基因组学推动癌症和罕见病患者的精准医疗

高危AML患者新型细胞周期蛋白K降解物的研制及相关基因组特征

• 盖·索瓦戈蒙特利尔大学（Universityéde Montréal）和安妮·马里纳（Anne Mariner）（RejuvenRx Inc.）将验证一种治疗高危急性髓系白血病患者的新型抗癌药物并将其商业化。

EpiSign国际：卫生系统影响评估和扩大epi/基因组检测在罕见疾病及其他疾病中的临床应用

• 贝金·萨迪科维克（劳森健康研究所；伦敦健康科学中心）和Rishi Porecha博士（Illumina Inc.）将改进和加快罕见遗传病的诊断。

改进患者匹配治疗（PMATCH）：简化临床试验标准以指导精确肿瘤学

• 本杰明·海贝-凯恩斯和Trevor Pugh博士（多伦多大学）和珍妮特·丹西（加拿大癌症临床试验网络，3CTN）将优化患者与精确药物临床试验的匹配。

预测预防：一种新的基因组衍生评分，可改善并发症高危2型（T2）糖尿病患者的预后

• 帕维尔·哈米特（蒙特勒大学），约翰·特伦布雷（OPITHERA）和劳伦特·阿姆拉姆（ELNA医疗集团）将为高并发症风险的2型糖尿病患者带来早期和个性化的疾病管理，并减少低风险人群的过度治疗。

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