（IUCr）《结晶学报》第C节第69卷第11部分，2013年11月

《水晶学报》。(2013).C类69,1205-1206
https://doi.org/10.107/S0108270113027960

专题介绍药物、药物发现和天然产品

C.S.Frampton公司

概述固态药物领域当前感兴趣的主题，并介绍本期特刊中的论文。

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形成的双环戊烯基-β-氰醇的结构归属通过三烯或四烯前体的烯烃复分解

K.G.安德鲁斯,C.S.Frampton公司和A.C.斯皮维

密度泛函理论（DFT）核磁共振预测，¹H–¹H总相关光谱（TOCSY）NMR和单晶X射线晶体学用于确认在三烯和四烯底物进行钌催化烯烃复分解后，形成双环戊烯基-β-氰基醇，而不是作为动力学产物的2,3,6,7-去氢癸烯基-α-氰基乙醇。

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天然光滑素的绝对构型

C.辛姆勒,F.R.Fronczek先生,G.F.泡利和B.D.桑塔西耶罗

Glabridin是根中的一种物种特异性生物标记物光滑甘草（欧洲甘草，豆科）。立体化学分析，包括圆二色性、NMR数据和具有Bijvoet差异的X射线衍射数据集，证实了从天然来源纯化的玻璃桥蛋白仅在C3R（右）配置。

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一种新的多晶型N个-（6-甲基-2-吡啶基）均三甲苯磺酰胺

F.盘和英国英语

药物活性磺胺吡啶衍生物的一种新的多晶型N个-（6-甲基-2-吡啶基）均三甲苯磺酰胺是甲醇的相纯产物。分子采用通过力场计算为单个分子预测的构象。

CCDC参考:920529

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双[4-氨基-N个-（嘧啶-2-基）苯磺酰胺二胺铜（II）：水或胺配体？

F.盘,I.卡尔夫和U.Englert大学

高分辨率衍射数据支持我们的解释，即标题化合物由两个胺配位，而不是由一个胺和一个水配体配位。

CCDC参考:962283;962284

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制备和结构分析(±)-苏式-苦杏仁酸

S.Wyss公司,I.A.沃纳,W.B.Schweizer公司,S.M.Ametamey公司和S.Milicevic Sephton公司

（±）的制备、单晶X射线结构和溶液态核磁共振分析-苏式-甲基酯水解得到的利他林酸（±）-苏式-报道了哌甲酯。

CCDC参考:936328

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DFT-D计算中头孢拉定和头孢克洛的结构

J.van de Streek（J.范德斯特雷克）,J.兰塔南和A.D.债券

根据现有的实验数据，并辅以分散校正密度泛函理论计算，给出了二水头孢拉定和二水头孢克洛的等结构晶体结构。晶体结构是孤立位置水合物的典型示例。

CCDC参考:963812;963813

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盐酸加布沙多尔对映异构体

H.洛佩斯·德·迭戈,V.科拉迪亚和A.D.债券

盐酸加博沙多（也称为THIP盐酸盐）在221 K下经历可逆的单晶到单晶转变。在298 K和220 K下测定了晶体结构。

CCDC参考:962285;962286

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（+）-6-氨基青霉烷酸的晶体结构和堆积能计算

圣索瓦纳,G.布思和F.P.A.法比亚尼

（+）-6-氨基青霉素酸是多种半合成青霉素的前体，代表一种有序两性离子，晶体为非超面体孪晶。通过PIXEL方法对晶体堆积进行补充分析，揭示了能量最稳定的分子间相互作用能的性质和排名。

CCDC参考:962282

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强力硫代酰胺助推器的结构和对接研究

N.J.Tatum公司,B.维尔马涅,N.Willand公司,B.折旧,J.W.利贝舒埃茨,A.R.鲍拉德和E.波尔

本报告阐明了针对分枝杆菌调节因子EthR的三种新抑制剂的晶体结构，EthR以前被确定为结核病药物增强剂的新靶点。此外，我们描述了如何将我们的结构测定结果用于开发对接协议，使用黄金面向未来生物信息学筛选。

