为了研究新型氟离子载体在钠和钾络合反应中的作用，对标题化合物的晶体结构进行了研究。在钾络合物中，遇到了七种配位，包括苦味酸配体。另一个协调站点是通过菲咯烷氮在3.252（2）℃（第二配位）。该综合体是C类1对称性和氮杂-18-冠-6大环表现出a王冠-类型构造。7,16-二氮杂-18-冠-6大环可容纳六配位钠和两个额外配体，通过来自菲咯烷装置的氮。络合阳离子表现出晶体的双重对称性。宏循环不属于王冠-类型构造。在这两种配合物中，碱金属从空腔中心移向苦味酸配体[N个-（6-哌啶基甲基）-氮杂-18-冠-6-κ5O、 O（运行）′,O（运行）′′,O（运行）′′′,O（运行）'''']（苦味酸-κ2O、 O（运行）′）钾和菲咯烷单位[N、 N个′-双-（6-菲咯啶基-κN个-甲基）-7,16-二氮杂-18-冠-6-κ4O、 O（运行）′,O（运行）′′,O（运行）碘化钠二氯甲烷溶剂化物。基于各种力场的半经验和分子力学计算用于菲咯烷几何结构的优化。将所得值与实验数据进行了比较。一些苯系芳烃系统中键长的价键计算（苯系烃、氮杂苯系烃和苦味酸盐系统中的C-C键；氮杂苯类化合物中的C-N键；苦味酸盐类系统中的C-O键），以及一些类似的Hückel分子轨道计算（苯类烃和氮杂苯类中的C-C键）与观察到的值一致（平均差异高达0.015Å）。这些方法可以通过键长-键序关系来预测菲咯烷单元和苦味酸盐中的键长。
