（IUCr）结晶学报第C节第75卷第7部分，2019年7月

结晶好奇心：多态性和结构Z轴'>1

W.克莱格

多态通常具有不同的值Z轴′，晶体结构不对称单元中独立分子的数量。带有的结构Z轴'>1是少数民族，尤其是Z轴′>2，许多与堆积问题、无序和弱分子间相互作用有关。这些现象令人着迷，并具有重要的实际意义。

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确定局部伪对称性的一种简单图解方法Z轴'>1例

R.巴乔

提出了一种直观的方法来检测Z轴'>1例作为对文献中已有的成熟策略的补充。它基于一个简单的想法，即对称相关分子中等效原子之间的中点是根据简单的众所周知的图案来布置的，这些图案通过光学检查很容易识别。

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三斜前药氯唑仑的晶体结构和赝对称性分析(Z轴′ = 4)

M.S.Garraza先生,M.E.Gimenez先生,D.R.织女星和R.巴乔

在P（P） $\上划线{1}$ 氯唑仑的不对称单位，与惊人的假对称有关。相同的分子由四个以相当刚性的方式连接的环组成。即使在没有强烈氢键相互作用的情况下，该结构也呈现出异常的致密性（Kitaigorodskii堆积指数≃0.71）。

CCDC参考以下为：1922820

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两种锌的制备、表征及发光特性^二含有5-氨基-2,4,6-三溴间苯二甲酸和双吡啶类配体的MOF

J.Xu先生和K.-L.张

两种锌的发光猝灭^二用NAE研究了含有5-氨基-2,4,6-三溴间苯二甲酸和联吡啶类配体的混合MOF。

CCDC参考资料以下为：1917775；1917774

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单钒取代β-八钼酸盐[VMo的区域选择性合成与表征₇O（运行）₂₆]⁵⁻

Krivosudsk乳杆菌,A.压路机和A.龙佩尔

单钒取代的β-八钼酸盐[VMo₇O（运行）₂₆]⁵⁻采用一锅法制备了钒的过氧化物络合物。⁵¹核磁共振波谱证实了合成的高选择性。

CCDC参考以下为：1898165

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2-巯基苯甲酸合成镍（II）团簇混合配位聚合物及其应用

朱军（J.Zhu）,S.Yan先生,H.肖,J.Jiang（江）和十、李

成功制备了一种新型镍（II）团簇型配位聚合物，该聚合物具有高核镍二次建造单元，并通过烧结配位前驱体形成了具有超长循环稳定性（>5000次循环）的紧密包裹纳米复合材料。很少对这种结构和复合材料进行过详细的研究。

CCDC参考以下为：1917362

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K_三欧盟₅（采购订单₄)₆：水热合成、晶体结构和光致发光特性

Y.-L.薛,A.-Y.Zhang先生,X.-Y.韩,X.-Q.崔,L.邓,Y.-X.周,Y.-P.于和D.赵

一种新的磷酸盐K_三欧盟₅（采购订单₄)₆，具有三维开放框架[Eu₅（采购订单₄)₆]_∞，据报道。在近紫外光激发下，由于特征4，它显示出强烈的红色发射（f）→4（f）欧盟的过渡³⁺离子。

CCDC参考以下为：1919592

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甲基2-{[4-苯基-5-（吡啶-2-基）-4的设计与合成H（H）-1,2,4-三唑-3-基]磺胺基}醋酸盐（phpy2NS）作为12族元素络合物的配体：结构评估和氢键超分子组装分析

A.卡斯蒂涅拉斯,I.加西亚·桑托斯和M.Saa公司

12族配合物及其前体4-苯基-5-（吡啶-2-基）-2,4-二氢-3的晶体结构H（H）-研究了1,2,4-三唑-3-硫酮。分析了氢键和其他弱相互作用在晶体堆积中的作用。

CCDC参考资料以下为：1837084；1915706；1837083；1849847

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αβ的一种新晶型-D类-通过烘箱干燥浓缩水溶液制备乳糖D类-乳糖

