铜绿假单胞菌的毒素-抗毒素系统

铜绿假单胞菌是一种绝对需氧革兰氏阴性菌多年来，这引起了许多研究人员的关注。有很多研究铜绿假单胞菌的原因，不幸的是，这使其成为不可战胜的细菌。适应环境变化是最重要的生物体生存所需的能力。这条规则也适用于细菌。铜绿假单胞菌是最著名的适应细菌之一各种生物环境。此外铜绿假单胞菌具有多种宿主，包括人类。它是一种机会性病原体，因此引起感染铜绿假单胞菌感染在免疫功能低下的患者中非常重要，它是一种囊性纤维化患者死亡和发病的主要原因。还有铜绿假单胞菌是医院感染的最重要原因，可严重威胁住院患者的生活。对大多数抗生素的严重耐药性是另一种导致感染和存活的原因。铜绿假单胞菌可产生许多强大的毒力因子在这种细菌中创造出独特的特性。在这个第二章，对铜绿假单胞菌的一般特征进行了简要而有用的解释。因此，读者可以在短时间内对这种细菌有一个很好的了解。

病人伤口和绷带上的绿蓝色染料是这一发现引起研究人员注意的第一个特征细菌。最终，在1882年，法国药剂师Carle Gessard发现了P。来自有色皮肤伤口的铜绿假单胞菌。他还认为这种细菌可能与许多疾病有关。随着时间的推移，这种细菌在由于生物和医学科学的复杂性，产生了各种各样的细胞外产物，以及缺乏关于疾病确切情况的信息引起。除了这些发现，还为这种芽孢杆菌命名了几个名字细菌。最后，根据含义和标题根的概念和细菌的外观。一般来说，假单胞菌铜绿假单胞菌是指产生大量绿-蓝颜色的数量。

铜绿假单胞菌可在不同宿主中引起多种感染。为此目的，它根据周围条件调节几种毒力因子和环境。因此，疾病的类型和严重程度因宿主而异。例如，它会导致一些患者的急性感染，同时也会导致慢性感染其他感染。另一方面，它有时非常致命，有时易于治疗。铜绿假单胞菌行为的差异与关键毒力因子的表达。在本章中，主要毒力因子及其与人类疾病相关的致病性作用是全面的讨论。这些毒力因子包括脂多糖、粘连、凝集素、，藻酸盐、鞭毛、色素、生物膜、毒素、酶、蛋白酶等。应注意对毒力因子的认识和熟悉是非常有帮助和有效的了解铜绿假单胞菌的发病机制。因此，我们将结构讨论为以及毒力因子干预铜绿假单胞菌感染的方式。我们希望在读者的脑海中创建铜绿假单胞菌结构的总体概念本章结束。

铜绿假单胞菌最重要的特征之一是其栖息能力任何地方，尤其是在潮湿的环境中传播。因此，游泳池或热水浴缸等公共场所的卫生可以有效地降低了这种细菌的发病率。另一方面，铜绿假单胞菌是医院感染的主要因素之一。与此同时重症监护病房的风险更大。幸运的是，铜绿假单胞菌对干旱，所以很少通过地表传播。相反，它可以传播通过与水相关的设备，如呼吸治疗设备、导管、透析铜绿假单胞菌占医院感染的11-13.8%包括尿路感染、肺炎、烧伤伤口感染和血液感染、手术部位感染等。这对患有免疫功能低下，如囊性纤维化、严重白血病和艾滋病。由于铜绿假单胞菌是普遍存在的机会细菌，因此研究其流行病学可以非常有效地控制疾病。

