（IUCr）《结晶学报》第C节第69卷第9部分，2013年9月

《水晶学报》。(2013).C类69,937-938
doi:10.1107/S0108270113019902

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蝎子的简史

G.P.A.Yap公司

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一种经历Arbusov-like重排的三（吡唑啉）硼酸盐亚磷酸铑络合物

Y.Jiao先生,W.W.布伦内塞尔和W·D·琼斯

在戊烷溶剂中存在二氟甲烷的情况下，蝎子酸盐络合物Tp′Rh[P（OMe）_三]（Me）H失去甲烷，生成磷化氢O-Me键断裂的产物。

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[双（3,5-二异丙基吡唑-1-基-κN个²)二氢硼酸盐]（三苯基磷-κP（P）)铜（I）

K.藤泽,N.野口,野口勇和N.莱纳特

标题为三苯基膦铜（I）配合物，包含双（3,5-二异丙基吡唑-1-基）二氢硼酸盐蝎酸配体，通过X射线晶体学分析进行了表征。铜的电子密度^我对离子进行了讨论，并与一系列类似的三苯基膦配合物进行了比较。

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甲酰胺取代Tp的改进合成、结构和电子表征^CONHPh，我和Tp^{CONH公司t吨-Bu，我}配体

E.R.Sirianni公司,G.P.A.Yap公司,E.S.阿克图尔克和K·H·提奥波德

报道了羧酰胺取代的三（吡唑基）硼酸盐配体的改进合成和电子表征。他们的Tl^我盐和铜^我制备了羰基配合物，并与烷基取代的三（吡唑基）硼酸盐配体进行了比较。

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三（吡唑基）甲烷和1,8-萘酰亚胺功能化二烷基金（I）阴离子配合物

D.L.注册,M.D.史密斯和R.F.塞梅纽克

制备了三（吡唑基）甲烷和1,8-萘酰亚胺官能化的线性C-Au-C单元配合物，并对其结构进行了表征。

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含氟双和三（吡唑基）硼酸盐配体的铊（I）配合物：[H₂B{3,5-（CF_三)₂pz}型₂]Tl和[HB{3,5-（CF_三)₂pz}型_三]Tl公司

高压R.直径和J.桑卡马尼

【H】₂B{3,5-（CF_三)₂pz}型₂]铊有一个双配位铊原子，具有弯曲的几何结构和船型双（吡唑基）硼酸盐配体。相关的三（吡唑基）硼酸盐类似物[HB{3,5-（CF_三)₂pz}型_三]铊有一个三角锥体铊原子。

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具有三（吡唑基）氢硼酸盐配体的氢化镓和单价铟化合物

K.Yurkerwich公司,Y.Rong先生和G.帕金

三（吡唑基）氢硼酸盐连接已用于分离三价氢化镓和一价铟配合物，即{[Tp^{日分^t吨}^，我]镓}[氯化镓₄]，[Tp^我₂]In和[Tp^{日分^t吨}^，我]通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。

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叠氮化钴配合物与三（卡宾）硼酸盐配体支架

J.J.斯卡帕尼亚克,玛格丽特,R.P.邦切夫和J.M.史密斯

四配位三（卡宾）硼酸盐钴（II）叠氮化物络合物的单电子氧化生成五配位钴（III）双叠氮化物。

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位置4:{1-[双-（4-羧氧基-3,5-二甲基-1）上含有碳氧基的三（吡唑-1-基）甲烷H（H）-吡唑-1-基）甲基]-3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-4-羧基原子}二水合钠

I.阿尔科尔塔,J.埃尔格罗,M.阿拉斯。加西亚,C.洛佩兹,R.M.克拉蒙特,G.A.安德拉德和G.P.A.Yap公司

低分辨率X射线分子研究表明，标题化合物显示出蝎子特征，并解决了溶液和固态核磁共振光谱之间的明显歧义。

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(N个,N个-二乙基二硫代氨基甲酸）[三（3,5-二甲基吡唑-1-基）氢硼酸]铜（II）：一种新的含经典Tp的二硫代氨甲酸铜化合物^我₂蝎型配合物

