《晶体学学报》B卷第76卷第5部分，2020年10月

《水晶学报》。(2020).B类76,722-723
https://doi.org/10.107/S2052520620012962

进出：可逆吸碘的晶体工程

G.明格斯·埃斯帕拉加斯

莫吉等。[《水晶学报》。（2020年），B76, 779–788]使用金属配体方法形成具有显著碘吸附能力的结晶3D金属-有机材料。

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使用多极模型精细电子密度和无轨道DFT近似来观察稳定晶体中的局部经典力和量子力

C.加蒂

通过巧妙地结合不同学科的概念和工具，并利用X射线导出的电子密度，现在可以分析作用于稳定晶体中电子的量子和静电局域力的平衡。根据与这些力相关的标量势的拓扑分析，对金刚石和氯化钠晶体进行了说明。

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新锶中的三种不同锗环境₅CuGe公司₉O（运行）₂₄高压高温合成相

H.克莱因,S.Kodjikian公司,R·菲利普,L.丁,C.V.科林,C.达里和P.边框

高压/高温相Sr₅CuGe公司₉O（运行）₂₄通过低剂量电子衍射层析成像进行求解，并根据粉末X射线衍射数据进行细化。该化合物中的锗离子具有三个不同的配位数。

CCDC参考:2013451

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二甲基亚砜-水二元体系中水合物的晶体结构和相变

A.D.Fortes公司,J.蓬森比,O.基里切克和V.García-Sakai

测定了DMSO三水合物和DMSO二水合物的晶体结构，并确定了第二种亚稳态二水合物。这些相之间的转变以及它们的部分熔融，使我们能够对文献中所报道的二甲基亚砜-水二元相图的研究做出最终解释。

CCDC参考:2025088;2025089

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GdVO的形态₄晶体：第一性原理研究

E.-L.安德烈西·埃夫蒂米,N.M.Avram公司,C.杰尔施和M.尼科洛夫

本文报道了第一原理密度泛函理论计算，以预测GdVO的晶体生长形态和平衡形状₄水晶。在二维周期板模型的框架中，使用了Bravais–Friedel–Donnay–Harker方法、附着能方法和表面能方法。

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锌中缺陷产生和光学特性调谐的力学见解_1−x个铁_x个铝₂O（运行）₄(0.01 ≤x个≤0.40）纳米晶

M.贾恩,满洲,P.瓦西西塔,G.古普塔,A.K.辛哈,M.古普塔,A.维吉和A.塔库尔

ZnAl中的络合阳离子分布₂O（运行）₄探讨了Fe的加入对缺陷湮灭和产生的影响，以及光学和磁性的改变。

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无轨道量子晶体学：晶体中力的观点

V.Tsirelson公司和A.斯塔什

利用实验电子密度研究了静电和量子电子力在稳定晶体中的空间分布，揭示了它们的结构形成特性。

CCDC参考:2014342

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0D到3D打印^三金属-有机网络晶体优化碘吸附

F.莫吉,J.苏莱曼尼亚,H.埃马迪和J.扬扎克

晶体工程技术已成功地用于设计和合成四种0D-3D镨（III）金属有机化合物。结果证实了其中一种化合物对碘蒸气（约490 mg g g）的可逆吸附的显著潜力⁻¹).

CCDC参考:1994544;1994545;1994546;1994547;1994544;1994545;1994546;1994547

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双钙钛矿中非合作八面体倾斜的新例子：K中的相变_三GaF公司₆

G.金

三种新的K多晶型_三GaF公司₆在不同温度下观察到。

CCDC参考:2016758;2016759;2016760

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多孔天冬氨酸锌水合物中降低水含量的高压偏好

K.罗斯扎克和A.卡特鲁西亚克

天冬氨酸锌复合物通常用作膳食补充剂，结晶为二水合物或倍半水合物。高压有利于生成倍半水合物，这一点已通过使用高达4GPa的单晶X射线衍射测量压缩性得到证实。

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[Mn（CO）的X射线约束波函数₄{（C₆H（H）₅)₂P-S-C（溴₂)-P（C₆H（H）₅)₂}]溴络合物：二卤键和其他非共价相互作用的理论和实验研究

J.F.范德梅伦,M.塞罗尼和J.鲁伊斯

从QTAIM和ELF方法应用于X射线约束波函数的角度，研究了标题络合物中存在的C-Br…Br二卤键的拓扑结构以及几种非共价分子内C-H…Br-C相互作用的拓扑结构。

CCDC参考:2006886

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C类₆₀肽笼中：一例对称性失配的晶体学和固态核磁共振研究

M.吉尔斯基,贝尔纳托维奇,A.萨科维茨,M.P.Szymanéski先生,A.扎勒夫斯卡,A.斯祖纳和雅斯科尔斯基

含有C的分子容器₆₀通过X射线衍射对货物进行结晶和研究，揭示了配体与其位置对称性不相容导致的复杂的排列紊乱。C的翻滚₆₀通过固态核磁共振对货物进行了研究，提出了可能的相变，并通过DSC在高温下进行了验证。

CCDC参考:1987205

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镍（II）化合物基于L（左）-氨基酸衍生配体的合成、表征及超分子结构在二氧化碳捕获中的作用研究

A.里瓦斯·马尔基纳,F.莫维拉,O.C.桑切斯·蒙蒂尔瓦,E.伦茨赫勒,L.卡雷拉,P.阿尔博尔斯和F.迪萨沃

2L（左）-氨基酸基镍^二报告了复杂情况；而L（左）-酪氨酸衍生物是对称的μ_三-碳酸盐桥自组装三核镍^二其形成涉及CO的复合物₂摄取L（左）-苯丙氨酸类似物是一个不表现出相同行为的单核系统。

