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设计逻辑规则来模拟具有复杂相互作用的生物分子网络的响应:癌症建模的应用

出版:2011年9月1日 出版历史
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    我们讨论了真核生物相互作用网络中与模型预测和关键路径识别相关的约束传播。为了处理翻译后的相互作用,我们考虑网络中两种类型的节点,分别对应于蛋白质和RNA。微阵列数据为这类网络提供了非常有限的信息,因为虽然模型中需要蛋白质节点,但没有观察到。在这样的网络中传播观测结果会导致模型预测效果不佳且无意义,主要是因为用于传播信息的规则通常是分离约束的——很弱。在这里,我们提出了一种新的、更强的逻辑约束类型,使我们能够加强对微阵列和交互数据之间关系的分析。我们使用这些规则来识别负责表型的节点,特别是负责细胞周期进展的节点。作为基准,我们使用一个相互作用网络来描述尤因肿瘤发展中的主要途径。用于获取结果的Python库在我们的补充网页上公开提供。

    索引术语

    1. 设计逻辑规则来模拟具有复杂相互作用的生物分子网络的响应:在癌症建模中的应用

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                阿图罗·奥尔蒂斯·塔皮亚

                基因外部因素的存在使基因表达可变。古齐奥洛夫斯基和其他人提出了一种通过使用施加在一些已知相互作用网络上的逻辑规则来建模生物分子网络的方法。他们提出了两种算法来分析某些分子的抑制或激活触发,并给出了其余的分子环境。第一个恢复连接一些观察值的最小子图,并找到激活或抑制给定目标的可能路径。该算法不会在多项式时间内进化。第二种算法通过人工固定一个节点来发现一些不可观察或不可预测的节点,然后在生成的子图中发现矛盾;这使得找到通向正确的不可预测节点的路径的子图成为可能。与统计微阵列相比,使用施加在网络上的逻辑规则的优势在于,后者在测试数千个基因时会产生许多假阳性。在他们的算法中,作者修改了预测概率,通过激活或抑制的逻辑(分子)规则对其进行偏置。本文中的算法已经过验证,用于包括癌基因与其他分子存在时其抑制或激活的相关性的路径。结果非常令人鼓舞。我向分子生物学家、软计算和人工数学家以及相关专业人士推荐本文。一些高级研究生可能也能掌握内容。在线计算评论服务

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                发布于

                封面图片IEEE/ACM计算生物学和生物信息学汇刊
                IEEE/ACM计算生物学和生物信息学汇刊 第8卷第5期
                2011年9月
                285页
                ISSN公司:1545-5963
                期刊目录

                出版商

                IEEE计算机学会出版社

                美国华盛顿特区

                出版历史

                出版:2011年9月1日
                发布于TCBB体积8,问题5

                作者标记

                1. 系统生物学
                2. 自动推理
                3. 癌症。
                4. 硅内分析
                5. 翻译后效应
                6. 监管网络

                限定符

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