CCDC参考:966225;966226;966227

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粉末衍射数据用于求解药物晶体结构的基本原理

K.Shankland公司,M.J.斯皮尔曼,E.A.卡波娃,D.S.埃奇利和N.Shankland公司

从所应用的各种方法和所解决结构的复杂性两方面讨论了从粉末衍射数据中求解药物晶体结构。

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卡马西平和10，11-二氢卡马西品的甲烷磺酸盐形式

A.R.埃伯林,M.D.Eddleston博士和C.S.Frampton公司

已制备了卡马西平和10，11-二氢卡马西平甲磺酸盐形式，并通过多种分析技术进行了表征，包括100℃下的单晶X射线衍射K.结合其他卡马西平配合物的数据分析了这些配合物的结构数据，并对明显异常的三氟乙酸溶剂化物结构进行了重新测定。

CCDC参考:967049;967050;967051;967052

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染料木素与异烟酰胺的1:2共晶体：晶体结构和Hirshfeld表面分析

M.索瓦,K.Ślepokura公司和E.Matczak-Jon公司

标题共晶体中的分子以中性形式存在，并通过氢键组装成分子层。通过Hirshfeld表面分析评估异烟酰胺分子的环境差异。

CCDC参考:968754

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琥珀酸洛沙平及其一水合物的补充实验和计算研究

R.M.巴德瓦伊,B.F.约翰斯顿,I.D.H.奥斯瓦尔德和A.J.佛罗伦萨

介绍了琥珀酸洛沙平及其一水合物的结构测定。基于密度泛函理论的固定单元几何优化CASTEP公司作为一种补充工具，用于根据X射线粉末衍射数据确定晶体结构中的氢原子位置。

CCDC参考:968450;968451

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利用质子转移在溴代苯胺取代吡啶分子复合物中生成分子盐——可预测的合成子？

L.H.托马斯,M.S.亚当,A.奥尼尔和C.C.威尔逊

质子转移系统地生成分子盐被用于研究九种溴代苯甲酸与甲基吡啶的分子络合物，这些络合物显示出与化学计量有关的可预测合成子和常见的N-HO电荷辅助氢键。

CCDC参考资料:968745;968746;968747;968748;968749;968750;968751;968752;968753

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M（M）Yb（伯克希尔哈撒韦）₄)₄(M（M）=K，Na）来自实验室X射线粉末数据

W.韦格纳,T.Jaron和W.格罗查拉

制备标题化合物通过固态的机械化学反应。它们在NaSc（BH）中结晶₄)₄由隔离[Yb（BH₄)₄]⁻阴离子，通过BH与Yb四面体配位₄组，由M（M）⁺阳离子(M（M）=Na，K），形成畸变三角棱镜。

CCDC参考:964449;964450

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简单无机盐水合物的晶体结构。一、富水卤化镁水合物MgCl₂·8小时₂O、氯化镁₂·12小时₂O、溴化镁₂·6小时₂O、溴化镁₂·9小时₂O、管理信息₂·8小时₂O和MgI₂·9小时₂O（运行）

E.亨宁斯,H.施密特和沃伊格特

氯化镁晶体₂·8小时₂O、氯化镁₂·12小时₂O、溴化镁₂·6小时₂O、溴化镁₂·9小时₂O、氯化镁₂·8小时₂O和MgI₂·9小时₂根据固液相图，O是在低于298 K的温度下从其水溶液中生长出来的。所有结构均由Mg（H）构成₂O）₆八面体。六水阳离子复合物的尺寸和角度非常相似，并且变化不是系统性的。

CCDC参考:966248;966249;966250;966251;966252;966253

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双钼酸钠₉Sc（MoO公司₄)₆从粉末XRD数据中提炼

A.A.萨维纳,V.A.莫罗佐夫,O.M.巴索维奇,E.G.哈伊基纳和B.I.拉佐利克

Na的Rietveld精化₉Sc（备忘录₄)₆表明其结构由ScO形成的簇组成₆八面体和三个Na1O₆共享总边的八面体。通过使用桥接MoO共享顶点来连接簇₄四面体，形成三维框架。

CCDC参考:967055

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有机-无机杂化材料1-环己基哌嗪-1,4-四氯锌酸二钠

S.Soudani公司,E.奥伯特,C.杰尔施和C.本·纳斯尔

在有机-无机杂化材料的标题中，四氯锌酸盐阴离子和1-环己基哌嗪-1,4-二碘指示相互连接通过N-HCl和C-HCl氢键形成平行于（001）平面的层。环己基位于这些层之间，形成一个无限的三维网络。

