无机化学命名指南

2.1总体方法

加法命名法是为了描述配位体或配合物的结构而发展起来的，但这种方法也很容易推广到其他分子实体。单核配合物被认为是由一个中心原子（通常是金属离子）组成，该原子与周围的小分子或离子结合，称为配体。复合物的名称已构建(表5)通过添加配体的名称之前那些中心原子，使用适当的乘法前缀。公式是通过添加配体的符号或缩写来构造的之后中心原子的符号（第2.7节）。

表5

复合物的命名：简单配体。

2.2中心原子和配体

第一步是确定中心原子，从而也确定配体。按照惯例，参与中心原子和配体之间键合的电子通常被视为属于配体（这将决定它的命名方式）。

使用适当的命名法[4]将每个配体命名为一个单独的实体，通常是有机配体的替代命名法[2,4,6]和无机配体的附加命名法。给出了少量常见的分子和离子特殊名称当存在于复合物中时。例如，水配体在全名中用术语“水”表示。氨配体用“氨”表示，而通过碳原子与中心原子结合的一氧化碳用“羰基”表示，通过氮结合的一氧化氮用“亚硝基”表示。的名称阴离子配体以“ide”、“ate”或“ite”结尾的复合体在完整的加性名称中被修改为分别以“ido”、“ato”或“ito”结尾。注意，“ido”结尾现在也用于卤化物和氧化物配体。按照惯例，单个配位氢原子始终被视为阴离子，在名称中用术语“氢化物”表示，而配位二氢通常被视为中性双电子给体。

2.3组装添加剂名称

配体命名后，就可以组合名称。这是通过在中心原子名称之前按字母顺序列出配体名称来完成的，没有注意配体电荷。

如果有多个特定种类的配体以相同的方式与中心原子结合，则使用简单或复杂配体的适当乘法前缀指示此类相同配体的数量(表2)，不改变配体的字母顺序。在需要多组封闭标记的名称中，封闭标记的嵌套顺序为：（）、[（）]、{[（）]}、（{[（）]}）等。

任何金属-金属键通过将中心原子符号放在括号中以斜体表示，并在复数名称后用“em”破折号连接（不带空格）。这个收费编号复合体或氧化值中心原子的位置被附加到复合体的名称之后。对于阴离子中心原子的名称以“ate”结尾，类似于同原子阴离子的“ide”结尾（第1节）。在某些情况下，根据传统，拉丁语词干用于“ate”名称，例如高铁酸盐（代表铁）、铜（代表铜）、银盐（代表银）、锡酸盐（代表锡）、金盐（代表金）和铅（代表铅）[12]。最后，成分命名规则（第1节）用于将离子或中性配位体的加性名称与构成化合物一部分的任何其他实体的名称结合起来。

2.4指定连接

一些配体在不同的情况下可以通过不同的原子与中心原子结合。通过添加，可以明确在任何给定的络合物中哪些连接（配位）原子被结合κ-术语配体的名称。κ-项由希腊字母κ和连接原子的斜体元素符号组成。对于更复杂的配体，κ项通常位于κ项所指组后面的配体名称中。通过在κ和元素符号之间添加适当的数字作为上标，可以表示与中心原子的多重相同链接（参见表6). 红皮书[13]对这些可能性进行了更详细的讨论。如果配体的连接原子是连续的（即直接连接在一起），则η-项例如，用于许多有机金属化合物（第2.6节）和表6.

表6

复合物的命名：复杂配体。

如果配体可能有多种配位模式，则需要κ-项。典型的例子是硫氰酸盐，它可以通过硫原子（硫氰酸-κ）结合S公司)或氮原子（硫氰酸根-κN个)和亚硝酸盐，可以通过氮原子（M–NO）结合₂，硝化-κN个)或氧原子（M-ONO，腈-κO（运行）). 名称为戊胺（腈-κN个)钴（2+）和戊胺（硝化-κO（运行）)钴（2+）用于每一种同分异构硝化络合物阳离子。更多使用κ-项构建名称以指定配体连接性的示例如所示表6如果有多个中心原子，κ项也可用于指示配体与哪个中心原子结合（第2.5节）。

2.5桥联配体

桥联配体是那些结合在多个中心原子上的配体。它们在名称上通过添加前缀“μ”（希腊语mu）来区分，前缀和桥接配体的名称彼此分开，并通过连字符与名称的其余部分分开。如果配体是单原子的，这就足够了，但如果配体更复杂，则可能需要指定配体的哪个连接原子连接到哪个中心原子。如果连接原子是不同种类的，那么情况当然是这样的，κ-项可以用于此目的。

2.6有机金属化合物

金属有机化合物在金属原子和碳原子之间至少含有一个键。它们被命名为配位化合物，使用加性命名系统（见上文）。

有机配体的名称通过一个碳的结合原子可以通过将配体视为阴离子或中性取代基来衍生。化合物

当有机配体形成时两个或三个金属碳单键（对于一个或多个金属中心），配体可以被视为二或三阴离子，使用末端“diido”或“triido”，而不去除母体烃名称的末端“e”。同样，通过将此类配体视为取代基并使用后缀“diyl”和“triyl”而获得的名称仍然常见。因此，双齿配体–CH₂中国₂中国₂当螯合金属中心时，将被命名为丙烷-1,3-二碘（或丙烷-1,3-diyl），当桥接两个金属原子时，将命名为μ-丙烷-1,3diido（或μ-丙烷1,3-二yl）。

