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得到许可的 未经许可 需要身份验证 发布人:德古意特出版社 2020年8月31日

静止状态fMRI的频谱动态因果模型:一项探索性研究,将默认模式网络中的有效大脑连接与遗传学联系起来

  • 聂云龙 , 尤金·奥普库 , 莱拉·亚斯敏 , 尹松 , 王杰(音译) , 吴思迪(Sidi Wu) , 凡妮莎·斯卡帕奇亚 , 朱迪·盖瑞卢克 , 王良良(Liangliang Wang) , 曹继国 Farouk S.Nathoo公司 电子邮件徽标

摘要

我们进行了一项成像遗传学研究,以探讨默认模式网络(DMN)中有效的大脑连接如何与阿尔茨海默病和轻度认知障碍背景下的遗传学相关。我们对111名受试者的纵向静止状态功能磁共振成像(rs-fMRI)和遗传数据进行了分析,这些数据来自阿尔茨海默病神经成像倡议(ADNI)数据库,共319次rs-fMRI扫描。动态因果模型(DCM)适合于rs-fMRI扫描,以评估DMN内的有效大脑连通性,并与一组单核苷酸多态性(SNP)相关,该组单核苷酸多形性(SNPs)包含在一个经验疾病约束集中,是从仅有全基因组数据的663名ADNI受试者的样本中获得的。我们使用线性混合效应(LME)模型和功能标度回归(FSR)将使用光谱DCM估计的纵向有效脑连接性与SNP联系起来。在这两种情况下,我们都实现了参数引导来测试SNP系数,并与从渐近零分布获得的p值进行了比较。在最初的两个网络中q个-阈值为0.1,未发现任何影响。我们报告了具有相对较高等级的关联的探索模式,这些关联对FSR和LME所做的不同假设具有稳定性。


通讯作者:Farouk S.Nathoo,数学与统计系,维多利亚大学,邮政信箱1700 STN CSC,维多利亚,公元前V8W 2Y2,加拿大,电子邮件:

资金来源:加拿大统计科学研究所

奖励标识/授予编号:U01 AG024904号

资金来源:国防部

奖励标识/授予编号:W81XWH-12-2-0012型

确认

研究得到了加拿大自然科学和工程研究委员会(NSERC)和加拿大统计科学研究所的资助。F.S.Nathoo担任加拿大空间和高维数据生物统计学二级研究主席。这项研究也得到了维多利亚大学内部研究拨款的部分支持。研究部分是通过WestGrid提供的支持实现的(网址:www.westgrid.ca)和Compute Canada(www.computecanada.ca). 作者感谢WestGrid和Compute Canada对数据存储和计算问题的支持。该项目的数据收集和共享由阿尔茨海默病神经成像倡议(ADNI)(美国国立卫生研究院拨款U01 AG024904)和国防部ADNI(国防部奖号W81XWH-12-2-0012)资助。ADNI由国家老龄化研究所、国家生物医学成像和生物工程研究所资助,并通过以下机构的慷慨捐助:阿尔茨海默病协会AbbVie;阿尔茨海默病药物发现基金会;Araclon生物技术公司;BioClinica公司。;生物素;百时美施贵宝公司;CereSpir公司。;Cogstate;卫材公司。;Elan Pharmaceuticals,Inc。;礼来公司;欧洲免疫组织;F.Hoffmann-La Roche Ltd及其附属公司Genentech,Inc。;藤里比奥;GE Healthcare;IXICO有限公司。;Janssen Alzheimer免疫治疗研究与开发有限责任公司。;强生制药研发有限公司。;湿润度;伦德贝克;默克公司。;中尺度诊断有限责任公司。;NeuroRx研究;神经追踪技术;诺华制药公司;辉瑞公司。;Piramal成像;施维雅;武田制药公司;和过渡疗法。加拿大卫生研究院(Canadian Institutes of Health Research)正在提供资金支持加拿大的ADNI临床站点。国家卫生研究院基金会为私营部门捐款提供便利(网址:www.fnih.org). 受资助组织是北加州研究与教育研究所,该研究由南加州大学阿尔茨海默病治疗研究所协调。ADNI数据由南加州大学神经成像实验室发布。

  1. 作者贡献:所有作者均对提交的手稿和批准提交的文件的全部内容承担责任。

  2. 研究经费:研究由加拿大自然科学和工程研究委员会(NSERC)和加拿大统计科学研究所资助。

  3. 利益冲突声明:作者声明没有与本文相关的利益冲突。

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收到:2019-11-24
认可的:2020-07-27
在线发布:2020-08-31

©2020 Walter de Gruyter GmbH,柏林/波士顿

于2014年5月26日从下载https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/sagmb-2019-0058/html
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