CCDC参考:962782

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一种一维配位聚合物通过原位涉及C-N键形成的配体合成

H.蔡,Y.Guo先生和J.-G.李

一种新的镉络合物由[Cd构成的一维阶梯组成₂（首席运营官）₂]二聚体亚单位。氢键和π–π堆积相互作用的结合将一维阶梯延伸为三维超分子结构。

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含有–Mn-O-C-O-Mn–链的二维网络：聚[二水[1,2-双-（吡啶-4-基）乙烯][μ_三-3-碳氧基-5-（羧甲基氧基）苯甲酸根]锰（II）]

Y.-Q.雷和G.-H.王

标题化合物是包含–Mn-O-C-O-Mn–链的二维网络。每一层都呈现出人字形，并通过分子间氢键与相邻层相互作用。

CCDC参考:960924

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嘌呤-羧酸配位聚合物聚[[μ₄-1-（2-羧基-原子乙基）-6-氧-6,9-二氢-1H（H）-嘌呤-9-ido]锌（II）]

W.-J.马和G.-T.李

三维金属螺旋体由含嘌呤3-（6-oxo-6,9-dihydro-1）的一维金属-有机螺旋体构成H（H）-嘌呤-1-基）丙酸配体和锌（II）离子。

CCDC参考:960968

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3,4-二羟基-1,6-双（4-甲氧基苯酚）六-2,4-二烯-1,6-二酮及其4-甲基苯基类似物和2-羟基-4-（4-甲氧基苯酚）-4-氧代丁烯-2-烯酸钾盐

L.奈,M.M.Turnbull先生和J.L.威凯拉

3,4-二羟基-1,6-双（4-甲氧基苯基）六-2,4-二烯-1,6-二酮表现出双烯二酮互变异构形式，并与其4-甲基苯基类似物进行了比较。在2-羟基-4-（4-甲氧基苯基）-4-氧代-2-烯酸钾盐中，有机物种通过羧酸和羧酸之间的强氢键连接。

CCDC参考:962293;962294;962295

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两种钠（I）配位聚合物由V形配体2,2′-[异丙基亚乙基双（1,4-苯氧基）]二乙酸和2,2′-[磺酰双（1,4-苯氧基

Q.-Y.Huang（黄）,C.-L.刘和周泽平

基于Na的两种新型无机-有机配位聚合物^我制备了具有半刚性V形二羧酸配体的阳离子，并对其进行了结构表征。

CCDC参考:962995;962996

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由柔性二吡啶和二羧酸配体构建的五重相互穿透的类金刚石框架

J.-F.王,W.-J.郭和F.-Z.邓

在一个新的三维Cd中^二镉（NO）水热组装制备的复合物_三)₂·4小时₂O、 1,4-双[2-（吡啶-4-基）乙烯基]苯和2,2′-（1,4-苯基）二乙酸，每个Cd^二中心位于扭曲的五角双锥配位环境中。通过对Cd的处理，可以将三维网络视为类金刚石网络^二原子作为节点，苯和二乙酸配体作为连接体。

CCDC参考:964523

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镉（II）磺胺喹喔啉配合物的合成、晶体结构和荧光光谱

X.-H.赵,Y.-Y.赵,J.张,J.-G.潘和十、李

镉的一维聚合物结构^二与磺胺喹喔啉通过分子间氢键进一步稳定。荧光光谱显示该配合物发出强烈的蓝色荧光。热分析表明，该框架在663K以下是稳定的。

CCDC参考:964428

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双核锡配合物中的对映相变O（运行）,N个,O（运行）′-三齿配体

A.施瓦泽,L.E.H.保罗和布赫梅大学

在178 K以上，2-[（2-氧化亚苄基）氨基]-乙醇酸盐的双核锡（IV）络合物无序。93 K下的晶体结构包含两个有序分子。相变对应于与Sn结合的乙烯基的有序-无序转变^四、原子。

CCDC参考:964524;964525

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基于含4-氨基吡啶离子的5-（羧基-甲氧基）-1,3-二羧酸苯酯的新型一维管状镉（II）配位聚合物

