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Plasmepsin IV来自恶性疟原虫(PM IV)是开发新型抗疟药物的一个很有希望的靶点。这里,PM IV截短酶原(pPM IV)的晶体结构,由成熟酶和47个残基组成,已在1.5°分辨率下测定。pPM IV呈现了先前所研究的前体素折叠,显示出与前体素IV的相似性间日疟原虫(第页个人价值PM),而不是来自恶性疟原虫对pPM IV结构和先前描述的前蛋白酶结构的研究和比较提供了有关血浆蛋白酶酶原失活-激活机制的相似性和差异性的信息。

支持信息

pdf格式

可移植文档格式(PDF)文件https://doi.org/10.107/S2053230X16011663/wd5264sup1.pdf
支持信息:补充图S1。

PDB参考:前蛋白酶IV,5jod


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