人脑胶质瘤致病相关蛋白1（GLIPR1）是一种膜蛋白，在脑癌中高度上调，但在正常脑组织中几乎检测不到。GLIPR1由一个引导其分泌的信号肽、一个保守的富含半胱氨酸的CAP（富含半胱蛋白的分泌蛋白、抗原5和致病相关蛋白1）结构域和一个跨膜结构域组成。GLIPR1目前正在作为前列腺癌基因治疗和胶质母细胞瘤靶向治疗的候选药物进行研究。本文介绍了人GLIPR1蛋白的截短可溶性结构域的晶体结构，该结构域是用一种富含蛇毒半胱氨酸的分泌蛋白（CRISP）的CAP结构域的截短多胺搜索模型，通过分子替换来求解的。只有从搜索模型中删除所有环，才能获得正确的分子置换解决方案。天然结构被细化到1.85？分辨率，而Zn的天然结构2+该络合物被精炼为2.2º的分辨率。后一种结构揭示了假定的结合腔与Zn的坐标2+类似于蛇毒CRISPs，它与锌有关2+-炎症调节的依赖机制。两种sGLIPR1结构都具有广泛的柔性环/匝区和独特的电荷分布，这在任何先前报道的CAP蛋白结构中都没有观察到。还提出了全长膜结合GLIPR1的结构模型。
