TEM-1β-内酰胺酶是一种高效酶，参与细菌对青霉素等β-内肽抗生素的耐药性。它也是一种坚固的支架蛋白，可以通过分子进化技术进行工程设计，结合多种靶点。已经构建了一种这样的β-内酰胺酶变体（BlaKr），用于结合卡那霉素（kan）和其他氨基糖苷类抗生素，这些抗生素既不是天然β-内糖酶的底物，也不是配体。除了识别kan外，BlaKr活性还通过其结合上调通过在分子水平上尚不清楚的激活机制。为了填补这一空白，开始确定BlaKr–kan复合体的结构。通过高通量筛选确定了BlaKr–kan的结晶条件，并使用条纹播种法和挂滴法进一步优化了晶体生长。晶体属于正交空间群P（P）212121，带有单位-细胞参数一= 47.01,b条= 72.33,c（c）=74.62º，并使用同步辐射衍射至1.67º分辨率。BlaKr及其配体卡那霉素的X射线结构应为理解工程酶的激活机制提供必要的分子级细节。