CCDC参考:1984177;1984178

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一个新的Tl_4.86铁_0.82高频_1.18（谅解备忘录₄)₆三元钼酸盐的晶体结构与性能

N.E.诺维科娃,V.G.格罗斯曼,B.G.巴扎罗夫,I.A.Verin公司,A.P.杜德卡,S.Y.斯特凡诺维奇和J.G.巴扎洛娃

铊单晶_4.86铁_0.82高频_1.18（谅解备忘录₄)₆通过自通量法从Tl中的高温溶液中获得₂哞₄–铁₂（谅解备忘录₄)_三–Hf（MoO）₄)₂系统。晶体结构由具有不同局部对称性的非极畴和极畴组成，可以用非标准空间群作为一个整体来描述对1具有局部对称性对 $\上划线3$ c（c）对于一些原子。

CCDC参考:2021227

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绿色荧光蛋白生色团（GFPc）类似物的五种伴随多态性：理解π-堆积相互作用下光致发光的变化

B.P.马里,S.R.仪表板,S.B.尼卡姆,A.普图瓦卡尔,K.万卡,K.马诺伊和R.G.Gonnade公司

合成修饰的GFPc类似物3,4,5-三甲氧基苄基咪唑啉酮，仅由于分子缔合物中的等融合弱分子间相互作用的相互作用，产生了五种多晶型。形态I（蓝色）和形态II到V（黄色）的不同荧光发射归因于π-堆积相互作用的差异。

CCDC参考:1960030;1960031;1960032;1960033;1960034

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硼酸银结构的再解释₁₆B类₄O（运行）₁₀根据扩展的Zintl–Klemm概念

A.拉斯维加斯和H.D.B.詹金斯

Ag的结构₁₆B类₄O（运行）₁₀根据扩展的Zintl–Klemm概念重新解释。【B】₄O（运行）₁₀]⁸⁻阴离子（与P同构₄O（运行）₁₀)重新计算为Ψ-N₄O（运行）₁₀，理解其与P的相似性₄O（运行）₁₀.超过8e⁻之前位于Ag₄空隙应通过Ag-O相互作用分布。

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SnO中的孪生₂-掺杂CoO和Nb的基陶瓷₂O（运行）₅：电子背散射衍射显示的多重孪晶形态

J.A.Padrón-Navarta公司,F.巴鲁和N.达内

这个MTEX公司电子背散射衍射数据处理程序允许自动检测烧结锡石基陶瓷中具有共面和交替形态的循环孪晶。

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锂₄俄罗斯₂OCl公司₁₀·10小时₂O：钌氧配合物的晶体结构、磁性和键相互作用

R.S.D.Mudiyanselage公司,马歇尔先生,T.孔和谢伟东（W.Xie）

本文发现了一种新的钌氧化合物，并对其晶体结构和磁性进行了研究。

CCDC参考:1999097

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具有改性热性能的利奈唑啉共晶体中异合成子的结构变化

M.Khalaji先生,A.沃洛布卢斯卡,E.威尔格斯,G.D.布雅茨,M.K.杜德克和M.J.波茨伯夫斯基

机械化学研磨导致了利奈唑胺的五个新共晶的形成。对其晶体结构的分析揭示了各种超分子合成子，对形成特殊的分子间相互作用没有明确的偏好。

CCDC参考:1993998;1993999;1994000;1994001;1997194

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三钼酸盐K_3–x个纳_1+x个M（M）₄（谅解备忘录₄)₆(M（M）=镍、镁、钴）和钾_3+x个锂_1–x个镁₄（谅解备忘录₄)₆具有II-Na的同型_三铁₂（AsO₄)_三和天然沸石：合成、钾无序、晶体化学和离子导电性

O.A.古利亚耶娃,Z.A.Solodovnikova公司,S.F.Solodovnikov公司,E.S.佐洛托娃,Y.G.Mateyshina公司和N.F.乌瓦罗夫

K（K）_3–x个纳_1+x个M（M）₄（谅解备忘录₄)₆(M（M）=镍、镁、钴）和钾_3+x个锂_1–x个镁₄（谅解备忘录₄)₆与钠离子导体II-Na同构_三铁₂（AsO）₄)_三和Na的yurmarinite₇（铁³⁺、镁、铜）₄（AsO₄)₆，具有MoO的3D框架₄四面体和四聚体M（M）O（运行）₆腔中含有无序K（Na）的八面体。三钼酸盐的电导率（约10⁻⁶ S厘米⁻¹390°C时）比II-Na低两个数量级以上_三铁₂（AsO₄)_三.

CCDC参考:2021110;2021111;2021112;2021113;2021114;2021115

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掺铒CaMoO的结构和光学表征₄下转换荧光粉

P.Kaur先生,R.库马尔,S.Davessar公司和A.卡纳

Er的结构和光学性质₂O（运行）_三-掺杂CaMoO₄介绍了用作紫外探测器的纳米粒子。

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次二磷酸咪唑的晶体结构和相变

D.布德齐库尔,P.Szklarz先生,V.金日巴勒和K.A.Ślepokura公司

亚磷酸咪唑鎓（C_三H（H）₅N个₂)（小时_三P（P）₂O（运行）₆)（I）和（C）_三H（H）₅N个₂)₂（H）₂P（P）₂O（运行）₆)（II）使用差示扫描量热法、热重分析、单晶和粉末X射线衍射进行表征。（I）介电谱支持的结构分析表明，咪唑阳离子的运动冻结是相变的驱动力：正交HTP(普纳)→非公度调制RTP→单斜LTP(P（P）2₁/n个11).

B-IncStrDB参考:16472EnKoLb公司

CCDC参考:2024300;2024301;2024302;2024303

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