ECS电化学通讯

我们合成了一种具有提高CO电化学还原催化活性潜力的rubeanate铜金属有机骨架（CR-MOF）₂由于其具有电子导电性、质子导电性、分散反应位点和纳米孔等特性。将合成的CR-MOF颗粒滴在碳纸（CP）上形成工作电极。一氧化碳的起始电位₂在水电解质溶液中，CR-MOF电极的还原比在铜金属电极上观察到的还原电压高约0.2 V。我们对恒电位电解过程中还原产物的分析表明，甲酸（HCOOH）实际上是唯一的CO₂CR-MOF电极上的还原产物，而铜金属电极产生一系列产物。CR-MOF电极的产物数量明显大于Cu金属电极（在−1.2 V时是SHE的13倍）。其稳定性也得到了证实。

介绍了一种在碱性介质中由尿素按需电化学诱导合成氨（eU2A）的新方法。采用镍基电极作为活性催化剂。在70°C下，eU2A工艺的有效产氨速率比尿素的热水解（THU）高约28倍。eU2A在比THU更低的温度（低55%）和压力（低6倍）下工作；这可能会大大节省能源。该工艺应用于选择性催化还原（SCR），以去除燃烧系统（例如柴油车、发电厂等）中的氮氧化物。

锂离子电池在低温下容易发生故障，充电期间枝晶生长是一个值得怀疑的问题。我们试图通过使用原位光学显微镜（Li⁰|李⁰). 我们发现，虽然树突在−10°C下快速启动，但5°C下的细胞短路最快，部分原因是在此温度下具有良好的形态。该实验方法广泛适用于低温下存在质量传输限制的其他电化学储能技术，尤其是锂-空气、锂-硫和锌-空气电池。

本研究考察了使用烧结Ag/AgCl电极作为薄膜溶液中极化测量的组合参比电极（RE）和对电极（CE）的可行性。组合电极在不改变薄膜电解质组成的情况下提供了均匀的电流分布。这种方法避免了在薄膜条件下使用远离工作电极（WE）的参考电极和对电极时固有的电流分布畸变问题。

研究了压缩对Nafion化学降解的影响。结果表明，化学降解与压缩水平呈非线性关系，在1 MPa时略有下降，然后增加到10 MPa。结果证实了机械效应对化学燃料电池膜降解的协同作用，预计这将在操作中发生。压缩的影响也会改变纳米结构，这与化学分解的增加一致。因此，由于机械载荷而累积在膜中的变形能量似乎加速了驱动聚合物膜分解的化学反应。

发现了一种使用铜作为活性氧化还原金属的P2层氧化物。它的成分是钠_⅔铜_⅓锰_⅔O（运行）₂，可承受1000次循环，保持61%的原始容量。我们证明，铜不仅可以产生高电压，而且具有良好的稳定性。这项工作为高能、经济有效的电池系统的氧化物设计开辟了一条新途径。

研究了萘锂作为锂离子电池电解液中有机碳酸盐溶剂的单电子还原剂。反应沉淀物用红外吸收光谱和溶液核磁共振光谱分析，逸出气体用气相色谱-质谱分析。碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯的还原产物分别为乙烯二碳酸锂和乙烯、丙烯二碳酸锂及丙烯。二乙基碳酸锂和碳酸二甲酯的还原产物分别为碳酸乙酯锂和乙烷以及碳酸甲酯锂和甲烷。未观察到碳酸锂作为还原产物。

本文中，我们证明了P2型层状氧化物Na的电化学性能_x（镍²⁺)_1/3（钛⁴⁺)_2/3O（运行）₂（x=2/3），作为室温非水性钠离子电池的“双功能”电极材料。利用高压氧化还原对Ni²⁺/镍³⁺或低压氧化还原偶Ti⁴⁺/钛³⁺，我们证实了Na_2/3镍_1/3钛_2/3O（运行）₂可作为平均电压为3.7 V和75 mAh/g（C/20）的阴极，或作为平均电压0.7 V和75mAh/g（C/20）的阳极。阴极Na_2/3镍_1/3钛_2/3O（运行）₂显示可逆钠插入/提取，但与阳极钠相比，其速率能力较低_2/3镍_1/3钛_2/3O（运行）₂.

LaNiO公司_三采用RHP法合成催化剂并喷涂在GDL上。在半电池条件下，在含氧7M KOH电解液中评估了预处理GDE的氧反应电化学活性。ORR和OER之间的电位差ΔE的最佳性能为0.688 V@10 mA cm⁻²对于20 wt%LaNiO_三/C类_HSAG公司与20wt%Pt/C的1V相比_瓦肯此外，通过将钙钛矿与碳的重量比增加到3:2，氧中的ΔE降低到0.57 V，这是文献中报道的最低值。然而，在循环期间观察到ORR活性的相分离和损失。

采用原位X射线衍射（XRD）技术结合电化学分析，研究了氢氧化镍催化剂在碱性介质中的结构变化，为尿素电氧化反应机理在制氢、燃料电池和传感器中的应用提供了更好的理解。XRD图谱的演变揭示了Ni（OH）₂在1.2到1.6 V的电池电压下电化学氧化为NiOOH。生成的NiOOH与尿素反应，因此还原为Ni（OH）₂尿素同时被氧化。该技术可以扩展到其他电化学系统（碱性可充电电池、超级电容器和燃料电池）。