1887

摘要

副粘病毒的原型成员纽卡斯尔病病毒(NDV)进入细胞被认为是通过pH非依赖性机制在质膜上直接融合发生的。此外,NDV可能通过内吞途径进入宿主细胞。用阻断小窝依赖性内吞作用的药物治疗细胞降低了NDV的融合和传染性,抑制程度取决于病毒浓度。病毒吸附后加入药物,抑制作用大大降低。用甲基处理的细胞-环糊精是一种从细胞膜上隔离胆固醇的药物,它可以降低融合程度、传染性和病毒与细胞的结合;这表明胆固醇在NDV进入中起作用。用抗NDV单克隆抗体和早期内体标记物EEA1的抗体进行的双标记免疫荧光分析显示病毒在这些细胞内结构中的定位。使用荧光显微镜,发现在低pH值下细胞-细胞融合增强。结论是NDV可能通过依赖小窝的内吞途径感染细胞,这表明该途径可能是病毒进入细胞的另一种途径。

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2007-02-01
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