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德莱德

数据来源：TAPBPR利用亮氨酸杠杆介导MHC I类肽的分离

伊尔卡·F·都铎,剑桥大学
安德烈亚斯·内埃林克斯,剑桥大学
克莱门斯·赫尔曼,开普敦大学
安娜·马库,杜宾根大学
斯特凡诺维奇,杜宾根大学
珍妮特·迪恩。,剑桥大学
路易丝·博伊尔。,剑桥大学
2018年12月28日出版在德莱德.https://doi.org/10.5061/dryad.p5k0156

引用此数据集

Ilca，F.Tudor等人（2018年）。数据来源：TAPBPR使用亮氨酸杠杆介导MHC I类的肽分离[Dataset]。德莱德。https://doi.org/10.5061/dryad.p5k0156

摘要

众所周知，Tapasin和TAPBPR对主要组织相容性复合体I类（MHC I）分子进行肽编辑，然而，这一过程中涉及的精确分子机制仍很神秘。这里，利用免疫多肽学结合评估TAPBPR介导的肽交换的新型细胞分析，我们揭示了TAPBPRK22-35环在介导MHC I上的肽交换中的关键作用，我们描述了TAPBPR以环依赖方式促进肽解离所需的MHC I F囊的分子特征。这些数据表明，MHC I的伴侣介导肽编辑可以通过依赖于MHC I在其F囊中容纳的C末端残基的不同机制发生，并提供了新的见解，可能会告知TAPBPR操作的治疗潜力，以提高肿瘤免疫原性。

使用说明

辅助文件1-数据集1 HeLa_TAPBPR-WT_W632

过表达TAPBPR-WT的HeLaM细胞中MHC I分子洗脱的肽

辅助文件2-数据集1 HeLa_TAPBPR-GSloop _W632

从过表达TAPBPR-GSloop的HeLaM细胞MHC I类分子中洗脱的肽。

辅助文件3-数据集1 HeLa_TAPBPR-GSloopG30L_W632

从过表达TAPBPR-GSloopG30L的HeLaM细胞MHC I类分子中洗脱的肽

辅助文件4-数据集2 HeLa_TAPBPR-WT_W632

从过表达TAPBPR-WT的HeLaM细胞MHC I类分子中洗脱的肽

辅助文件5-数据集2 HeLa_TAPBPR-GSloop_W632

从过度表达TAPBPR-GSloop的HeLaM细胞的MHC I分子洗脱的肽

辅助文件6-数据集2 HeLa_TAPBPR-GSloopG30L_W632

从过度表达TAPBPR-GSloopG30L的HeLaM细胞的MHC I类分子洗脱的肽

辅助文件7a-数据集1 TAPBPR_Volcano_plot

过表达TAPBPR-WT、TAPBPR-GSloop和TAPBPR/GSloopG30L的HeLaM细胞中表达的差异调节肽

辅助文件7b-数据集2 TAPBPR_Volcano_plot

过表达TAPBPR-WT、TAPBPR-GSloop和TAPBPR/GSloopG30L的HeLaM细胞中表达的差异调节肽

辅助文件8-数据集2 HeLa_TAPBPR-M29_W632

过表达TAPBPR-M29的HeLaM细胞中MHC I类分子洗脱的肽

辅助文件9-数据集3 HeLa_TAPBPR-WT_W632

过表达TAPBPR-WT的HeLaM细胞中MHC I分子洗脱的肽

辅助文件10-数据集3 HeLa_TAPBPR-GSloop_W632

从过表达TAPBPR-GSloop的HeLaM细胞MHC I类分子中洗脱的肽。

辅助文件11-数据集3 HeLa_TAPBPR-GSloopG30L_W632

从过表达TAPBPR-GSloopG30L的HeLaM细胞MHC I类分子中洗脱的肽

位置

大不列颠联合王国
南非
德国