维加斯）}鸟苷复合物

K.Scheffzek公司,W.Kabsch公司,一、施利钦,E.F.Pai公司,A.劳特温,M.弗雷奇,F.威廷霍弗和R.S.古蒂

第21页^{H−ras（拉斯维加斯）}在活性部位与弱结合的鸟苷或GMP结晶。结构测定表明，在p21:GDP或p21:GTP复合物中β-磷酸基团通常占据的位置，电子密度出现了一个意外的峰值。

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人类免疫缺陷病毒（HIV-1）Tat蛋白及其反激活反应元件（TAR）RNA的结晶研究

M.-C.麦肯纳,D.安德森,D.卡西奥和D.艾森伯格

据报道，HIV-1 Tat蛋白的14位肽片段和与其结合的RNA片段（TAR）之间存在一种小单晶复合物。还获得了RNA的小晶体。

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利用来自Pfs25蛋白的环状肽进行阻断传播抗疟疾Fab 4B7的结晶、序列和初步晶体学数据P（P）.恶性疟原虫

E.A.斯图拉,A.S.Kang先生,R.S.斯特凡科,J.C.卡尔沃,D.C.卡斯洛和A.C.萨特思韦特

用弹性蛋白酶裂解抗疟疾Fab 4B7，获得了几个Fabcycle肽复合物。使用pH值为5.5-7.5的PEG 8000在类似条件下生长晶体。但有四种不同的晶体形式。交叉交配法用于获得一些配合物的晶体。

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亲环素A和环孢菌素衍生物之间络合物的结晶：交叉接种的应用

V.米科尔和D.杜克

使用交叉播种技术生长了环孢菌素衍生物与亲环素A络合的高衍射质量晶体，每个不对称单元仅包含一个络合物。

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人雌激素17β-羟基类固醇脱氢酶的晶体生长

朱德伟,X.李,F.拉布里和S.-X.林

在β辛基葡萄糖苷存在下，通过全活性酶制剂，采用联合筛选程序获得了人1-β-羟基类固醇脱氢酶的高分辨率晶体。这是人类类固醇转化酶首次成功晶体生长。

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完整单克隆抗体（4B7）的结晶恶性疟原虫来自Pfs25蛋白抗原的肽的疟疾

E.A.斯图拉,A.C.萨特思韦特,J.C.卡尔沃,R.S.斯特凡科,J.P.Langeveld先生和D.C.卡斯洛

已获得衍射约5º的晶体，用于与各种肽复合的完整抗疟疾单克隆抗体。肽对结晶至关重要，并影响晶体的形态。

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晶体衍射分辨率的扩展

B.希克和F.朱尔纳克

通过引入高分子量PEG和相应的溶剂含量减少，EF-Tu-Ts的晶体从低分辨率晶体转变为高分辨率晶体。

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蛋白质晶体生长的介观理论

J.T.W.M.蒂森,J.G.E.M.弗雷杰,J.德伦特和H.J.C.贝伦德森

提出了一种研究刚性蛋白质分子水动力相互作用的计算机模拟方法。

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蛋白质晶体生长表征和优化中的定量分析

C.W.Carter Jnr公司和Y.Yin（音）

对适当设计的晶体生长实验进行定量分析，是表征大分子系统中复杂和相互作用的生物化学依赖性的有力方法。使用“最小预测方差”设计和二次模型统计拟合的响应面实验已被用于在多个维度中定位稳定点，同时导致更好的晶体和更高的再现性。

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X射线晶体学测定分子伴侣cpn60（GroEL）的内部对称性

M.D.斯潘福特,B.P.苏林,N.E.狄克逊和L.A.斯文森

用X射线晶体学和自转函数计算研究了分子伴侣cpn60（GroEL）的内部对称性。Cpn60有一个七倍对称轴和七个垂直于七倍轴的两倍轴。讨论了cpn60的分子排列。

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细胞色素的结晶和X射线结构测定c（c）₂从球形红杆菌以三种晶体形式

H.L.阿克塞尔罗德,G.费希尔,J.P.艾伦,A.J.奇里诺,M.W.日,徐伯韬和D.C.里斯

细胞色素的三维结构c（c）₂来自光合细菌球形红杆菌已通过三种晶体形式的X射线分析确定。

PDB参考以下为：1立方厘米;1cxb个;1个xc

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原子力显微镜观察溶菌酶晶体表面的生长台阶、螺旋位错和分子堆积

J.H.科纳特,P.D’Antonio先生和K.B.病房

增长步伐。用原子力显微镜观察到溶菌酶晶体表面存在螺旋位错和分子堆积现象。

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四方溶菌酶晶体生长速率的研究

E.福赛特,F.尤因和M.普西

研究了四元溶菌酶晶体生长速率与溶液pH值的关系。使用溶液流动的实验表明，晶体角和（110）和（101）面生长速率的异常行为。

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红鲍精子碱性蛋白赖氨酸的酸性pH结晶(红鲍)

T.C.迪勒,A.肖,E.A.斯图拉,V.D.Vacquier公司和C.D.斯托特

通过对酸性pH结晶条件的筛选，获得了一种新的红色赖氨酸结晶形式。

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豆类种子球蛋白的结晶

M.Hennig先生和B.施莱塞

综述了豆类种子球蛋白的结晶过程，并报道了新的结晶形式。根据这些蛋白质的溶解度特性讨论了纳波宁的晶体接触。

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现场多面体膜蛋白的二维结晶：心脏缝隙连接通道

M.耶格尔

现场心脏间隙连接通道在其天然膜环境中的二维结晶是通过连续洗涤剂透析实现的。电子显微镜和图像分析表明，这些通道是由蛋白质亚基的六聚簇形成的。这个就地这种方法可能有助于结晶其他膜蛋白，特别是那些溶解为蛋白质清除剂胶束时不稳定的膜蛋白。

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通过相图测定阐明光反应中心的晶体生长球形红杆菌

T.奥达哈拉,M.阿塔卡和T.桂树

通过相图的测定，在一般物理化学框架内阐明了膜蛋白的晶体生长过程，并为迄今为止经验选择的结晶条件提供了理由。

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大单晶粗糙脉孢菌质膜H⁺-ATP酶：一种完整膜蛋白结晶的方法

G.A.斯卡伯勒

本文探讨了完整膜蛋白洗涤剂复合体结晶的问题，并提出了可能的解决方案。基于这些概念的实验产生了神经孢子虫属质膜H⁺-ATP酶。

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包装选择透镜状芽孢杆菌枯草杆菌素及其位点特异性变体

J.L.道伯曼,G.甘肖,C.辛普森,T.P.格雷卡,S.McGinnis公司和R.博特

枯草杆菌素的一个位点特异性变体被发现以两种形式结晶，有时在同一滴中结晶。人们发现这种天然酶只能以其中一种形式生长。第二种形式是变异体特有的，生长得更快，这与变异体酶的灵活性增加有关。

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不同晶体形式的分子间接触与cAMP依赖性蛋白激酶催化亚基的开放和闭合构象状态有关

R.卡尔森,迈德苏丹,S.S.泰勒和J.M.索瓦茨基

对蛋白激酶A的六种晶体结构的晶体接触分析表明，二元复合物观察到的上部结构域旋转15°是由于分子间晶格力引起的，并导致酶的裂缝打开。

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与蛋白质相关的水结构及其在结晶中的作用

M.弗雷

水分子占据生物大分子内部或表面的明确位置。结晶时，这些水中的一些要么去溶剂化，要么参与结晶堆积。

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1994年7月发行

国际结晶学联合会

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