含有金属-碳复合键给出了取代基前缀名称，该名称来源于母氢化物，金属碳双键以后缀“ylidene”结尾，三键以“ylidyne”结尾。这些后缀可以替换母氢化物的结尾“ane”，或者更一般地说，添加到母氢化物名称中，插入一个locant并省略末端“e”（如果存在）。因此，实体CH_三中国₂CH=配体称为亚丙基和（CH_三)₂C=称为丙-2-亚基。上述“diido”/“triido”方法也可用于这种情况。术语“卡宾”和“卡宾（carbyne）”在系统命名中未使用。

不饱和烃与金属以“侧边”方式结合的特殊性质通过它们的π电子需要eta（η）公约。在这个“半章”命名法中相邻的配体中与金属配位的原子（配体的触觉）用eta符号上的右上标表示，例如η^三（'eta three'或'trihapto'）。η-项被添加为配体名称的前缀，或添加到配体名称中最适合指示连接性的部分，如有必要，还可以添加locants。

许多人的名单π键不饱和配体中性和阴离子，见红皮书[14]。

注意无处不在的配体η⁵-C类₅H（H）₅，严格地η⁵-环戊烷-2,4-二烯-1-碘，也可接受地命名为η⁵-环戊二烯或η⁵-环戊二烯基。当环戊烷-2,4-二烯-1-碘通过一个碳原子配位时通过添加σ键和κ项以明确表示该键。符号η¹不应使用，因为eta公约仅适用于配体中相邻原子的键合。

包含两个的离散分子平行η⁵-过渡金属周围“三明治”结构中的环戊二烯配体，如bis（η⁵-环戊二烯基）铁，[Fe（η⁵-C类₅H（H）₅)₂]，通常称为茂金属并可能被命名为“新世”，在本例中为二茂铁。这些“ocene”名称的使用方式与替代命名法中使用的母氢化物名称相同，取代基团名称的形式为“oceneyl”、“ocenediyl”和“ocenetriyl”（插入适当的取代基）。

按照惯例主要组元素如果从第13–16组的元素派生而来，则使用替代命名法命名；如果从第1组和第2组的元素衍生，则使用加性命名法命名。在某些情况下，如果要传达的结构信息较少，则使用成分命名法。红皮书[15]中提供了更多详细信息。

2.7配位化合物的配方

在方括号内构造协调实体的直线公式，以指定实体的组成。整个过程如所示表7。首先放置中心原子的符号，然后是配体的符号或缩写（根据它们在公式中的表示方式按字母顺序排列）。在可能的情况下，配位（连接）原子应靠近中心原子，以便提供有关络合物结构的更多信息。如果可能，出于同样的原因，桥联配体应放置在中心原子符号之间（参见第2.5节中的示例）。通常，配体的公式和缩写都放在封闭标记内（除非配体只包含一个原子），记住方括号是用来定义配位球的。多个配体由右下标在封闭标记或配体符号之后表示。

表7

生产配合物的生产线配方。

2.8无机氧乙酸和相关化合物

无机氧乙酸和去除酸性物质形成的阴离子氢（H）⁺)其中，有传统的名称，其中许多是众所周知的，可以在许多教科书中找到：硫酸、硫酸盐；硝酸、硝酸盐；亚硝酸、亚硝酸盐；磷酸、磷酸盐；砷酸、砷酸盐；胂酸、砷酸盐；硅酸、硅酸盐；等。这些名称保留在IUPAC命名法中，首先是因为它们几乎总是实际使用的名称，其次是因为当有机衍生物需要名称时，它们在有机命名法中发挥着特殊作用。然而，所有的氧代乙酸及其衍生物都可以被视为配位体，并使用加性命名法进行系统命名(表8) [16].

表8

无机氧化剂和衍生物的示例。

*文献中已使用术语“磷酸”来表示表8和公式P（OH）_三，三羟基磷。在后一种意义上，它用于有机命名法。

传统的氧代酸名称可以根据命名由功能的更新[16] ：因此，“thio”表示用=S替换=O；前缀“fluo”、“chloro”等，以及中缀“fluod”、“clorid”等，表示将–OH替换为–F、–Cl等过氧“/”过氧“表示–O-被–OO-替换；等等(表9).

表9

通过功能置换形成的无机氧乙酸和阴离子衍生物的示例。

如果氧乙酸中的所有羟基都被取代，则该化合物不再是一种酸，也不再以此命名，而是具有传统的官能团类名[16] 例如，酸卤化物或酰胺。此类化合物可再次使用加法命名法进行系统命名(表10).

表10

函数类名称和相应的附加名称的示例。

特殊结构用于氢气名称，它允许指示与阴离子结合的氢，而无需指定具体位置。在这些名称中，单词“hydrogen”放在名称的前面，带有乘法前缀（如果适用），并且在它和名称的其余部分之间没有空格，其余部分放在括号中。例如，二氢（二磷酸盐）（2-）表示H₂P（P）₂O（运行）₇^2–一种二磷酸离子，已加入两个氢，位置未知或至少未指定。

人们可以查看部分脱氢的氧乙酸的通用名称，例如磷酸氢、HPO₄^2–，和磷酸二氢钠，H₂人事军官₄^–，作为此类氢名称的特例。在这些简化的名称中，费用编号和名称主要部分周围的括号被省略了。同样，这些特殊阴离子可以通过加性命名法进行系统命名。“氢”一词被放置分别地在有机命名法中形成类似名称，例如十二烷基硫酸氢，C₁₂H（H）₂₅操作系统（O）₂哦。这两种体系之间的差异导致重要的含碳离子HCO_三^–可以正确地命名为“碳酸氢盐”和“碳酸氢盐”（但不是碳酸氢钠）。