L.M.C.卡尼亚达,G.P.A.Yap公司和P.J.Y.Lim先生

使用经典Tp的新复合体^我₂蝎子酸盐（Tp^我₂)铜（S₂CNEt公司₂)与蓝色铜蛋白模型以及从废物处理和采矿渗滤液中提取铜有关。红外光谱和紫外-可见光谱与晶体结构一致。

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基于双（3,5-di）的异蝎酸配合物-第三种-吡唑-1-基）二硫代乙酸丁酯

S.Tampier公司和N.伯兹拉夫

异抗坏血酸双（3,5-二）-第三种-通过双（3,5-二）反应合成了丁基吡唑-1-基）二硫代乙酸配体-第三种-丁基-吡唑-1-基）甲烷n个-BuLi和CS₂.含有该配体的氯化锌络合物显示κ^三N个,N个′,S公司-配位，类似于含锌肽去甲酰基酶（PDF）的活性位点。

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{三[3-（金刚烷-1-基）-5-异丙基吡唑-1-基-κN个²]氢化硼化铊（I）：体积最大的蝎子？

K.藤泽和H.高泽

比较了“最受阻”三（3-金刚烷基-5-异丙基吡唑-1-基）氢硼酸盐配体的铊（I）络合物和“超受阻”的三（7）配合物-第三种-丁基吲唑-2-基）氢硼酸盐配体

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关于公式型Tutton盐的（非）存在性[M（M）（H）₂O）₆]（氯氧化物₄)₂（H）₂O）₂和Na₂M（M）（销售代表₄)₂（H）₂O）₆(M（M）是第一排过渡金属）

M.Weil先生

基于原始数据和晶体的重新细化-化学考虑因素使报告的Tutton盐配方类型最有可能[M（M）（H）₂O）₆]（氯）₄)₂（H）₂O）₂和Na₂M（M）（销售代表₄)₂（H）₂O）₆(M（M）是第一排过渡金属）不存在。

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四锗酸盐A类₂通用电气₄O（运行）₉(A类=钠、钾和铷）

G.J.红锤和G.蒂佩尔特

三种碱四锗酸盐的晶体结构A类₂通用电气₄O（运行）₉(A类=Na、K和Rb）为三角（空间群P（P） $\上划线{3}$ c（c）1). 主要建筑单元是一个四面体的三元环，在（001）平面内定向，形成四面体片。这些薄片通过两个不同的规则隔离GeO相互连接₆八面体通过共享墙角以建立一个四面体-八面体框架。

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光致发光络合物[NdCl的结构再研究₂（H）₂O）₆]氯离子

谢国荣,E.-E.Bendeif公司,S.枕头,A.豆豆,D.沙尼尔和T.伍克

标题化合物的结构研究基于低温数据，计算的PDF已用于局部结构分析。晶体结构的特征是[NdCl网络₂（H）₂O）₆]⁺通过O-H…Cl分子间相互作用连接的具有扭曲方形反棱镜几何形状的阳离子。

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5-（吡啶-2-基）-3,3′-bi（4）一维配位聚合物H（H）-1,2,4-三唑）和Cd（NO_三)₂

W.-Z.毛和J.Chen（陈）

单晶结构分析表明，标题络合物是一维聚合物链，并进一步延伸为三维超分子网络通过氢键和芳香族堆叠相互作用的结合。

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（乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个碘铜（II）：由于不同的π–π相互作用，在不对称单元中具有两个分子量的化合物

L.迪尼兹,S.卡瓦略,R.H.U.博尔赫斯和B.L.罗德里格斯

标题化合物在空间组中结晶P（P） $\上划线{1}$ 具有Z轴= 4. 晶体通过π–π相互作用和弱C-H…I相互作用而稳定。不同的分子间相互作用区分了不对称单元的两个独立分子。

