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来自真核病原体的三种天冬氨酸转氨酶(AAT)的结构在西雅图结构基因组感染病中心(SSGCID)得到了解决。观察到AAT的开放和闭合构象。磷酸吡哆醛与活性部位结合通过希夫碱到保守赖氨酸。活性位点突变显示布氏锥虫即使没有系留赖氨酸,AAT仍能结合磷酸吡哆醛。这些结构突显了以活性位点为靶点的抑制剂基于结构设计的挑战,同时显示了以N末端臂为靶点抑制剂设计的选项。

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