1、 将培养过夜的大肠杆菌 （13000转/分）
2、 弃去上清液，留下细菌，加入 100我 充分混悬，得到混浊液体。
3、 200ul溶II，轻ূ20 次，浑浊液体澄清。
4、 150ul三，10 次，出现大量白色沉淀。
5、 13000rpm中心5 分钟，并将上清液转移到一个新的小离心管中。
6、 （300ul） 的异丙醇，剧烈搅拌 5分钟，-20分钟
7、 13000转/分，5分钟 倒出上清液，用 80% 乙醇轻轻洗涤。
8、 13000rpm中心1 分钟，倒出上清液。将小离心管扣在吸水纸上，并在 50分钟
9、 20升 无菌双蒸水溶解，并在- 20下冷冻