D.尼科尔斯,C.埃勒曼,N.Shankland公司和K.Shankland公司

αβ的单斜多晶型-D类-乳糖已从通过烘箱干燥浓缩水溶液获得的结晶相混合物中鉴定出来D类-乳糖。这是αβ的第二种结晶形式-D类-乳糖与之前确定的三斜晶型具有高度的结构三维相似性。

CCDC参考以下为：1921562

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第一种双角硼酸银AgBi₂B类₅O（运行）₁₁

S.沃尔科夫,D.查金,R.布布诺娃,A.波沃洛茨基,M.阿森特耶夫,Krzhizhanovskay先生,S.斯特凡诺维奇,V.乌戈尔科夫和L·库里连科

第一种硼酸银，AgBi₂B类₅O（运行）₁₁，已准备好通过玻璃结晶。它的偏心结构是从中心对称的Bi结构导出的_三B类₅O（运行）₁₂通过一个Ag的有序取代⁺Bi的离子³⁺。

CCDC参考以下为：1895636

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调节TAPC的能级：4,4′-（环己烷-1,1-二基）双的晶体结构和光物理和电化学性质[N个,N个-双（4-甲氧基-酚基）苯胺]

S.李,S.Kwak公司,K·李,B.G.金,M.Kim先生,D.H.王和W.-S.Han公司

4,4′-（环己烷-1,1-二烷基）双原子的晶体结构[N个,N个-测定了双（4-甲氧基-酚基）苯胺，并研究了其光物理和电化学性质。预计该化合物将是电子器件中孔传输材料的良好候选材料。

CCDC参考资料以下为：1916470；1923103；1923104

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镍的合成、结构和生物活性²⁺和铜²⁺酰腙配合物

谢立英（L.-Y.Xie）,Y.Zhang先生,H.Xu先生,C.-D.龚,X.-L.杜,Y.Li（李彦宏）,王先生和J.秦

单核[Ni(L（左）)₂]和双核[Cu(L（左）)(μ_1,1-N个_三)]₂复合物的类型是从N个,N个′,O（运行）-供体酰基腙配体HL（左）这两种配合物具有较强的脲酶抑制活性和与BSA的适当结合亲和力。

CCDC参考资料以下为：1920797；1920796

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镉的配位聚合物^二和铅^二与番红花酸盐在配位模式上表现出显著差异：一项结构和光谱研究

J.A.西尔弗曼,L.马蒂瓦塔南,E.V.Govor公司,R.G.拉普蒂斯和K.卡瓦列拉托斯

镉的X射线结构^二–番红花酸盐与铅^二–藏红花酸配位聚合物呈现一维配位模式，Cd为平面构型^二以及Pb的非平面半定向几何^二。

CCDC参考资料以下为：1917126；1917125

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增强的π-反电离导致反式氮杂环卡宾（NHC）钯中吡啶配体的活性化^二前催化剂：一个案例研究

H.卡拉布,B.是的,伊奥先生,İ. 奥兹德米尔和H.卡拉布

通过量子化学计算和CSD搜索，给出了PEPPSI前催化剂的分子结构，以及与NHC络合物相比关于PEPPSI络合物的一般评论，强调了π-反离子化在PEPPSI复合物中的重要性。

CCDC参考以下为：1919588

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2-[（2-氨基乙基）氨基]乙醇与吡啶-2-甲醛的反应以及产物与Cu的络合^二和Cd^二以及对接研究

Z.马尔达尼,M.哈基米,K.Moeini公司和F.莫尔

2-[2-（氨基乙基）氨基]乙醇与吡啶-2-甲醛以1:2摩尔比反应，得到含有2-（{2-[（吡啶-2-基-甲基亚乙基）氨基]-乙基}氨基）乙醇（PMAE）和2-[2--N个-（吡啶-2-亚甲基）乙胺（POPME）。用氯化铜（II）或氯化镉（II）处理该混合物，得到[Cu（HPMAE）Cl_三]·小时₂O、，1和[CdCl₂（POPME）]，2PMAE、POPME和1通过对接研究研究了与10种选定的生物分子（BRAF激酶、CatB、DNA回转酶、HDAC7、rHA、RNR、TrxR、TS、Top II和B-DNA）的相互作用，并与阿霉素进行了比较。

