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研究了为相位扩展和细化而开发的低密度消除方法,该方法能够从完全随机相位集开始求解晶体结构。该方法采用多解决方案策略。在相位限制仅应用于少数反射的情况下,低对称性结构很容易解决。即使是高对称结构,也可以将中心反射视为一般反射,从而获得合理的解决方案。还表明,如果蛋白质中五个S原子的位置已知,则小蛋白核糖核酸酶Ap1的结构是可溶解的。

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