Rcl是一种在哺乳动物中发现的新型N-糖苷水解酶，对5'-单磷酸核苷酸的水解具有特异性。它在核苷酸分解代谢中的作用以及由此产生的2-脱氧核糖5-磷酸的生成表明，它可能会刺激癌症的生长。其表达受c-Myc调控，但其作为癌蛋白的作用尚待阐明。同时，各种核苷在细胞内5'-单磷酸化后获得促凋亡特性。这些药物包括三环核苷类似物三氯滨，目前正在与法尼基转移酶抑制剂联合进行临床试验。类似地N个6-烷基-AMP已被证明具有细胞毒性。有趣的是，Rcl被这些化合物抑制在体外为了更好地了解精确的配体再认识决定因素，尝试用这些核苷酸类似物结晶Rcl。Rcl的第一个晶体结构是通过使用其核磁共振结构和远相关的晶体结构进行分子置换来解决的。然后，以先前的晶体结构为模板，通过分子替换来求解与其他两个核苷酸结合的氯化铷的结构。由此产生的结构，在高分辨率下进行了解析，从而明确了蛋白质与药物相互作用的特征，这将指导进一步的合理药物设计。