P.王,Y.赵,Y.Chen先生和X.-Y.寇

新型阴离子管状镉^二在水热条件下合成了基于5-（羧基-甲氧基）苯-1,3-二羧酸配体的含4-氨基吡啶阳离子的配位聚合物。在固态中，4-氨基吡啶阳离子通过氢键与配体和溶剂水分子的O原子受体结合，支撑结构。

CCDC参考:962876

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聚[[hexaaqua（μ₄-苯-1,2,4,5-四羧基二铜（II）]四水合物]

P.坎西诺,E.孢子虫,V.帕雷德斯-加西亚,D.Venegas Yazigi公司和A.素食主义者

苯-1,2,4,5-四羧酸-铜络合物的层状聚合物结构形成平行四边形通道。

CCDC参考:963370

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不同的锌^二二-μ-乙酰基-双{2-氯-6-[（吡啶-2-甲基亚氨基）-甲基]苯酚}二锌（II）氯单溶剂化物的阳离子配位构型

Y.-I.金,J.Y.Lee先生,Y.-K.宋和S.K.Kang先生

在乙酸和6-氯-2的双核锌（II）络合物中-{(电子)-[（吡啶-2-基）甲基亚氨基]-甲基}酚酸盐，Zn^二阳离子的五坐标几何结构不同，一个采用畸变的三角双锥几何结构，另一个采用方形锥几何结构。

CCDC参考:964546

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三（1,10-菲咯啉-κ中的多重阴离子……π相互作用²N个,N个′）铁（II）双[1,1,3,3-四氰基-2-（2-羟基乙基）丙烯]一水合物

Z.塞提菲,K.V.Domasevitch公司,F.塞提菲,P.马赫,S.W.Ng先生,V.佩蒂切克和M.杜舍克

当与常见的杂芳香族三羧基八面体配合物[Fe（phen）]结合时，双腈-π相互作用与电荷扩散共轭四氰基丙烷阴离子的晶体堆积有关_三]²⁻.

CCDC参考:964427

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含氰基的低维化合物。二十六、。（二氰基氨基-κN个¹)双（5,5′-二甲基-2,2′-双吡啶-κ²N个,N个四氟硼酸盐和高氯酸盐阴离子的铜（II）配合物

I.波托切克,M.伯查克和M.杜舍克

标题配合物中的铜原子在扭曲的三角双锥环境中由两个5,5′-二甲基-2,2′-双吡啶配体的四个N原子和一个二氰胺阴离子的一个N原子五配位，二氰胺负离子在赤道平面上以单齿方式配位。结构由C-H…N和C-H…稳定X（X）氢键(X（X）=F和O）和吡啶环之间的π–π相互作用。

CCDC参考:964425;964426

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双核铜中的高分辨率环状水四聚体^二基于1,2-双（吡啶-3-基氧基）乙烷并被吡啶-2,6-二羧酸封端的配位络合物

J.-Y.葛,P.王,J.-P.马,Q.-K.刘和Y.-B.Dong先生

与吡啶-2,6-二羧酸末端配体螯合的两个五配位水铜（II）中心通过1,2-双（吡啶-3-基氧基）乙烷间隔基桥接。该结构包括一个分解良好的环状水四聚体，它作为一个亚基形成更大的聚集体。

CCDC参考:966113

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实验室X射线粉末数据中的双（4-甲基苯胺）和双（4-碘苯胺）五钼酸盐和总能量最小化

M.奥斯扎伊卡,Ľ. Smrčok公司和阿索查（W.Łasocha）

利用实验室X射线数据测定了双（4-甲基苯胺）和双（4-碘苯胺）五钼酸盐的晶体结构，并用总能量最小化方法进行了细化。所获得的结构呈现由弱键（除离子相互作用外）结合的交替有机阳离子和无机聚阴离子层。

CCDC参考:966760;966761

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新型一维铜（II）配位聚合物和一维氢键结构的三核镍（II）配合物

X.-H.陈,陈淑仪,谢长乐和Q.-J.吴

一种新型一维无限配位聚合物N个′-（2-羟基-苄叉）-2-（萘-2-氧基）乙酰肼和2-羟基-三核镍配合物-N个报道了由氢键相互作用构成的一维网络结构的′-（2-氧代-2-苯氧乙基）苯甲酰肼。

CCDC参考:828188;966097

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三水三（2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧基原子）钕（III）中的致密氢键网络和异常大的堆积指数