CCDC参考资料以下为：981062；939160

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用1,3-双-[（1,2,4-三唑-4-基）甲基]苯和苯-1,3,5-三羧酸配体构建（3,8）连接的三维钴（II）和铜（II）配位聚合物

Y.-Q.张,V.A.布拉托夫,X.-X.吕,D.Y.Tang博士,L.-L.钱,李凯（K.Li）和B.-L.李

合成了基于四核氢氧化钴（II）簇合物或四核氢氧化物铜（II）团合物、1,3-双[（1,2,4-三唑-4-基）甲基]苯和苯-1,3,5-三羧酸盐的两个（3,8）配位三维网络。该化合物在可见光照射下对有机染料亚甲基蓝（MB）和罗丹明B（RhB）表现出良好的光催化降解性能。

CCDC参考资料以下为：1922074；1922073

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多孔ZnO/Co_三O（运行）₄/氮掺杂碳纳米笼的合成通过复合金属有机骨架（MOF）杂化物作为先进锂离子电池阳极的热解

E.程,S.Huang公司,D.陈,黄仁宇,Q.王,Z.胡,Y.Jiang（江）,Z.Li先生,B.赵和Z.Chen（陈）

氧化锌钴_三O（运行）₄纳米复合材料嵌入氮掺杂碳（ZnO-Co_三O（运行）₄@通过金属-有机骨架（MOF）的简单碳化和氧化，成功地制备了具有空心十二面体形状的N-C）纳米笼。利用结构特征的优势，制备的ZnO-Co_三O（运行）₄@当用作锂离子电池的阳极材料时，N-C纳米笼显示出增强的电化学性能，其放电容量为2373 mAh g⁻¹第一次循环，保持容量为1305 mAh g⁻¹即使在0.1 A g下300次循环后⁻¹。

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三重互穿二维锌（II）配位聚合物的合成、晶体结构和选择性发光传感性能

C.-D.盘,J.Wang（王）,J.-Q.徐,K.-F.张和X.-W.王

通过Zn（NO）反应制备的锌（II）化合物_三)₂·6小时₂O与4,4′-磺酰基二苯甲酸和4,4′-双（2-甲基咪唑-1-基）二苯醚在H中的反应₂O、具有三重互穿二维4⁴-sql语言网络，对铁具有高度选择性和敏感性³⁺水溶液中的离子。

CCDC参考以下为：1925533

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S的发光特性和优化的结构构象₀，秒₁和T₁基于Au的四核甲脒配合物的状态^我和Ag^我金属离子

徐文华（W.Hsu）

一种新型金^我/银^我报道了由六种独特的金属配合物形成的无序电位组成的四核甲脒酸盐配合物。DFT计算用于研究单个独特金属配合物的优化结构以及结构的电子和发光特性。

CCDC参考以下为：1896371

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基于V形3,4′-氧基二苯甲酸盐的新型三维钴（II）配位聚合物的合成、晶体结构和磁性

W·兰,Z.Zhou先生,F.-C.贾,X.郝,Y.Dou先生,L.Yang（杨利伟）,H.刘,Q.刘和D.张

一种新的配位聚合物[Co（3,4′-obb）（4,4′-bipy）]_n个（3,4′-obb）²⁻是3，4′-氧基二苯甲酸酯，4，4′-联苯是4，4′-二吡啶）_三)₂·6小时₂O，带有很少使用的3,4′-obbH₂并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线晶体学和粉末X射线衍射对其结构进行了表征。

CCDC参考以下为：1907853

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异丙基配体2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯基乙醇及其钨配合物的简易制备

布赫梅大学,A.施瓦泽和B.根特

发展了一种简单而直接的异配位钨配合物的合成方法。分析了钨配合物和异丙基分子的晶体结构。Hirshfeld表面分析表明，由于WO的配位，分子间的接触发生了变化₂Cl单元与配体分子。

CCDC参考资料以下为：1922641；1922640

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基于柔性三脚架配体的Cd和Zn配位聚合物的合成、晶体结构和生物性能