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双（吡啶-3-羧基）[四（4-碘代苯基）卟啉原子]锡（IV）和双（嘧啶-5-羧基原子）[四-（4-碘-苯基）卟吩原子]锡中的分子间碘-碘相互作用（IV）

H.M.铁蒂,R.帕特拉和I.戈德堡

六配位锡-四（4-碘苯基）卟啉自组装成卤素结合的四方网络，表现出独特的晶间卟啉I I相互作用的矩形模式。

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一维Cu^我和Ag^我2-乙基-1-（吡啶-3-基甲基）-1负载的阶梯状配位聚合物H（H）-苯并咪唑

L.桂,G.梁,H.邹和Z.Hou先生

In铜^我和Ag^我梯形配位聚合物，两个金属离子通过两个2-乙基-1-（吡啶-3-基甲基）-1连接H（H）-苯并咪唑配体（bep）形成中心对称18元M（M）₂（英国标准普尔）₂金属环，而相邻M（M）₂（英国标准普尔）₂金属环通过另外两个bep配体进一步相互连接，形成梯形阵列。

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三维多连锁框架：链-聚[[双水双（4-{4-[4-（吡啶-4-基）苯氧基]苯基}吡啶）镍（II）]-μ₂-萘-2,6-二羧基原子]

C.-L.郭,X.-Q.姚明,Y.-Q.Cheng（Y.-Q.程）和刘彦（Y.Liu）

报道了一种镍化合物的结构，该镍化合物具有由分子间氢键和联锁相互作用形成的三维聚阳离子骨架。

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基于亚氨基二乙酸的三维Cu-Na异核配位聚合物

Y.-H.王,R.-F.宋和F.江

在一种新型Cu–Na异核三维配位聚合物中，亚氨基二乙酸（ida）配体的羧酸基团充当桥梁，连接[Cu（ida₂]以2:1的比例构建块，形成二维阵列。这些层通过钠离子相互连接成三维结构。

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一种新型五配位镉化合物：链-聚[苄基三乙基铵[[氯-钙钛矿（II）]-二-μ-氯]]

S.-W.孙和L.Jin（李·金）

标题小说的一维结构ABX公司_三-型有机-无机杂化络合物由苄基三乙基铵阳离子和一维阴离子{[CdCl组成_三]⁻}_n个链，其中Cd^二这些中心是一种不寻常的双层五坐标布局。

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5-（4-溴苯基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的分子共晶体：与2-（萘-2-氧基）乙酸的1:1加合物和与3,5-二硝基苯甲酸的盐的结构中的氢键

G.史密斯和D.E.林奇

5-（4-溴苯基）-1,3,4-噻二唑-2-胺与2-（萘-2-氧基）乙酸的共晶是1:1加合物，而与3,5-二硝基苯甲酸的共晶则是盐。在加合物中，氢键形成一维链结构，在盐中，形成离散的中心对称异四聚体

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(E类)-3-第三种-丁基-4-（4-氯-苯甲酰基）-N个-（4-氯亚苄基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-5-胺：由π堆积的氢键二聚体构成的薄片

J.基罗加,D.潘托亚,J.科博和C.格利德威尔

一种意想不到但高产的反应产物形成π-堆叠的氢键二聚体片。

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5,5′-亚甲基双[6-氨基-3-甲基-2-甲基磺胺基嘧啶-4（3H（H）)-一]：氢键分子带中的一种不寻常的分子几何结构

J.特里勒斯,J.拉莫斯,J.科博和C.格利德威尔

中心C-C-C角为120.3（2）°，分子通过N-H…O氢键连接成一条包含边缘融合的带状物S公司（8）和 $R_{4}^{2}$ （8）戒指。

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甲基4-O（运行）-β-天-吡喃木糖基β-天-甘露吡喃糖苷，抗冻糖脂的核心二糖

