Cocktailed fragment screening by X-ray crystallography of the antibacterial target undecaprenyl pyrophosphate synthase from Acinetobacter baumannii

Sinnamon, R.H.; Stavenger, R.A.; Taylor, A.N.; Thorpe, J.H.; Wall, I.D.

doi:10.1107/S2053230X19017199

X射线晶体学筛选抗菌靶点十一烯基焦磷酸合成酶鸡尾酒片段鲍曼不动杆菌

J.H.索普,I.D.墙,R.H.Sinnamon先生,A.N.泰勒和R.A.Stavenger公司

在评估支持结构导向药物发现的新晶体系统的潜力时，将蛋白质晶体与分组为互补簇的小分子片段直接浸泡是一种有用的技术。它提供了在进行任何广泛的晶体筛选之前的稳健性检查、对分析结合截止点的双重检查以及在分析测量中可能会或可能不会检出的结合囊的结构数据。这项技术对三种新的片段分子的结构输出被鉴定为与抗菌靶点结合鲍曼不动杆菌报道了十一烯基焦磷酸合成酶，并比较了成功抗生素与传统药物的不同理化要求。

关键词：十一烯基焦磷酸合成酶;碎片筛选;鲍曼不动杆菌.

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PDB参考：鲍曼氏杆菌十一烯基焦磷酸合成酶，与GR839/GSK513复合物，6szg;具有GW197，6zh的复合体

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