在蛋白质结晶学中，为了获得衍射质量的晶体，通常需要高纯度的单分散蛋白质样品。在这里，在确定其同质性之前，从蛋白质样品中可再生地生长晶体。样品是在首次尝试从大肠杆菌细胞裂解物。随后的分析表明，这是一种大约50种不同蛋白质的混合物，没有优势物种。衍射数据收集到2.1º，空间组确定为我422.使用预期目标模型进行的分子置换搜索没有给出解决方案，这表明存在污染大肠杆菌蛋白质已经结晶。PDB搜索揭示了在空间组中确定的256个结构我422家，其中14家大肠杆菌蛋白质和二者的单位-细胞参数与观察到的相似。用这些结构进行分子替换显示出其中一种Gab蛋白的明确解决方案。给出了该结构，并与沉积结构进行了比较，结果显示出微小但显著的差异。改进后的模型包含作为结合配体的bicine和硫酸盐，可以深入了解可能的底物结合位点。