W.Zhang先生,A.G.奥利弗,H.M.Vu先生,J.G.杜曼和A.S.斯里安尼

将标题化合物与结构相关的二糖甲基β的两种晶体学形式中的内部连接构象进行了比较-天-甘露糖基-（1→4）-β-天-木吡喃糖苷）。

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高氯酸三（2,4,6-三异丙基-苯）膦金字塔指数的研究

R.T.Boeré和Y.Zhang（张）

这是迄今为止报道的空间最密集的三芳基膦盐，在P原子周围有三个2,4,6-三异丙基苯基的“推进器”排列，质子化位点位于分子三重轴上。侧翼异丙基甲基H原子和P原子之间存在短的P·H接触。

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血清素盐的一种新结构：所有已知血清素复合物的比较和构象分析

D.里奇科夫,E.V.Boldyreva公司和N.A.图马诺夫

将新测定的血清素盐己二酸血清素与先前已知的盐进行比较，表明可以通过改变反离子来改变生物活性成分的构象。

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从葡萄糖醛酸衍生的融合[3.3.0]-新糖苷内酯

M.W.Schombs先生,R.A.戴维斯,J.C.费廷格和杰尔瓦·黑格

桥联新苷，1-脱氧-1-[（甲氧基）甲胺基]-2,5-二的晶体结构-O（运行）-三乙基硅基-β-天-呋喃葡萄糖醛酸-γ-内酯显示¹T型₂-类构象对于呋喃环是优选的，而γ-内酯体系采用E类₄构象。这种结构支持与呋喃糖苷的阳极效应相关的特性。

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N个-(L（左）-2-氨基戊酰基）-L（左）-苯丙氨酸二水合物，一种具有非蛋白原残基的疏水性二肽

C.H.Görbitz公司和V.N.亚达夫

标题二肽具有非蛋白原性N末端残基。晶体结构分为不同的疏水层和亲水层，后者包含连接带电N端和C端基团的共结晶水分子。

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来自三组分Kabachnik–Fields反应的2-[苯胺基（二苯基磷酰基）甲基]苯酚

吴先生,Q.-Q.冯,G.-N.李和D.H.万

标题化合物通过三组分Kabachnik–Fields反应高产率合成。它以外消旋晶体的形式沉淀，其中氢氧基团和相邻分子的P=O基团之间的强氢键形成一维杂手性链。

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3,4-二甲基-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺和1-（1-噻吩-2-基

B.-Y.苏,J.-X.王,十、刘和Q.-D.李

两种基本的杂环亚氨基结构显示出具有类似特征的平面骨架，但位于五元环中的杂环原子不同，即N和S。在吡咯中，中心对称亚氨基-吡咯二聚体通过两个反向N-H…N氢键和两个反向C-H…π相互作用组装而成。然而，在噻吩中，分子由非经典的C-H…N氢键连接，其中分子同时扮演氢键供体和受体的角色，从而形成一维超分子链。

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三环环鸟苷的再研究：“质子线”模型的特征

米普里普鲁克和K·J·哈勒

而含有（H）的三环阿昔洛韦二水合物的晶体结构₂O）₈溶剂-水分子簇已经被描述过了，无序模型还不完全。在这项工作中，无序模型得到了扩展，包括一个三环阿昔洛韦羟基跨反转中心的无序，从而对构成“质子线”结构的O-H…O氢键协同链进行了表征。

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3,3′-[(1RS系列,3SR公司)-2-氧环己烷-1,3-二烷基]双[（3RS系列,3′SR公司)-3-羟基吲哚-2-酮二水合物：有机层对₂²(8),对₂²（16）和对₆⁶四聚水聚集体连接的（40）个环

D.贝塞拉,B.侮辱,J.科博和C.格利德威尔

有机分子的氢键片通过环状中心对称水四聚体连接成三维层结构。

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2013年9月号

关于的特别问题蝎子

客座编辑：Glenn P.A.Yap（美国特拉华大学化学与生物化学系）

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