了解传染源发病机制的重要性在于诊断疾病并寻找新的治疗方法。铜绿假单胞菌发病机制，这个问题是极其广泛和复杂的。此外，它的许多方面发病机制尚不清楚。铜绿假单胞菌引起急性和慢性感染。此外，铜绿假单胞菌是一种机会性细菌免疫功能低下患者具有高度危险性。在某些情况下，它还可能威胁并导致患者死亡。铜绿假单胞菌的交叉能力身体屏障是如此迷人，它可以穿透皮肤甚至皮肤的深处骨骼和关节。虽然铜绿假单胞菌的发病机制取决于许多因素，它可归因于多种疾病，包括菌血症、角膜炎、肺炎、骨和关节感染、呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、耳朵感染、心内膜炎、中枢神经系统感染、肠道感染感染、乳腺炎等。铜绿假单胞菌引起的疾病种类繁多证明了这种细菌在医学领域的重要性。

由于铜绿假单胞菌在发病和扩散中的高效性人体，可以在各种临床标本中进行诊断。为了这个目的，利用铜绿假单胞菌的独特特性。一般来说显微镜下的细菌及其在培养基上的特征生化测试广泛用于铜绿假单胞菌的初步诊断临床实验室。在本节中，将简要讨论诊断例行测试读者可以很容易地使用它们。

铜绿假单胞菌属于急需的病原体新型有效药物。同时，耐碳青霉烯的铜绿假单胞菌菌株位于紧急情况一线。目前，单药治疗和联合治疗用于治疗，但并不总是有效的。一个治疗失败的主要原因是P。铜绿假单胞菌。除了这种细菌固有的抗生素耐药性外，它还可以也从环境中接收抗生素抗性基因。此外在这些疾病中，不应低估基因突变和抗生素的不当使用各种阻力。还有另一个相当重要的问题是铜绿假单胞菌，这是其形成顽固生物膜和持久性的能力细胞。随着时间的推移，一些抗生素被用于治疗铜绿假单胞菌，但不幸的是，他们一个接一个地失去了治愈能力。青霉素，氨基糖苷类、第三代头孢菌素就是这些抗生素的例子。亚胺培南和美罗培南目前被用于治疗严重的铜绿假单胞菌感染。但是，对这两者的阻力也在增加。不幸的是，许多P。铜绿假单胞菌菌株也已被鉴定对所有可用菌株都具有耐药性抗生素。尽管如此，研究人员正在努力寻找新的药物，他们已经成功。一些新引入的抗生素包括plazomicin、doripenem和POL7001.无论如何，我们仍然需要新的、更有效的抗铜绿假单胞菌药物感染。

在细菌中发现大量毒素-抗毒素（TA）系统基因组。在大多数情况下，它们甚至被视为多个副本。结构上，TA系统由两个或多个表达毒素的相邻基因编码同源抗毒素元素全部结合在一起。通常，抗毒素中和其同源物毒素，从而控制TA系统功能。所有毒素都是蛋白质元素，而抗毒素可以是蛋白质或非编码RNA。迄今为止，六种TA系统是根据结构特征和作用方式考虑。II型更具吸引力因为它的频率很高。科学家认为TA系统由于其调节特性而参与关键的生物功能。因此，TA系统的几个关键特征已经被证明，包括生物膜的形成，持久性细胞形成、抗生素耐药性、程序性细胞死亡、质粒由于这些系统丰富、规范，并且涉及细菌生物学研究表明，它们是有效的抗菌靶点。目的写这一章的目的是让读者了解这些内容的不同方面系统变得更加熟悉TA系统的重要性和性能。

毒素-抗毒素系统已在大多数细菌和古菌中鉴定出来保护细菌或古细菌种群是他们的最终目标。的确，他们是调节系统，在细菌的发病机制中也起着重要作用作为常规的生理过程。尽管他们被分配了许多重要角色（抗生素耐药性、生物膜形成、持久细胞形成、质粒维持，分离后杀灭），它们在每个细菌物种中的作用是独特的。在…之间铜绿假单胞菌（P.aeruginosa）是一种重要的细菌病原菌，具有很高的致病性。在这里，我们描述了最已知的毒素-抗毒素系统及其在铜绿假单胞菌的发病机制。虽然生物信息学研究显示数量，我们已经描述了由分子测试。熟悉TA系统及其在铜绿假单胞菌中的作用将有所帮助寻找新的治疗方法。