https://doi.org/10.1351/goldbook.S05997
引入具有不同立体要求的@S06076@对化学或物理性质（结构、速率或@E02177@）的影响。反应中的空间效应归因于反应物与@T06468@（或产物）之间的空间能量差异。对速率过程的立体效应可能导致速率增加（“周期@A00051@”）或减少（“周期延迟”）。（不要将形容词“立体”与立体化学混淆。）立体效应产生于@S06037@的贡献，即（1）非键排斥，（2）键@A00349@和（3）键拉伸或压缩的总和。为了达到@C01346@或@L03551@的目的，提出了各种空间参数尺度，特别是@A00012@、Taft’s（E_{text{s}}）和Charton’s（nu）尺度。在反应物分子中里尔和适当的参考分子R（右）o个年，的“主要空间效应”R（右）是压缩差异的直接结果，因为R（右）不同于R（右）o个在反应中心附近年“次级空间效应”涉及电子@D01583@通过非键合压缩的差速慢化。一些作者区分了仅由范德瓦尔斯排斥引起的“空间位阻”效应和由键角偏离“理想”值引起的“@S06037@”效应。资料来源：太平洋银行，1994年，66, 1077. (物理有机化学术语表（IUPAC建议1994）)第1168页[条款] [纸类]