T.M.瑞恩,J.特雷维拉,J.M.墨菲,J.R.基翁,L.凯西,F.G.皮尔斯,D.C.戈德斯通,K.Chen先生,Z.罗,B.神户,C.A.McDevitt公司,S.A.Watkin公司,A.M.霍利,S.T.Mudie公司,V.Samardzic Boban和N.柯比 在澳大利亚同步加速器SAXS/WAXS束线上开发了一种用于生物分子SAXS的新型优化尺寸排除色谱小角X射线散射（SEC-SAXS）系统。紧凑的配置减少了样品稀释，以最大限度地提高灵敏度。Coflow样品展示允许样品流量增加11倍，而无毛细管污染，提高了吞吐量和数据质量，这主要受到光束线上可用的全流量的限制。靠近X射线束的多波长光纤UV分析可以准确测定具有已知UV消光系数的样品的浓度，从而根据前向X射线散射强度估算散射粒子的分子量。快速流动的低容量SEC柱提供了与批浓度系列测量相竞争的样品吞吐量，尽管相对于较低的流速和较大的SEC柱，潜在分辨率会随之降低。该系统的性能通过使用一组模型蛋白质来演示，并通过一组不同的蛋白质样本来说明其解决各种挑战的实用性。这些进展提高了SEC-SAXS分析的质量和严谨性，为生物分子溶液SEC-SAXS研究开辟了新途径，这些研究受到了低样品产率、时间不稳定性、辐射敏感性和复杂混合物的挑战。
