CsgC蛋白是大肠杆菌本文报道了硒代半胱氨酸（SeCys）和硒代蛋氨酸（SeMet）成功地并入重组CsgC中，生成适于结构测定的衍生晶体。与之前的报告不同，使用了标准的自养表达菌株，并且成功分阶段只需要单波长异常分散（SAD）数据。质谱法估计SeCys/SeMet掺入水平约为80%。天然蛋白质以两种不同的晶体形式结晶（属于空间群的形式1C2221表2属于空间群C2） ，其衍射分辨率分别为2.4和2.0º，而Se-衍生蛋白在空间群中结晶C2，并衍射到1.7Å的分辨率。Se-衍生晶体仅适用于使用SeCys残基产生的异常信号来确定SAD结构。这些结果将SeCys标记的可用性扩展到更一般和更不利的情况，使其成为传统分阶段方法的合适替代方法。