X.王,N.Ling公司,H.李,十、肖和Y.Zhang先生

两个等结构镉^二/锌^二合成并表征了含有柔性三脚架配体的配位聚合物。对DPPH的抗氧化活性和α-淀粉酶的抗糖尿病活性进行了评估在体外。

CCDC参考资料以下为：1934992；1934991

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基于2-（4-硝基苯磺胺基）-苯甲酸的新型银（I）配合物的合成、晶体结构及与白蛋白相互作用的研究

L.F.O.Bomfim Filho公司,C.罗查,B.L.罗德里格斯,H.贝拉尔多和L.R.特谢拉

2-（4-硝基苯磺胺基）-苯甲酸（HL（左）)通过红外光谱、核磁共振光谱和单晶X射线晶体学进行了分析。Ag…Ag相互作用表明聚合物复合物中存在OOOCAg…AgOOOC环境。通过稳态荧光分析人血清白蛋白（HSA）的相互作用，其中复合物AgL（左）–与H相比，HSA表现出20倍的相互作用L（左）–HSA互动。

CCDC参考资料以下为：1934725；1934724

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发行内容

2019年7月发行

科学评论

结晶好奇心：多态性和结构Z轴'>1

求近似对称的新工具

专题文章

确定局部伪对称性的一种简单图解方法Z轴'>1例

研究论文

三斜前药氯唑仑的晶体结构和赝对称性分析(Z轴′ = 4)

两种锌的制备、表征及发光特性^二含有5-氨基-2,4,6-三溴间苯二甲酸和双吡啶类配体的MOF

单钒取代β-八钼酸盐[VMo的区域选择性合成与表征₇O（运行）₂₆]⁵⁻

2-巯基苯甲酸合成镍（II）团簇混合配位聚合物及其应用

K_三欧盟₅（采购订单₄)₆：水热合成、晶体结构和光致发光特性

甲基2-{[4-苯基-5-（吡啶-2-基）-4的设计与合成H（H）-1,2,4-三唑-3-基]磺胺基}醋酸盐（phpy2NS）作为12族元素络合物的配体：结构评估和氢键超分子组装分析

αβ的一种新晶型-D类-通过烘箱干燥浓缩水溶液制备乳糖D类-乳糖

第一种双角硼酸银AgBi₂B类₅O（运行）₁₁

调节TAPC的能级：4,4′-（环己烷-1,1-二基）双的晶体结构和光物理和电化学性质[N个,N个-双（4-甲氧基-酚基）苯胺]

镍的合成、结构和生物活性²⁺和铜²⁺酰腙配合物

镉的配位聚合物^二和铅^二与番红花酸盐在配位模式上表现出显著差异：一项结构和光谱研究

增强的π-反电离导致反式氮杂环卡宾（NHC）钯中吡啶配体的活性化^二前催化剂：一个案例研究

2-[（2-氨基乙基）氨基]乙醇与吡啶-2-甲醛的反应以及产物与Cu的络合^二和Cd^二以及对接研究

用1,3-双-[（1,2,4-三唑-4-基）甲基]苯和苯-1,3,5-三羧酸配体构建（3,8）连接的三维钴（II）和铜（II）配位聚合物

多孔ZnO/Co_三O（运行）₄/氮掺杂碳纳米笼的合成通过复合金属有机骨架（MOF）杂化物作为先进锂离子电池阳极的热解

三重互穿二维锌（II）配位聚合物的合成、晶体结构和选择性发光传感性能

S的发光特性和优化的结构构象₀，秒₁和T₁基于Au的四核甲脒配合物的状态^我和Ag^我金属离子

基于V形3,4′-氧基二苯甲酸盐的新型三维钴（II）配位聚合物的合成、晶体结构和磁性

异丙基配体2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）-1,1-二苯基乙醇及其钨配合物的简易制备

基于柔性三脚架配体的Cd和Zn配位聚合物的合成、晶体结构和生物性能

基于2-（4-硝基苯磺胺基）-苯甲酸的新型银（I）配合物的合成、晶体结构及与白蛋白相互作用的研究

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