建议采用一种程序来细化一组蛋白质相并将其扩展到更高的分辨率，这是阿加瓦尔和艾萨克斯方法的发展[程序。美国国家科学院。科学。美国, (1977),74, 2835-2839]. 通过将起始相与根据立体化学非条件粗糙“原子”模型计算的相结合，获得一组新的相，该模型是自动构建的，并在倒易空间中进行最小二乘细化。用原子坐标生成的锕系元素数据对该方法进行了测试。从计算到3°分辨率的相位和计算到2°分辨率的振幅开始，获得了一组新的相位，在至2°范围内的12713个非中心对称反射的平均误差为31°。将相位细化至3°，分辨率γ-来自小牛晶状体的晶体蛋白IIIb及其扩展到2.7°分辨率导致电子密度图显著改善。