A.M.阿特里亚,M.T.加兰和R.巴乔

在单核Nd中^三配合物，三种螯合2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸配体和三种水配体在阳离子周围形成一个扭曲的单包方反棱镜。复杂的氢键网络导致了密集的填充结构（填充指数=77.7%）

CCDC参考:965871

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一系列N个-（2-苯基乙基）硝基苯胺衍生物作为缓慢和持续一氧化氮释放剂的前体

C.B.韦德,D.K.莫汉蒂,P.J.斯夸特里托,N.J.阿马托和K.Kirschbaum公司

一系列N个-提出了（2-苯基乙基）硝基苯胺衍生物，表明官能团的适度变化会导致分子构象、分子间相互作用和堆积的显著差异。

CCDC参考:961994;961995;961996;961997

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超分子结构N个-乙酰基-L（左）-一水脯氨酸和N个-苄基-L（左）-脯氨酸

P.拉贾拉克希米,N.斯里尼瓦桑,R.V.Krishnakumar公司,I.A.拉扎克和M.M.Rosli先生

脯氨酸（Pro）以中性形式存在于N个-乙酰基-L（左）-脯氨酸一水合物，在N个-苄基-L（左）-脯氨酸。中性形式的水分子的存在以及两种形式之间电离状态的差异对各自的分子间方案产生了重大影响。

CCDC参考:902406;917386

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N个-甲烷、苯和甲苯磺酰胺的[2-（吡啶-2-基）乙基]-衍生物：金属配位的潜在配体

D.L.雅各布斯,B.C.陈和A.R.奥康纳

三个N个-[2-（吡啶-2-基）乙基]-取代的磺酰胺在结构上几乎相同，最显著的不同是在N-碳-C-C扭转角中引入甲基对位磺酰胺部分的位置。这些化合物是形成新金属配合物的潜在配体。

CCDC参考:960707;960708;960709

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6-氨基尿嘧啶的三种新的假多晶型

V.格哈特和M.博尔特

两种6-氨基尿嘧啶二甲基乙酰胺单溶剂和一种1-甲基吡咯烷-2-酮单溶剂的结构显示出将尿嘧啶分子连接到各自溶剂分子的N-H·O氢键结合模式。形成 $R_{2}^{2}$ （8） 6-氨基尿嘧啶分子之间的N-H…O氢键基序只能在二维框架中找到，而 $R_{3}^{3}$ （14）当6-氨基尿嘧啶分子形成之字形链时，会出现N-H·O模式。

CCDC参考:967600;967601;967602

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糖原磷酸酯酶抑制剂2-（3-苄基氨基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-1-基）-N个-（3,4-二氯苯甲酰）乙酰胺

I.波波娃,P.C.希利,W.A.Loughlin公司,N.D.卡里斯和I.D.詹金斯

糖原磷酸酶a（GPa）抑制剂（IC）的晶体结构₅₀6.3µM（M）)由四个不同的共轭π系统组成，由围绕C的可旋转键分隔服务提供商^三原子。分子通过环状N-H…O氢键基序连接到围绕晶体对称中心排列的二聚体。

CCDC参考:967059

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绝对配置确定反对的-蒽-2-羧氧酸的头对头光环二聚体L（左）-脯氨酸

Y.Kawanami先生,H.田中,J.沟口,N.卡内希萨,G.福原,西岛先生,T.森喜朗和井上Y

对映体的绝对构型反对的-测定了蒽-2-碳氧基酸的头对头环二聚体。二聚体与L（左）-脯氨酸通过九元氢键环[ $R_{2}^{2}$ （9） ]，同时加入二氯甲烷分子来填充空隙。

CCDC参考:966795

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6-氨基-3-甲基-5-亚硝基-2-（吡咯啶-1-基）嘧啶-4（3）中的氢键合带H（H）)-6-氨基-2-二甲基氨基-3-甲基-5-亚硝基嘧啶-4（3H（H）)-一水合物。勘误表

F.奥罗佐,B.侮辱,J.科博和C.格利德威尔

勘误表《水晶学报》。（2009），C65，o549–o552.

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发行内容

2013年11月发布

关于的特别问题药物、药物发现和天然产品

客座编辑：Christopher S.Frampton教授（英国剑桥Pharmorphix）

社论

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金属有机化合物

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附录和勘误表

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