G.苏尔森巴赫,A.格鲁兹,V.罗伊格·扎姆博尼,S.斯皮内利,C.巴伦西亚,F.帕戈,R.文森特利,C.比格农,A.所罗门群岛,S.格栅,D.莫林,C.惠格,K.约翰逊,A.格拉西克,A.罗塞尔,Y.伯恩,S.佩里尔,L.Miallau公司,P.坎图,E.布兰科,M.Genevois先生,A.格罗西,A.泽纳蒂,V.坎帕纳奇和C.坎比劳 中等规模结构基因组学项目的第一个结果清楚地证明了使用基于两步程序的中等通量结晶方法的价值：使用机器人的大筛选步骤，然后手动或自动优化结晶条件。结构基因组学项目基于Gateway™载体pDEST17的克隆，在N末端引入了一个长的21残基尾。到目前为止，这条尾巴似乎还没有阻碍结晶。在十个月内，25个蛋白质结晶；13个晶体产生了，其中10个形成了可用的数据集，5个形成了结构。此外，使用机器人分配50-200纳米液滴的结果表明，较小的蛋白质样品可以用于结晶。这些仍然只是部分的结果可能会为那些必须在结构基因组学项目中就结晶平台做出关键选择的人指明当前和未来的方向。
