最近,多金属氧酸盐(POM)化学的重要进展(Pope,1983)多氧阴离子与经典配位化学过渡金属配合物或碎片。介绍金属配合物不仅丰富了多金属氧酸盐的骨架,而且也改善了它们的电子和磁性(陈等。,2002; 卢等。, 2002; 雷诺索等。, 2005). 在我们进行中通过对这些材料的研究,我们获得了标题化合物,并展示了其这里是晶体结构。
单位电池的不对称部分包含每个[H2L](左)2+阳离子和半个[Mo8O(运行)26]4-阴离子。完整的[Mo8O(运行)26]4-部分是由非对称单位原子通过晶体反转产生中心(图1)。它由八个共享边MoO组成6八面体和显示特征β-八钼酸盐排列。通过N-H··O每个质子化氢键[H2L](左)2+阳离子连接二[莫8O(运行)26]4-阴离子和每个[Mo8O(运行)26]4-阴离子连接四个质子化【H】2L](左)2+阳离子(数值见氢键表)。这个因此,标题化合物中的氢键创建了二维结构超分子层状结构(图2)。
有关多金属氧酸盐(POM)化学的相关文献,请参阅:Pope(1983)。陈等。(2002),卢等。(2002)和Reinoso等。(2005)描述了形成多金属氧酸盐金属络合物如何影响POM框架并改善其电子和磁性。