药品距失效期三个月就不能出售了。根据法律规定，经营者应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 法律依据 《 药品管理法》第九十八条禁止生产 （ 包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药： （ 一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （ 二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （ 三）变质的药品； （ 四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药： （ 一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （ 二）被污染的药品； （ 三）未标明或者更改有效期的药品； （ 四）未注明或者更改产品批号的药品； （ 五）超过有效期的药品； （ 六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （ 七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
